期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
平邑甜茶谷氨酸受体同源基因(MhGLR3.6)的克隆、表达及转化
被引量：
2
1
作者
主春福
彭福田
+2 位作者
彭静
姜远茂
李光杰
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期48-53,共6页
根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同...
根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同源性比较,发现MhGLR属于谷氨酸受体第三亚家族(GLR3),且与拟南芥AtGLR3.6的同源关系最近,故将其命名为MhGLR3.6(GenBank注册号:EF432572)。亲水性分析表明,MhGLR3.6包含有动物离子型谷氨酸受体(iGLuRs)的6个具有重要功能的保守结构域。荧光定量PCR结果显示,MhGLR3.6在根、茎、叶中均有所表达,且在叶中的表达量最高;L-谷氨酸和IBA处理能够诱导根中MhGLR3.6的表达。成功构建了35S::MhGLR3.6反义表达载体,并对‘皇家嘎拉’苹果进行农杆菌介导的遗传转化。
展开更多
关键词
平邑甜茶
MhGLR3.6
基因克隆
表达分析
转化
在线阅读
下载PDF
职称材料
不同施氮处理对平邑甜茶根系构型的影响
被引量：
5
2
作者
主春福
彭福田
+3 位作者
彭静
李光杰
刘丽娟
李丁丁
《山东农业科学》
2008年第4期57-61,共5页
以平邑甜茶(Malus hupehensisRehd.)实生苗为试材,在沙培条件下研究供氮变化对平邑甜茶幼苗根系生长的影响。结果表明:1 mmol/L NO3-处理的植株茎叶生物量及根系生物量均达到最高水平,分别比对照增加116.7%和38.5%;对侧根生长而言,侧根...
以平邑甜茶(Malus hupehensisRehd.)实生苗为试材,在沙培条件下研究供氮变化对平邑甜茶幼苗根系生长的影响。结果表明:1 mmol/L NO3-处理的植株茎叶生物量及根系生物量均达到最高水平,分别比对照增加116.7%和38.5%;对侧根生长而言,侧根长度与侧根数量也在1 mmol/L NO3-处理时最高,分别比对照增加168.9%和100.9%;但超过1 mmol/L后随浓度升高持续下降;NH4+处理的以上各指标表现相同的趋势,但相同供氮浓度时,NH4+处理的低于NO3-处理。对主根而言,氮素供应能明显促进主根生长,但各浓度处理间差异不显著。采用肥料袋控缓释方法研究氮素对平邑甜茶根系生长的影响,结果显示局部供应NO3-与NH4+均能显著增加侧根密度。
展开更多
关键词
平邑甜茶
氮素
根系
构型
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
平邑甜茶谷氨酸受体同源基因(MhGLR3.6)的克隆、表达及转化
被引量：
2
1
作者
主春福
彭福田
彭静
姜远茂
李光杰
机构
山东农业大学园艺科学与工程学院国家作物生物学重点实验室
出处
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期48-53,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30571286)
山东省自然科学基金资助项目(Y2007D08)
文摘
根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同源性比较,发现MhGLR属于谷氨酸受体第三亚家族(GLR3),且与拟南芥AtGLR3.6的同源关系最近,故将其命名为MhGLR3.6(GenBank注册号:EF432572)。亲水性分析表明,MhGLR3.6包含有动物离子型谷氨酸受体(iGLuRs)的6个具有重要功能的保守结构域。荧光定量PCR结果显示,MhGLR3.6在根、茎、叶中均有所表达,且在叶中的表达量最高;L-谷氨酸和IBA处理能够诱导根中MhGLR3.6的表达。成功构建了35S::MhGLR3.6反义表达载体,并对‘皇家嘎拉’苹果进行农杆菌介导的遗传转化。
关键词
平邑甜茶
MhGLR3.6
基因克隆
表达分析
转化
Keywords
Malus hupehensis var. pingyiensis
MhGLR3.6 gene
gene cloning
expression
transformation
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
Q943.2 [生物学—植物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
不同施氮处理对平邑甜茶根系构型的影响
被引量：
5
2
作者
主春福
彭福田
彭静
李光杰
刘丽娟
李丁丁
机构
山东农业大学
园艺
科学与
工程
学院
/
国家
作物
生物学
重点
实验室
出处
《山东农业科学》
2008年第4期57-61,共5页
基金
山东省优秀中青年科学家奖励基金(2005DS06006)
农业部行业科技资助项目(nyhyzx07-024)
文摘
以平邑甜茶(Malus hupehensisRehd.)实生苗为试材,在沙培条件下研究供氮变化对平邑甜茶幼苗根系生长的影响。结果表明:1 mmol/L NO3-处理的植株茎叶生物量及根系生物量均达到最高水平,分别比对照增加116.7%和38.5%;对侧根生长而言,侧根长度与侧根数量也在1 mmol/L NO3-处理时最高,分别比对照增加168.9%和100.9%;但超过1 mmol/L后随浓度升高持续下降;NH4+处理的以上各指标表现相同的趋势,但相同供氮浓度时,NH4+处理的低于NO3-处理。对主根而言,氮素供应能明显促进主根生长,但各浓度处理间差异不显著。采用肥料袋控缓释方法研究氮素对平邑甜茶根系生长的影响,结果显示局部供应NO3-与NH4+均能显著增加侧根密度。
关键词
平邑甜茶
氮素
根系
构型
Keywords
Malus hupehensis Rehd.
Nitrogen
Root
Architecture
分类号
S661 [农业科学—果树学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
平邑甜茶谷氨酸受体同源基因(MhGLR3.6)的克隆、表达及转化
主春福
彭福田
彭静
姜远茂
李光杰
《林业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
不同施氮处理对平邑甜茶根系构型的影响
主春福
彭福田
彭静
李光杰
刘丽娟
李丁丁
《山东农业科学》
2008
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
