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山东省三个鲤鱼群体遗传多样性及亲缘关系的微卫星标记分析 被引量:11
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作者 马洪雨 岳永生 +2 位作者 郭金峰 公维华 王慧 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期655-660,共6页
利用微卫星标记技术对3个鲤鱼群体(DP、WS和SY)的遗传多样性及亲缘关系进行研究.结果表明.3个群体的遗传多样性总体水平较高,其中SY群体最高,WS群体次之,DP群体最低.根据基因型频率(P)检验了各位点的Hardy- Weinberg平衡情况.Fis值... 利用微卫星标记技术对3个鲤鱼群体(DP、WS和SY)的遗传多样性及亲缘关系进行研究.结果表明.3个群体的遗传多样性总体水平较高,其中SY群体最高,WS群体次之,DP群体最低.根据基因型频率(P)检验了各位点的Hardy- Weinberg平衡情况.Fis值表明3个群体中共有32个微卫星位点的杂合度观测值过剩.3个群体间,WS和SY群体间的遗传相似系数最大(0.8320),遗传距离最小(0.1680),表明这两个群体亲缘关系较近;WS和DP群体间的遗传相似系数最小(0.8288),遗传距离最大(0.1712),表明这两个群体亲缘关系较远. 展开更多
关键词 鲤鱼 微卫星 遗传多样性 亲缘关系
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用微卫星标记分析泰山螭霖鱼的遗传多样性 被引量:11
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作者 公维华 宋憬愚 +2 位作者 姜运良 王自刚 岳永生 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第3期339-342,共4页
本文首次对泰山螭霖鱼进行分子遗传学研究 ,以了解其遗传多样性 ,养殖群体和野生群体有无遗传差异等。共选用了 31个微卫星标记 ,经筛选 ,其中 14个能在螭霖鱼得到稳定的PCR扩增。PCR扩增产物用 12 %的非变性聚丙烯酰胺凝胶 15 0V电泳 6... 本文首次对泰山螭霖鱼进行分子遗传学研究 ,以了解其遗传多样性 ,养殖群体和野生群体有无遗传差异等。共选用了 31个微卫星标记 ,经筛选 ,其中 14个能在螭霖鱼得到稳定的PCR扩增。PCR扩增产物用 12 %的非变性聚丙烯酰胺凝胶 15 0V电泳 6~ 8h后 ,银染显色 ,观察并统计分析。结果表明 :泰山螭霖鱼野生群体和养殖群体在所有的位点均有相同的等位基因 ,PAGE结果都呈直线。这说明泰山螭霖鱼野生群体和养殖群体的遗传结构无差异 ,这也证明泰山螭霖鱼为一高度纯合的群体 ,是非常难得的育种和试验材料 。 展开更多
关键词 泰山螭霖鱼 遗传多样性 微卫星标记分析 野生 养殖群体 位点 育种 银染 PCR扩增 遗传结构
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鲤微卫星引物对麦穗鱼的适用性初步研究 被引量:11
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作者 马洪雨 岳永生 +2 位作者 于艳 郭金峰 王慧 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期278-281,共4页
关键词 微卫星 麦穗鱼 遗传多样性
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用改进的酚-氯仿法提取鱼类基因组DNA效果的分析 被引量:8
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作者 马洪雨 郭金峰 岳永生 《家畜生态学报》 2006年第2期85-87,共3页
提取鱼类基因组DNA的研究报道并不多见,效果也各有差异。本文以泰山螭霖鱼、东平湖鲤鱼、东平湖鲫鱼为材料,采用改进的酚-氯仿法提取基因组DNA,并进行了紫外分光光度、琼脂糖凝胶电泳、微卫星PCR扩增等方法的鉴定。结果表明,本方法提取... 提取鱼类基因组DNA的研究报道并不多见,效果也各有差异。本文以泰山螭霖鱼、东平湖鲤鱼、东平湖鲫鱼为材料,采用改进的酚-氯仿法提取基因组DNA,并进行了紫外分光光度、琼脂糖凝胶电泳、微卫星PCR扩增等方法的鉴定。结果表明,本方法提取的基因组DNA浓度在0.9μg/μL^3.25μg/μL之间,A260/A280比值在1.79~1.87之间,电泳条带整齐明亮,适合微卫星PCR扩增,且整个操作过程使用试剂较少,简单易行。 展开更多
关键词 鱼类 基因组DNA 酚-氯仿法
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肉兔AFLP分析体系的建立和优化
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作者 东金华 樊新忠 +4 位作者 董辉 乔西波 孙宗国 吴红超 徐凯勇 《西南农业学报》 CSCD 2008年第4期1140-1143,共4页
以法国伊普吕肉兔的6个品系、新西兰、加利福尼亚兔共8个种群为试材,建立了肉兔扩增片段长度多态性(AFLP)分析体系,对其分析过程中DNA提取、双酶切、连接、预扩增、选择性扩增、银染效果进行了确立。由72种引物组合中筛选出了15种引物组... 以法国伊普吕肉兔的6个品系、新西兰、加利福尼亚兔共8个种群为试材,建立了肉兔扩增片段长度多态性(AFLP)分析体系,对其分析过程中DNA提取、双酶切、连接、预扩增、选择性扩增、银染效果进行了确立。由72种引物组合中筛选出了15种引物组合,建立了肉兔的AFLP指纹图谱。条带清晰可辨,扩增信号强,无背景干扰。 展开更多
关键词 肉兔 AFLP 分析体系 建立与优化
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