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益肺通络方对肺纤维化模型大鼠IL⁃17RA/TRAF6/ACT1信号通路及肝肾功能影响的研究
1
作者
马先
冯家腾
+5 位作者
周博文
李泽峰
刘骅漫
徐飞
辛玲杰
贾新华
《海南医科大学学报》
2025年第20期1573-1579,1590,共8页
目的:通过博来霉素气管滴入法构建肺纤维化动物模型,探讨益肺通络方对模型大鼠IL-17RA/TRAF6/ACT1信号通路及肝肾功能的影响。方法:采用博来霉素气管滴入法构建SD大鼠肺纤维化模型,随机分为5组:空白对照组、模型组、强的松组、益肺通络...
目的:通过博来霉素气管滴入法构建肺纤维化动物模型,探讨益肺通络方对模型大鼠IL-17RA/TRAF6/ACT1信号通路及肝肾功能的影响。方法:采用博来霉素气管滴入法构建SD大鼠肺纤维化模型,随机分为5组:空白对照组、模型组、强的松组、益肺通络方低剂量组和益肺通络方高剂量组,分别给予对应的干预,共干预14 d,取大鼠血清和肺组织做检测。通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测IL‑17RA、TRAF6、ACT1、IL‑1β、TNF‑α、IL‑6 mRNA相对表达,通过蛋白质印迹(Western blot,WB)检测IL-17RA、TRAF6、ACT1蛋白表达,通过免疫荧光检测信号分子TRAF6和ACT1表达,通过酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清细胞因子IL-1β和TNF-α含量,采用全自动生化分析仪检测大鼠的肝肾功能指标。结果:免疫荧光图像显示与空白对照组相比,模型组大鼠肺组织信号分子TRAF6、ACT1的荧光强度较高,在益肺通络方干预后荧光强度显著降低。PCR结果显示与空白对照组相比,模型组大鼠显著上调IL‑17RA、TRAF6、ACT1、IL‑1β、TNF‑α、IL‑6 mRNA相对表达(P<0.05);与模型组相比,益肺通络方组大鼠上述基因相对表达均明显减少(P<0.05)。WB检测结果显示与空白对照组相比,模型组大鼠肺组织IL-17RA、TRAF6、ACT1蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,益肺通络方可显著抑制上述蛋白表达(P<0.05)。ELISA显示与空白对照组相比,模型组大鼠细胞因子IL-1β、TNF-α含量明显升高(P<0.05);与模型组相比,益肺通络方组大鼠上述细胞因子含量均明显降低(P<0.05)。全自动生化分析仪结果显示大鼠肝肾功能相关指标均在正常范围内,各组间无统计学差异(P>0.05)。结论:益肺通络方可能通过调控IL-17RA/TRAF6/ACT1信号通路发挥抗肺纤维化作用。益肺通络方通过下调IL-17A相关细胞因子分泌发挥抗炎作用。益肺通络方对肝肾功能无毒副作用。
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关键词
肺纤维化
益肺通络方
IL-17A
实验研究
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题名
益肺通络方对肺纤维化模型大鼠IL⁃17RA/TRAF6/ACT1信号通路及肝肾功能影响的研究
1
作者
马先
冯家腾
周博文
李泽峰
刘骅漫
徐飞
辛玲杰
贾新华
机构
山东
中医药大学
第一临床
医学
院
出处
《海南医科大学学报》
2025年第20期1573-1579,1590,共8页
基金
2022年青年岐黄学者培养项目[国中医药人教函(2022)256号]
山东省中医药高层次人才培育项目[鲁卫函(2023)143号]。
文摘
目的:通过博来霉素气管滴入法构建肺纤维化动物模型,探讨益肺通络方对模型大鼠IL-17RA/TRAF6/ACT1信号通路及肝肾功能的影响。方法:采用博来霉素气管滴入法构建SD大鼠肺纤维化模型,随机分为5组:空白对照组、模型组、强的松组、益肺通络方低剂量组和益肺通络方高剂量组,分别给予对应的干预,共干预14 d,取大鼠血清和肺组织做检测。通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测IL‑17RA、TRAF6、ACT1、IL‑1β、TNF‑α、IL‑6 mRNA相对表达,通过蛋白质印迹(Western blot,WB)检测IL-17RA、TRAF6、ACT1蛋白表达,通过免疫荧光检测信号分子TRAF6和ACT1表达,通过酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清细胞因子IL-1β和TNF-α含量,采用全自动生化分析仪检测大鼠的肝肾功能指标。结果:免疫荧光图像显示与空白对照组相比,模型组大鼠肺组织信号分子TRAF6、ACT1的荧光强度较高,在益肺通络方干预后荧光强度显著降低。PCR结果显示与空白对照组相比,模型组大鼠显著上调IL‑17RA、TRAF6、ACT1、IL‑1β、TNF‑α、IL‑6 mRNA相对表达(P<0.05);与模型组相比,益肺通络方组大鼠上述基因相对表达均明显减少(P<0.05)。WB检测结果显示与空白对照组相比,模型组大鼠肺组织IL-17RA、TRAF6、ACT1蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,益肺通络方可显著抑制上述蛋白表达(P<0.05)。ELISA显示与空白对照组相比,模型组大鼠细胞因子IL-1β、TNF-α含量明显升高(P<0.05);与模型组相比,益肺通络方组大鼠上述细胞因子含量均明显降低(P<0.05)。全自动生化分析仪结果显示大鼠肝肾功能相关指标均在正常范围内,各组间无统计学差异(P>0.05)。结论:益肺通络方可能通过调控IL-17RA/TRAF6/ACT1信号通路发挥抗肺纤维化作用。益肺通络方通过下调IL-17A相关细胞因子分泌发挥抗炎作用。益肺通络方对肝肾功能无毒副作用。
关键词
肺纤维化
益肺通络方
IL-17A
实验研究
Keywords
Idiopathic pulmonary fibrosis
Yifei Tongluo Formula
IL-17A
Experimental study
分类号
R285.5 [医药卫生]
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1
益肺通络方对肺纤维化模型大鼠IL⁃17RA/TRAF6/ACT1信号通路及肝肾功能影响的研究
马先
冯家腾
周博文
李泽峰
刘骅漫
徐飞
辛玲杰
贾新华
《海南医科大学学报》
2025
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