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小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法的建立
被引量:
10
1
作者
钱榜
刘振东
+5 位作者
赵印
李静
PRAJAPATI Meera
李彦敏
孙跃峰
窦永喜
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期120-129,共10页
本研究旨在建立小反刍兽疫病毒H蛋白抗体的化学发光免疫分析检测方法。以H蛋白4个反应原性较好的B细胞表位串联后为检测抗原,在确定抗原包被量和血清稀释度,优化血清和酶标二抗反应时间的基础上,用ROC曲线分析确定检测临界值,建立了小...
本研究旨在建立小反刍兽疫病毒H蛋白抗体的化学发光免疫分析检测方法。以H蛋白4个反应原性较好的B细胞表位串联后为检测抗原,在确定抗原包被量和血清稀释度,优化血清和酶标二抗反应时间的基础上,用ROC曲线分析确定检测临界值,建立了小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法,然后对该方法进行敏感性、特异性和重复性评价。结果显示,建立的小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法最佳抗原包被浓度为1.5×10^(-6)μg/孔,待检血清最佳稀释度为1∶100;血清及酶标二抗孵育时间均为10 min,检测方法的临界值为S/P=9.77%,批内及批间变异系数均小于10%;与口蹄疫、羊痘、蓝舌病及山羊传染性胸膜肺炎阳性血清不发生交叉反应;用建立的化学发光法和市售小反刍兽疫抗体cELISA试剂盒平行检测247份田间血清,两者相对符合率为94.33%,但化学发光法敏感性更高。研究结果表明,建立的小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析方法灵敏、特异、稳定,可用于田间血清样品小反刍兽疫抗体检测。
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关键词
小反刍兽疫病毒
H蛋白
B细胞表位
化学发光免疫分析法
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职称材料
题名
小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法的建立
被引量:
10
1
作者
钱榜
刘振东
赵印
李静
PRAJAPATI Meera
李彦敏
孙跃峰
窦永喜
机构
中国
农业
科学院兰州兽医
研究
所
动物
疫病防控全国重点实验室
西南民族大学畜牧兽医学院
尼泊尔农业研究委员会国家动物健康研究中心
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期120-129,共10页
基金
甘肃省科技项目(20YF8NA027)
国家绒毛用羊产业技术体系建设专项资金(CARS-39-13)
青海省科技计划项目科技援青合作专项(2022-QY-207)。
文摘
本研究旨在建立小反刍兽疫病毒H蛋白抗体的化学发光免疫分析检测方法。以H蛋白4个反应原性较好的B细胞表位串联后为检测抗原,在确定抗原包被量和血清稀释度,优化血清和酶标二抗反应时间的基础上,用ROC曲线分析确定检测临界值,建立了小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法,然后对该方法进行敏感性、特异性和重复性评价。结果显示,建立的小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法最佳抗原包被浓度为1.5×10^(-6)μg/孔,待检血清最佳稀释度为1∶100;血清及酶标二抗孵育时间均为10 min,检测方法的临界值为S/P=9.77%,批内及批间变异系数均小于10%;与口蹄疫、羊痘、蓝舌病及山羊传染性胸膜肺炎阳性血清不发生交叉反应;用建立的化学发光法和市售小反刍兽疫抗体cELISA试剂盒平行检测247份田间血清,两者相对符合率为94.33%,但化学发光法敏感性更高。研究结果表明,建立的小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析方法灵敏、特异、稳定,可用于田间血清样品小反刍兽疫抗体检测。
关键词
小反刍兽疫病毒
H蛋白
B细胞表位
化学发光免疫分析法
Keywords
peste des petits ruminants virus
H protein
B cell epitope
chemiluminescence immunoassay
分类号
S85 [农业科学—兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小反刍兽疫病毒H蛋白抗体化学发光免疫分析检测方法的建立
钱榜
刘振东
赵印
李静
PRAJAPATI Meera
李彦敏
孙跃峰
窦永喜
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
10
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职称材料
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