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鸡IL-18cDNA的克隆及在大肠杆菌中的高效表达
被引量：
9
1
作者
胡敬东
崔治中
赵宏坤
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期264-268,共5页
运用RT PCR方法,从经脂多糖(LPS)诱导的鸡马立克氏病成淋巴细胞样细胞系 MDCC MSB1 总 RNA中扩增得到了鸡白细胞介素18(Chicken interleukin 18,ChIL 18)成熟蛋白基因的 cDNA,并将其克隆到 pMD18 T载体上。DNA序列测定表明,克隆得到的Ch...
运用RT PCR方法,从经脂多糖(LPS)诱导的鸡马立克氏病成淋巴细胞样细胞系 MDCC MSB1 总 RNA中扩增得到了鸡白细胞介素18(Chicken interleukin 18,ChIL 18)成熟蛋白基因的 cDNA,并将其克隆到 pMD18 T载体上。DNA序列测定表明,克隆得到的ChIL 18 cDNA与国外报道的完全一致,包括终止密码子在内其编码区的长度为510bp,编码169个氨基酸残基的蛋白质。将ChIL 18 成熟肽段编码区定向克隆到原核表达载体 pGEX 6P 1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,构建成原核表达质粒 pGEX ChIL18。该质粒的 BL21(DE3)LysS转化菌在 IPTG的诱导下可高效表达GST ChIL18基因融合蛋白,表达量约占菌体总蛋白的32%。
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关键词
IL-18
克隆
DNA
GST
诱导
编码区
白细胞介素18
高效表达
原核表达质粒
IPTG
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职称材料
题名
鸡IL-18cDNA的克隆及在大肠杆菌中的高效表达
被引量：
9
1
作者
胡敬东
崔治中
赵宏坤
机构
山东农业大学山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期264-268,共5页
文摘
运用RT PCR方法,从经脂多糖(LPS)诱导的鸡马立克氏病成淋巴细胞样细胞系 MDCC MSB1 总 RNA中扩增得到了鸡白细胞介素18(Chicken interleukin 18,ChIL 18)成熟蛋白基因的 cDNA,并将其克隆到 pMD18 T载体上。DNA序列测定表明,克隆得到的ChIL 18 cDNA与国外报道的完全一致,包括终止密码子在内其编码区的长度为510bp,编码169个氨基酸残基的蛋白质。将ChIL 18 成熟肽段编码区定向克隆到原核表达载体 pGEX 6P 1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,构建成原核表达质粒 pGEX ChIL18。该质粒的 BL21(DE3)LysS转化菌在 IPTG的诱导下可高效表达GST ChIL18基因融合蛋白,表达量约占菌体总蛋白的32%。
关键词
IL-18
克隆
DNA
GST
诱导
编码区
白细胞介素18
高效表达
原核表达质粒
IPTG
Keywords
chicken interleukin-18
mature protein
cloning
prokaryotic expression
分类号
S858 [农业科学—临床兽医学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡IL-18cDNA的克隆及在大肠杆菌中的高效表达
胡敬东
崔治中
赵宏坤
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
9
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