期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于网络药理学和实验验证探讨麦门冬汤治疗特发性肺纤维化的作用机制 被引量:5
1
作者 马先 于明玥 +4 位作者 周博文 李泽峰 李传慧 辛玲杰 贾新华 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第8期597-606,共10页
目的:利用网络药理学方法并结合实验研究,深入探究麦门冬汤对特发性肺纤维化的治疗作用及其机制。方法:采用中药系统药理学数据库TCMSP、中国传统医学百科全书ETCM和SwissADME筛选并确定麦门冬汤中的活性成分。接着利用PubChem、SwissTa... 目的:利用网络药理学方法并结合实验研究,深入探究麦门冬汤对特发性肺纤维化的治疗作用及其机制。方法:采用中药系统药理学数据库TCMSP、中国传统医学百科全书ETCM和SwissADME筛选并确定麦门冬汤中的活性成分。接着利用PubChem、SwissTargetPrediction和Uniport数据库挑选出中药活性成分的潜在作用靶标。借助GeneCards和OMIM数据库获取特发性肺纤维化的靶点基因。Venn diagrams绘图工具筛选出中药与疾病的交集靶点,利用Cytoscape3.9.1软件构建“中药-活性成分-疾病-靶点”网络关系图,并通过CytoNCA插件构建蛋白质相互作用网络,筛选得到核心靶点蛋白。运用DAVID进行GO及KEGG通路富集分析。最后使用博来霉素建立SD大鼠肺纤维化模型,观察大鼠肺组织肉眼标本及病理切片,并对其进行实时荧光定量PCR分析,比较治疗组与对照组TGF-β1、α-SMA、IL-4、IFN-γ、LC3-Ⅱ、beclin1的mRNA表达水平。结果:本研究共筛选得到麦门冬汤治疗IPF的作用靶点402个,其中核心靶点50个,对应5种中药的159种有效成分。GO富集分析和KEGG富集分析涉及PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路等信号通路治疗特发性肺纤维化。动物实验结果显示,与模型对照组相比,麦门冬汤治疗组可显著下调TGF-β1、α-SMA、IL-4 mRNA的相对表达水平(P<0.05),显著上调LC3-Ⅱ、beclin1、IFN-γmRNA的相对表达水平(P<0.05)。结论:本研究提示,麦门冬汤中关键活性成分可能在细胞自噬、炎症反应、巨噬细胞极化等生物过程方面发挥作用,发挥改善肺纤维化的作用。 展开更多
关键词 麦门冬汤 特发性肺纤维化 网络药理学 实验验证 自噬
在线阅读 下载PDF
非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂相关性肺炎研究进展及中西医结合治疗 被引量:5
2
作者 张静涛 刘子琛 +1 位作者 纪凌云 徐飞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期213-219,共7页
免疫检查点抑制剂(ICIs)主要包括细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)抑制剂和程序性细胞死亡蛋白1/配体1(PD-1/PD-L1)抑制剂,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来显著的治疗效益。但是,在增强机体抗肿瘤免疫反应的同时,ICIs产生免疫相关不良事件... 免疫检查点抑制剂(ICIs)主要包括细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)抑制剂和程序性细胞死亡蛋白1/配体1(PD-1/PD-L1)抑制剂,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来显著的治疗效益。但是,在增强机体抗肿瘤免疫反应的同时,ICIs产生免疫相关不良事件(irAEs),包括免疫检查点抑制剂相关性肺炎(CIP)。虽然CIP临床发病率较低,但在一些严重病例中可能导致免疫治疗的延迟或终止,甚至危害生命。本文拟从CIP的临床表现、病理特征、生物学机制、易感人群、诊断与鉴别诊断以及中西医结合治疗等角度进行总结,以期更加清晰地认识CIP。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 免疫检查点抑制剂相关性肺炎 PD-1/PD-L1抑制剂 CTLA-4抑制剂 中西医治疗
在线阅读 下载PDF
基于网络药理学和实验验证探讨麦门冬汤治疗特发性肺纤维化的作用机制
