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顺铂软膏对小鼠皮肤颗粒细胞生成的影响 被引量：4
1
作者 闫军 渠鹏程 +3 位作者 张玉珍 李昌生 李应全 刘淑萍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第4期338-340,共3页
目的观察顺铂软膏对小鼠皮肤颗粒细胞生成和体重的影响。方法昆明种小鼠25只 ,随机均分为5组 :空白对照组、迪维霜组、0 1 %顺铂软膏组、0 5 %顺铂软膏组、1 %顺铂软膏组。外用给药18d后 ,观察动物体重变化和皮肤病理学变化。结果与空... 目的观察顺铂软膏对小鼠皮肤颗粒细胞生成和体重的影响。方法昆明种小鼠25只 ,随机均分为5组 :空白对照组、迪维霜组、0 1 %顺铂软膏组、0 5 %顺铂软膏组、1 %顺铂软膏组。外用给药18d后 ,观察动物体重变化和皮肤病理学变化。结果与空白对照组比较,0.1 %～1 %顺铂软膏均明显增加皮肤颗粒细胞生成 (P<0.01) ,对体重增加的影响均明显小于迪维霜 (P>0.01) ,也未见明显的局部刺激。 展开更多
关键词 顺铂 软膏 皮肤 颗粒细胞生成
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硫酸甘糖酯对鹌鹑实验性动脉粥样损害的影响(英文) 被引量：3
2
作者 陈献明 张瑞雪 袁玮 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期87-92,共6页
雄性鹌鹑用高脂饲料喂养8wk能形成典型的高脂血症和动脉粥样硬化斑块,给动物po硫酸苷糖酯(PGMS)50及25 mg·kg^1·d^1,能明显抑制鹌鹑血清总胆固醇TC及(LDL+VLDL)C水平的升高,提高HDL C/TC及HDL_2/HDL_3 C比值,实验8 wk末,高脂... 雄性鹌鹑用高脂饲料喂养8wk能形成典型的高脂血症和动脉粥样硬化斑块,给动物po硫酸苷糖酯(PGMS)50及25 mg·kg^1·d^1,能明显抑制鹌鹑血清总胆固醇TC及(LDL+VLDL)C水平的升高,提高HDL C/TC及HDL_2/HDL_3 C比值,实验8 wk末,高脂组动脉病变重,斑块发生率为91.7％(11/12);PGMS高,低剂量组动脉病变轻,斑块发生率分别为25.0％(3/12)及41.7％(5/12).光镜和电镜观察表明,用药组动脉内膜增生明显轻于高脂组,提示硫酸甘糖酯对平滑肌细胞的增生具有抑制作用,并能延缓动脉粥样硬化的发生和发展。 展开更多
关键词 硫酸甘糖酯 胆固醇 动脉粥样硬化
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藻酸双酯钠对鹌鹑血清及动脉壁胆固醇含量的影响 被引量：2
3
作者 董榕 黄文兴 武继彪 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期187-189,共3页
鹌鹑po藻酸双酯钠8 wk能明显抑制高脂饮食所致的血清TC,(LDL+VLDL)—C水平的升高,提高HDL—C及HDL_2—C水平,并可提高HDL—C/TC及HDL_2—C/HDL_3—C值。给药组动物动脉壁TC及CE含量较高脂对照组明显降低,CE/TC值亦降低。说明藻酸双酯钠... 鹌鹑po藻酸双酯钠8 wk能明显抑制高脂饮食所致的血清TC,(LDL+VLDL)—C水平的升高,提高HDL—C及HDL_2—C水平,并可提高HDL—C/TC及HDL_2—C/HDL_3—C值。给药组动物动脉壁TC及CE含量较高脂对照组明显降低,CE/TC值亦降低。说明藻酸双酯钠能明显减少胆固醇,特别是能减少胆固醇酯在鹌鹑动脉壁中的沉积。 展开更多
关键词 藻酸双酯钠 胆固醇 动脉 褐藻
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抗血栓与溶栓药物研究进展 被引量：2
4
作者 姜国辉 袁玮 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期250-254,共5页
缺血性心、脑血管疾病和深静脉栓塞的主要病理过程是血栓形成。在上述疾病病理状态下,多种凝血因子增加,抗凝物质减少,纤溶活性降低。近年来研究表明,纤溶活性降低是导致血栓形成的主要原因之一。预防血栓形成及溶解血栓是防治血栓栓塞... 缺血性心、脑血管疾病和深静脉栓塞的主要病理过程是血栓形成。在上述疾病病理状态下,多种凝血因子增加,抗凝物质减少,纤溶活性降低。近年来研究表明,纤溶活性降低是导致血栓形成的主要原因之一。预防血栓形成及溶解血栓是防治血栓栓塞性疾病的重要手段。随着这些疾病病理机制及体内纤溶机制的进一步阐明,抗栓、溶栓药物的研究越来越多。现将近年来新研制的各类抗栓、溶栓药物及发展趋势综述介绍如下。 展开更多
关键词 抗血栓药物 溶栓药物 LMWH
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n—3多烯脂肪酸抗心血管病研究近况 被引量：2
5
作者 周序斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期209-213,共5页
n-3多烯脂肪酸(n-3 PUFA)主要是在硅藻、红藻、褐藻等藻类生物内合成,通过食物摄入而积存在动物和人体内。海洋动物中含量很高。自Dyerberg等发现格陵兰的爱斯基摩人心血管病发病率很低与其食物中含有大量二十碳五烯酸(EPA)等n—3 PUFA... n-3多烯脂肪酸(n-3 PUFA)主要是在硅藻、红藻、褐藻等藻类生物内合成,通过食物摄入而积存在动物和人体内。海洋动物中含量很高。自Dyerberg等发现格陵兰的爱斯基摩人心血管病发病率很低与其食物中含有大量二十碳五烯酸(EPA)等n—3 PUFA有关后,n-3PUFA引起了人们极大兴趣。 展开更多
