期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
缺氧诱导因子1α在眼科疾病发生发展中的作用机制研究进展
被引量：
4
1
作者
林思思
吴建峰
蒋文君
《山东医药》
CAS
2023年第17期105-108,共4页
缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是一种对氧浓度高度敏感的转录因子,在高糖、缺血等条件诱发的低氧环境状态下,可在巩膜、视网膜等眼部组织中持续积累,促进巩膜细胞外基质重塑、视网膜血管内皮细胞增殖及迁移、视网膜Müller细胞凋亡,导...
缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是一种对氧浓度高度敏感的转录因子,在高糖、缺血等条件诱发的低氧环境状态下,可在巩膜、视网膜等眼部组织中持续积累,促进巩膜细胞外基质重塑、视网膜血管内皮细胞增殖及迁移、视网膜Müller细胞凋亡,导致巩膜后极部变薄、视网膜新生血管形成和神经元坏死等病理变化,加重近视、视网膜疾病、翼状胬肉、角膜疾病及眼部肿瘤等眼科疾病的发生发展。从不同疾病角度探讨HIF-1α发挥的作用对阐述眼科疾病的病理机制具有重要意义,也可为眼科疾病的早期诊断和治疗提供新的分子标志物和作用靶点。
展开更多
关键词
缺氧诱导因子1Α
近视
视网膜疾病
翼状胬肉
角膜疾病
在线阅读
下载PDF
职称材料
视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因及其功能分析
被引量：
1
2
作者
李佳芹
毕爱玲
毕宏生
《山东医药》
CAS
2024年第7期6-11,共6页
目的筛选视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因,并分析其功能。方法选取出生13 d尚未睁眼SD大鼠24只,按随机数字表法均分为空白对照组、模型组。模型组进行右侧眼睑缝合建立单眼形觉剥夺弱视模型。出生60 d,麻醉处...
目的筛选视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因,并分析其功能。方法选取出生13 d尚未睁眼SD大鼠24只,按随机数字表法均分为空白对照组、模型组。模型组进行右侧眼睑缝合建立单眼形觉剥夺弱视模型。出生60 d,麻醉处死大鼠,取其脑组织。用基因芯片实验筛选差异表达基因,用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对差异表达基因进行富集分析。结果与空白对照组比较,模型组左侧视皮层差异表达基因共163个,右侧视皮层差异表达基因数共38个,共有差异表达基因16个。GO富集分析显示,左侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及22个条目,右侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及19个条目。KEGG富集分析显示,模型组差异表达基因主要功能集中于胚胎背腹轴线形成、光信号传导通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经递质配体-受体相互作用信号通路等。其中MAPK1、鸟氨酸结合蛋白Gα2(GNAT2)基因异常表达可能与视功能异常改变有关,MAPK1基因主要功能集中在胚胎背腹轴线形成、MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经配体-受体相互作用信号通路,GNAT2基因主要功能为光信号传导通路。结论视觉发育关键期进行单眼形觉剥夺可造成大鼠大脑视皮层基因异常表达,并引起其调控的信号通路相关基因表达改变,造成视觉信号传导功能异常;MAPK1、GNAT2基因异常表达可能是弱视发病的生物学机制之一。
展开更多
关键词
弱视
形觉剥夺
视觉发育关键期
基因芯片技术
MAPK1基因
GNAT2基因
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
缺氧诱导因子1α在眼科疾病发生发展中的作用机制研究进展
被引量：
4
1
作者
林思思
吴建峰
蒋文君
机构
山东
中医药大学
眼科
与视光医学院
山东
中医药大学
附属
眼科
医院
视光
中心
山东
省眼病防治研究院
山东
省中西医结合眼病防治重点
实验
室
山东中医药大学附属眼科医院实验中心
出处
《山东医药》
CAS
2023年第17期105-108,共4页
基金
国家重点研发计划项目(2021YFC2702103,2019YFC1710204)。
文摘
缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是一种对氧浓度高度敏感的转录因子,在高糖、缺血等条件诱发的低氧环境状态下,可在巩膜、视网膜等眼部组织中持续积累,促进巩膜细胞外基质重塑、视网膜血管内皮细胞增殖及迁移、视网膜Müller细胞凋亡,导致巩膜后极部变薄、视网膜新生血管形成和神经元坏死等病理变化,加重近视、视网膜疾病、翼状胬肉、角膜疾病及眼部肿瘤等眼科疾病的发生发展。从不同疾病角度探讨HIF-1α发挥的作用对阐述眼科疾病的病理机制具有重要意义,也可为眼科疾病的早期诊断和治疗提供新的分子标志物和作用靶点。
关键词
缺氧诱导因子1Α
近视
视网膜疾病
翼状胬肉
角膜疾病
分类号
R733.3 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因及其功能分析
被引量：
1
2
作者
李佳芹
毕爱玲
毕宏生
机构
山东
中医药大学
眼科
与视光医学院
山东中医药大学附属眼科医院实验中心
、
山东
省眼病防治研究院
实验
中心
、
山东
省中西医结合眼病防治重点
实验
室
出处
《山东医药》
CAS
2024年第7期6-11,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(82074498)。
文摘
目的筛选视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因,并分析其功能。方法选取出生13 d尚未睁眼SD大鼠24只,按随机数字表法均分为空白对照组、模型组。模型组进行右侧眼睑缝合建立单眼形觉剥夺弱视模型。出生60 d,麻醉处死大鼠,取其脑组织。用基因芯片实验筛选差异表达基因,用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对差异表达基因进行富集分析。结果与空白对照组比较,模型组左侧视皮层差异表达基因共163个,右侧视皮层差异表达基因数共38个,共有差异表达基因16个。GO富集分析显示,左侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及22个条目,右侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及19个条目。KEGG富集分析显示,模型组差异表达基因主要功能集中于胚胎背腹轴线形成、光信号传导通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经递质配体-受体相互作用信号通路等。其中MAPK1、鸟氨酸结合蛋白Gα2(GNAT2)基因异常表达可能与视功能异常改变有关,MAPK1基因主要功能集中在胚胎背腹轴线形成、MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经配体-受体相互作用信号通路,GNAT2基因主要功能为光信号传导通路。结论视觉发育关键期进行单眼形觉剥夺可造成大鼠大脑视皮层基因异常表达,并引起其调控的信号通路相关基因表达改变,造成视觉信号传导功能异常;MAPK1、GNAT2基因异常表达可能是弱视发病的生物学机制之一。
关键词
弱视
形觉剥夺
视觉发育关键期
基因芯片技术
MAPK1基因
GNAT2基因
Keywords
amblyopia
form deprivation
critical period of visual development
gene chip technology
MAPK1 gene
GNAT2 gene
分类号
R777.4 [医药卫生—眼科]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
缺氧诱导因子1α在眼科疾病发生发展中的作用机制研究进展
林思思
吴建峰
蒋文君
《山东医药》
CAS
2023
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因及其功能分析
李佳芹
毕爱玲
毕宏生
《山东医药》
CAS
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
