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不同土壤深度落叶松细根分解及N动态变化
被引量：
7
1
作者
温璐宁
张红光
+6 位作者
孙涛
张子嘉
昝鹏
顾伟平
马鹏宇
曹凤艳
毛子军
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第13期4865-4871,共7页
细根分解受根序和土壤深度的潜在影响。使用根序法分根,将落叶松Larix gmelini根系分为两类:一级根、二级根为一类(1-2级根),即低级根;三级根和四级跟为另一类(3-4级根),即高级根。采用埋袋法对落叶松低级根和高级根在不同土壤深度(0-10...
细根分解受根序和土壤深度的潜在影响。使用根序法分根,将落叶松Larix gmelini根系分为两类:一级根、二级根为一类(1-2级根),即低级根;三级根和四级跟为另一类(3-4级根),即高级根。采用埋袋法对落叶松低级根和高级根在不同土壤深度(0-10、10-20 cm和20-30 cm)进行了为期862 d的分解实验,探讨不同根序细根分解规律,养分释放及其影响。结果表明:1-2级根的分解速率比3-4级分解速率慢,这种规律同时存在于不同深度的土壤中。在空间上,低级根和高级根的分解速率均随土壤深度的增加而降低,高级根的降低趋势更明显。随着分解时间的进行,各个土层之间的分解率在低级根之间差异更大。细根分解过程中,落叶松不同根序养分的释放特征不同。N释放速率总体上随细根根序增加而增大,随土壤深度的增加而降低。
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关键词
分解
根序
土壤深度
养分释放
落叶松
中国东北地区
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职称材料
番茄LeRma1基因的克隆与表达
2
作者
陈默
金晓霞
+4 位作者
于丽杰
朱宏
丁国华
傅文上
付畅
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1735-1745,共11页
以番茄‘哈大粉801’为试材,利用RT-PCR技术,克隆得到1个E3泛素蛋白连接酶基因LeRma1(GenBank登录号XM_004243764.1)。对LeRma1基因进行序列分析,并对LeRma1基因在番茄植株的不同部位以及在非生物胁迫(干旱、盐、碱、高温、低温)下的表...
以番茄‘哈大粉801’为试材,利用RT-PCR技术,克隆得到1个E3泛素蛋白连接酶基因LeRma1(GenBank登录号XM_004243764.1)。对LeRma1基因进行序列分析,并对LeRma1基因在番茄植株的不同部位以及在非生物胁迫(干旱、盐、碱、高温、低温)下的表达和生理特性进行研究,为培育和改良番茄品种提供理论依据。结果表明:(1)序列分析显示,LeRma1基因的cDNA全长序列729bp,编码242个氨基酸,分子量为27.05kD,理论pI 7.97;同源分析显示,番茄LeRma1蛋白与马铃薯的一致性最高(91%)。(2)半定量PCR检测表明,LeRma1基因在番茄根、茎、叶、花、果实中均有表达,且表达差异不明显。(3)干旱胁迫下,LeRma1基因在番茄叶片中优势表达,而在整个干旱过程中根部的LeRma1基因表达量变化不明显;抗旱相关基因LEA、DREB2A、ABI3在干旱胁迫过程中,番茄叶片中均有表达,且其表达量呈上升趋势,而在根部DREB2A、ABI3基因基本没有检测到。(4)干旱胁迫过程中,番茄植株中丙二醛(MDA)含量呈显著升高趋势,质膜系统严重损伤,体内保护酶(SOD、POD、CAT)活性上升,且根部活性总体明显高于叶片。(5)在非生物逆境(盐、碱、高温、低温)胁迫过程中,LeRma1基因在番茄叶片和根部的表达几乎都有增强的趋势,且在叶片中均是胁迫3h后诱导起始增强表达。研究认为,LeRma1基因是一个受干旱胁迫诱导增强表达的基因,且在叶片中优势表达,说明LeRma1基因对植物耐受干旱胁迫所起的作用存在一定的组织差异性,而且LeRma1基因可能参与番茄的干旱应答及信号转导过程,在番茄抵抗其他非生物胁迫中LeRma1基因也可能具有一定的作用。
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关键词
番茄
LeRma1
克隆
表达
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职称材料
题名
不同土壤深度落叶松细根分解及N动态变化
被引量：
7
1
作者
温璐宁
张红光
孙涛
张子嘉
昝鹏
顾伟平
马鹏宇
曹凤艳
毛子军
机构
森林植物生态学教育部重点实验室
东北林业帽儿山实验林场
中国科学院森林生态与管理重点实验室(沈阳应用生态研究所)
密山市第一中学
出处