关键词 抗心血管药 n3-PVFA 多烯脂肪酸
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钙拮抗剂抗冠状动脉粥样硬化研究进展 被引量：1
6
作者 卢盛华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期170-173,共4页
目前钙拮抗剂已广泛应用于临床治疗高血压、心绞痛和心律失常,其它心血管疾病和非心血管疾病的临床应用也正在研究和试用之中。近年来钙拮抗剂抗动脉粥样硬化的动物实验研究,尤其钙拮抗剂抗冠状动脉粥样硬化的临床研究取得了较大的进展... 目前钙拮抗剂已广泛应用于临床治疗高血压、心绞痛和心律失常,其它心血管疾病和非心血管疾病的临床应用也正在研究和试用之中。近年来钙拮抗剂抗动脉粥样硬化的动物实验研究,尤其钙拮抗剂抗冠状动脉粥样硬化的临床研究取得了较大的进展,现介绍如下。1 钙离子与动脉粥样硬化Ca^(2+)作为第二信使在心肌和血管平滑肌细胞的兴奋收缩偶联、神经递质的释放及激素的分泌调节过程中起着重要作用。但如果细胞内Ca^(2+)含量超负荷,则与其多种生理功能相反,对细胞有破坏和杀伤作用。 展开更多
关键词 钙拮抗剂 冠心病 研究进展
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白三烯对心血管系统作用的研究进展
7
作者 武继彪 黄文兴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期68-71,共4页
1935年Daly等首先发现在豚鼠过敏性休克反应时,组织释放出一种类似组胺样的物质。1938年Feldbery等报道了在肺灌流时给予蛇毒,在灌流液中可收集到一种使肠肌缓慢收缩的物质,命名为慢反应物质(SRS)。1940年Kellaway进一步发现,肺组织受... 1935年Daly等首先发现在豚鼠过敏性休克反应时,组织释放出一种类似组胺样的物质。1938年Feldbery等报道了在肺灌流时给予蛇毒,在灌流液中可收集到一种使肠肌缓慢收缩的物质,命名为慢反应物质(SRS)。1940年Kellaway进一步发现,肺组织受抗原攻击时也能产生SRS。1953年Brocklehurst确定过敏反应所产生的SRS与非过敏状态时产生的不同,将前者称为过敏反应的慢反应物质(SRS-A),但对其化学结构尚未完全确定。 展开更多
关键词 白三烯 血管 药理 心脏
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MS-870对小鼠免疫功能的影响 被引量：1
8
作者 侯琦 袁玮 李应全 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期366-368,共3页
MS—870(50mg·Kg^(-1)·d^(-1)×7d.po)能显著促进正常小鼠和环磷酰胺所致的免疫反应低下小鼠溶血素生成,提高外周血酸性非特异性酯酶染色T淋巴细胞阳性百分率和增强小鼠迟发型变态反应.体外(10μg、5μg·L^(-1))明... MS—870(50mg·Kg^(-1)·d^(-1)×7d.po)能显著促进正常小鼠和环磷酰胺所致的免疫反应低下小鼠溶血素生成,提高外周血酸性非特异性酯酶染色T淋巴细胞阳性百分率和增强小鼠迟发型变态反应.体外(10μg、5μg·L^(-1))明显促进NK细胞活性。此外.MS—870尚能提高碳粒廓清速率巨噬细胞吞噬率与吞噬指数.并使免疫器官增重。 展开更多
关键词 MS-870 NK细胞
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山莨菪碱和纳洛酮联合用药改善失血性休克猫的血流动力学
9
作者 种兆忠 郑明祺 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期274-277,共4页
山莨菪碱(Ani)和纳洛酮(Nal)联合应用于猫失血性休克,可明显升高平均动脉压和脉压,降低体循环血管阻力;增强心肌收缩性能,升高±dP/dt_(max),缩短t-dP/dt_(max),并明显提高实测左室内压变化速率与压力比值(dP/dt)·P^1的最大值V... 山莨菪碱(Ani)和纳洛酮(Nal)联合应用于猫失血性休克,可明显升高平均动脉压和脉压,降低体循环血管阻力;增强心肌收缩性能,升高±dP/dt_(max),缩短t-dP/dt_(max),并明显提高实测左室内压变化速率与压力比值(dP/dt)·P^1的最大值V_(pm)及零负荷下(dP/dt)·P^1的理论值V_(max);增加心脏泵功能,改善心指数,每搏指数和心脏每搏作功指数等.联合用药后,各种疗效指标多比单用Ani或Nal效果显著,动物存活时间明显延长,生存率显著提高.提示Ani和Nal联合应用治疗猫失血性休克疗效满意。 展开更多
关键词 休克 出血性 猫 山莨菪碱 纳洛酮 联合治疗 血流动力学
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抗体导向酶激活前体药治疗肿瘤的研究进展
10
作者 刘修鑫 吴葆杰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期398-401,共4页
关键词 抗体导向酶 ADEPT 前体药 抗肿瘤药
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