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具有纳米孔结构的配位聚合物[Co_2(HO-BDC)_2(bpe)_2(H_2O)_2]_n·n(py)·nH_2O的合成、晶体结构与热稳定性 被引量:4
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作者 卓馨 潘兆瑞 +2 位作者 王作为 李一志 郑和根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1009-1013,共5页
在水-吡啶混合体系中,以5-羟基-1,3-苯二甲酸(简作HO-H2BDC )、1,2-二(4-吡啶)乙烷(简作bpe)为配体与Co(NO3)2·6H2O反应,培养出[Co2(HO-BDC)2(bpe)2( H2O)2]n·n(py)·nH2O(py =pyridine)的紫色单晶,该晶体属三斜晶系,P1... 在水-吡啶混合体系中,以5-羟基-1,3-苯二甲酸(简作HO-H2BDC )、1,2-二(4-吡啶)乙烷(简作bpe)为配体与Co(NO3)2·6H2O反应,培养出[Co2(HO-BDC)2(bpe)2( H2O)2]n·n(py)·nH2O(py =pyridine)的紫色单晶,该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1·0245(3) nm,b=1·1467(3) nm,c=1·2430(4)nm,α=68·915(5)°,β=67·163(4)°,γ=71·373(4)°,V=1·2279(6) nm3,Z=1,Mr=979·70,Dc=1·325Mg/m3,F(000)=506,μ=0·740 mm-1,R1=0·0515,wR2=0·1058.该配位聚合物中在ac平面上具有规则平行四边形纳米尺寸的孔,其孔径大小约为1·025 nm×1·354 nm,而且通过氢键相互作用连成具有双层结构的2D网络结构. TGA曲线表明,配位聚合物的失重发生在110 ~150℃之间,总失重约为80·1%,最终产物为Co2O3. 展开更多
关键词 钴配位聚合物 5-羟基-1 3-苯二甲酸 1 2-二(4一Ⅱ啦啶)乙烷 晶体结构 氢键
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[Cd(HO-BDC)(phen)·H_2O]_n的合成和晶体结构研究 被引量:4
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作者 卓馨 潘兆瑞 +2 位作者 王作为 李一志 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1847-1851,共5页
A novel coordination ploymer [Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n (where HO-BDC is 5-Hydroxyisophthalic acid and phen is 1,10-phenanthroline) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra and single... A novel coordination ploymer [Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n (where HO-BDC is 5-Hydroxyisophthalic acid and phen is 1,10-phenanthroline) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P2/c, with a=0.876 4(2) nm, b=1.233 0(3) nm, c=1.761 2(4) nm, β=109.152(9)°, V=1.797 8(7) nm3, Z=4, Mr=490.73, Dc=1.813 g·cm-3, F(000)=976, μ=1.258 mm-1, the final R=0.043 8 and wR=0.098 9 for 2 880 observed reflections with I>2σ(I). The structural analysis shows that the complex has a one-dimensional chain structure. CCDC: 609770. 展开更多
关键词 镉配合物 5-羟基-1 3-苯二甲酸 晶体结构 氢键 荧光性质
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曙红Y与CTMAB非共价作用机理的研究及应用 被引量:1
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作者 张莉 王聪 +2 位作者 王红艳 卓馨 朱军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期802-805,共4页
用微相吸附-光谱修正(MPASC)技术研究了曙红Y与阳离子表面活性剂CTMAB相互作用的机理.在pH 6.8的缓冲溶液中进行试验,结果表明,上述反应属Langmuir单分子层吸附.按曲线的截距计算反应产物中曙红Y与CTMAB的结合比为1∶2(分别在20,40及60... 用微相吸附-光谱修正(MPASC)技术研究了曙红Y与阳离子表面活性剂CTMAB相互作用的机理.在pH 6.8的缓冲溶液中进行试验,结果表明,上述反应属Langmuir单分子层吸附.按曲线的截距计算反应产物中曙红Y与CTMAB的结合比为1∶2(分别在20,40及60 ℃试验).按曲线的斜率计算结合反应的常数,在不同温度条件下测得的常数值不同:2.56×105(20 ℃),1.11×105(40 ℃)及3.86×104(60 ℃).在曙红Y与CTMAB的反应体系中加入定量的阴离子表面活性剂(如十二烷基磺酸钠,SLS),则一定量的曙红Y将从CTMAB吸附聚合体中释出.根据这一灵敏的置换反应,建立了污水中阴离子洗涤剂的测定方法.此法用于污水样品分析,得到的RSD(n=6)值小于5%.用标准加入法检测方法的回收率在99.8%~108.9%之间. 展开更多
关键词 光度法 微相吸附 光谱校正 CTMAB 曙红Y 阴离子洗涤剂的测定
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镍(Ⅱ)的两种配位聚合物的合成、晶体结构和性质 被引量:1
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作者 卓馨 魏先文 +2 位作者 郭翠莲 李一志 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1029-1034,共6页
分别用水热法和溶液法合成了镍的两种配位聚合物[2{Ni(HO-BDC)(bpe)H2O}]n·n(py)·nH2O(1)(HO-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸,bpe=1,2-二(4-吡啶)乙烷,py=吡啶)和[Ni(HO-BDC)(bipy)]n·nH2O(2)(bipy=2,2’-联吡啶),并对它... 分别用水热法和溶液法合成了镍的两种配位聚合物[2{Ni(HO-BDC)(bpe)H2O}]n·n(py)·nH2O(1)(HO-H2BDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸,bpe=1,2-二(4-吡啶)乙烷,py=吡啶)和[Ni(HO-BDC)(bipy)]n·nH2O(2)(bipy=2,2’-联吡啶),并对它们进行了元素分析、红外光谱等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。配位聚合物1晶体属三斜晶系,P1空间群,晶体学数据为:a=1.0192(2)nm,b=1.1455(3)nm,c=1.2460(3)nm,α=68.377(5)°,β=67.275(12)°,γ=71.821(7)°,V=1.2227(5)nm3,Z=1,Mr=979.26,Dc=1.330g·cm-3,F(000)=508,μ=0.835,R1=0.0494,wR2=0.1121;配位聚合物2晶体属单斜晶系,P2/c空间群,晶体学数据为:a=0.8611(2)nm,b=1.1068(3)nm,c=1.8394(4)nm,β=104.267(9),V=1.6990(7)nm3,Z=4,Mr=413.00,Dc=1.615g·cm-3,F(000)=848,μ=1.182,R1=0.0635,wR2=0.1969。配合物1中形成了具有纳米孔的2D结构,而配合物2则是一个1D链状结构,它们分别通过氢键和π-π堆积效应形成3D结构。 展开更多
关键词 镍配合物 5-羟基-1 3-苯二甲酸 1 2-二(4-吡啶)乙烷 晶体结构 氢键
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锰的两种配位聚合物的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 卓馨 李一志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1788-1792,共5页
用水热法合成2个新的三维配位聚合物:[Mn2(Pyzca)2Cl2]n(1)和[Mn2(Pyzca)2Br2]n(PyzcaH=2-Pyrazinecarboxylicacid)(2),并对这2个聚合物进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶等表征。配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物1... 用水热法合成2个新的三维配位聚合物:[Mn2(Pyzca)2Cl2]n(1)和[Mn2(Pyzca)2Br2]n(PyzcaH=2-Pyrazinecarboxylicacid)(2),并对这2个聚合物进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶等表征。配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物1和2分别通过环和分子间氢键连接无限延伸形成三维网格状结构。 展开更多
关键词 锰配合物 2-吡嗪甲酸 晶体结构
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