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第13期4865-4871,共7页
基金
国家自然科学基金(31500361,31700397,31270494)
博士研究生自主创新基金(2572017AA21)
文摘
细根分解受根序和土壤深度的潜在影响。使用根序法分根,将落叶松Larix gmelini根系分为两类:一级根、二级根为一类(1-2级根),即低级根;三级根和四级跟为另一类(3-4级根),即高级根。采用埋袋法对落叶松低级根和高级根在不同土壤深度(0-10、10-20 cm和20-30 cm)进行了为期862 d的分解实验,探讨不同根序细根分解规律,养分释放及其影响。结果表明:1-2级根的分解速率比3-4级分解速率慢,这种规律同时存在于不同深度的土壤中。在空间上,低级根和高级根的分解速率均随土壤深度的增加而降低,高级根的降低趋势更明显。随着分解时间的进行,各个土层之间的分解率在低级根之间差异更大。细根分解过程中,落叶松不同根序养分的释放特征不同。N释放速率总体上随细根根序增加而增大,随土壤深度的增加而降低。
关键词
分解
根序
土壤深度
养分释放
落叶松
中国东北地区
Keywords
decomposition
root order
soil depth
nutrient release
Larix gmelinii
Northeastern China
分类号
S718.5 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
番茄LeRma1基因的克隆与表达
2
作者
陈默
金晓霞
于丽杰
朱宏
丁国华
傅文上
付畅
机构
哈尔滨师范大学生命科学与技术学院
密山市第一中学
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1735-1745,共11页
基金
黑龙江省教育厅面上项目(12531204,12531178)
植物生物学黑龙江省高校重点实验室开放课题(ZK201205)
+2 种基金
哈尔滨师范大学青年学术骨干资助计划(KGB201218,09KXQ-01)
黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划
哈尔滨师范大学硕士研究生创新科研项目(HSDSSCX2014-32)
文摘
以番茄‘哈大粉801’为试材,利用RT-PCR技术,克隆得到1个E3泛素蛋白连接酶基因LeRma1(GenBank登录号XM_004243764.1)。对LeRma1基因进行序列分析,并对LeRma1基因在番茄植株的不同部位以及在非生物胁迫(干旱、盐、碱、高温、低温)下的表达和生理特性进行研究,为培育和改良番茄品种提供理论依据。结果表明:(1)序列分析显示,LeRma1基因的cDNA全长序列729bp,编码242个氨基酸,分子量为27.05kD,理论pI 7.97;同源分析显示,番茄LeRma1蛋白与马铃薯的一致性最高(91%)。(2)半定量PCR检测表明,LeRma1基因在番茄根、茎、叶、花、果实中均有表达,且表达差异不明显。(3)干旱胁迫下,LeRma1基因在番茄叶片中优势表达,而在整个干旱过程中根部的LeRma1基因表达量变化不明显;抗旱相关基因LEA、DREB2A、ABI3在干旱胁迫过程中,番茄叶片中均有表达,且其表达量呈上升趋势,而在根部DREB2A、ABI3基因基本没有检测到。(4)干旱胁迫过程中,番茄植株中丙二醛(MDA)含量呈显著升高趋势,质膜系统严重损伤,体内保护酶(SOD、POD、CAT)活性上升,且根部活性总体明显高于叶片。(5)在非生物逆境(盐、碱、高温、低温)胁迫过程中,LeRma1基因在番茄叶片和根部的表达几乎都有增强的趋势,且在叶片中均是胁迫3h后诱导起始增强表达。研究认为,LeRma1基因是一个受干旱胁迫诱导增强表达的基因,且在叶片中优势表达,说明LeRma1基因对植物耐受干旱胁迫所起的作用存在一定的组织差异性,而且LeRma1基因可能参与番茄的干旱应答及信号转导过程,在番茄抵抗其他非生物胁迫中LeRma1基因也可能具有一定的作用。
关键词
番茄
LeRma1
克隆
表达
Keywords
tomato
LeRma1
clone
expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同土壤深度落叶松细根分解及N动态变化
温璐宁
张红光
孙涛
张子嘉
昝鹏
顾伟平
马鹏宇
曹凤艳
毛子军
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
番茄LeRma1基因的克隆与表达
陈默
金晓霞
于丽杰
朱宏
丁国华
傅文上
付畅
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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