3
作者 马先 于明玥 +4 位作者 周博文 李泽峰 李传慧 辛玲杰 贾新华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第S01期31-31,共1页
目的基于网络药理学探讨麦门冬汤治疗特发性肺纤维化的作用机制。方法采用TCMSP、ETCM和SwissADME数据库筛选麦门冬汤的有效活性成分。通过PubChem、SwissTarget⁃Prediction和Uniport数据库筛选出中药各成分作用靶点。借助GeneCards和O... 目的基于网络药理学探讨麦门冬汤治疗特发性肺纤维化的作用机制。方法采用TCMSP、ETCM和SwissADME数据库筛选麦门冬汤的有效活性成分。通过PubChem、SwissTarget⁃Prediction和Uniport数据库筛选出中药各成分作用靶点。借助GeneCards和OMIM数据库获取特发性肺纤维化的靶点基因。采用Venn diagrams绘图工具筛选中药与疾病的交集靶点,构建蛋白质相互作用网络PPI,筛选得到核心靶点蛋白。运用DAVID进行GO及KEGG通路富集分析。最后采取博来霉素诱导的特发性肺纤维化模型对网络药理学预测的结果进行基础实验验证。结果本研究共筛选得到麦门冬汤治疗特发性肺纤维化的作用靶点402个,其中核心靶点50个,对应中药的159种有效成分。GO和KEGG富集分析涉及PI3K-AKT、MAPK信号通路等生物学过程。动物实验结果显示,与模型组相比麦门冬汤组TGF-β1、α-SMA、IL-4 mRNA的相对表达水平显著下调,LC3-Ⅱ、beclin1、IFN-γmRNA显著上调。结论本项目基于网络药理学提出了麦门冬汤防治IPF“多组分,多靶点,多途径调控”的思路,其可能从细胞自噬、炎症反应、巨噬细胞极化等多个角度发挥作用。 展开更多
关键词 网络药理学 麦门冬汤 特发性肺纤维化 实验验证 自噬
在线阅读 下载PDF
基于网络药理学和分子对接技术探讨清热活血方抗非小细胞肺癌的作用机制
4
作者 李彬彬 张静涛 +4 位作者 李雪 姜懿洋 宋爽 徐向东 徐飞 《中国药理学通报》 2025年第8期1542-1552,共11页
目的运用网络药理学、分子对接技术和生物信息学,结合动物实验,探析清热活血方(Qingre Huoxue Formula,QRHXF)治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的药效物质基础和作用机制。方法数据库挖掘中药与疾病的交集靶点,构建... 目的运用网络药理学、分子对接技术和生物信息学,结合动物实验,探析清热活血方(Qingre Huoxue Formula,QRHXF)治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的药效物质基础和作用机制。方法数据库挖掘中药与疾病的交集靶点,构建PPI网络,进行GO富集和KEGG通路分析,并分子对接验证。检测差异基因以及基因表达与生存期的关系。建立LLC皮下肿瘤小鼠模型,进行药效学分析;取肿瘤组织进行苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)染色检测病理变化;免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)染色检测肿瘤中Ki67和EP300阳性表达情况;Western blot检测肿瘤组织中TP53、CDK1、NTRK1蛋白表达水平。结果网络药理学筛选到QRHXF与NSCLC有7个共同靶点,且可能通过Cell cycle等信号通路发挥抗NSCLC作用。分子对接显示QRHXF的活性成分与防治NSCLC的分子靶点结合效能低、构象稳定。生信分析显示,与正常组织相比,NSCLC组织中BRCA1、CDK1和NTRK1的mRNA表达量存在差异,并与预后密切相关。动物实验结果表明,QRHXF能够明显抑制皮下肿瘤的生长(P<0.01),改善小鼠的生存质量;QRHXF干预后,肿瘤组织中肿瘤细胞密度下降、坏死区域增多以及Ki67和EP300阳性率明显降低;Western blot结果表明,与模型组相比,QRHXF组CDK1蛋白表达水平降低(P<0.05)而TP53和NTRK1表达水平升高(P均<0.05)。结论QRHXF通过调控NTRK1、EP300、TP53、CDK1以介导细胞周期和肿瘤细胞增殖而发挥抗NSCLC作用。 展开更多
关键词 清热活血方 非小细胞肺癌 网络药理学 分子对接 生物信息学 细胞周期
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部