期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
5
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建
被引量:
9
1
作者
曹阳
李庆伟
+2 位作者
袁晓东
汤敏谦
安利佳
《大连理工大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第6期696-701,共6页
通过 PCR法扩增出 2 366bp的人乳铁蛋白 c DNA、80 0 bp的山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列 ,经 PCR反应连接后 ,克隆到表达载体 p LNCX中 .测序结果表明 :与 Gene Bank中登录的序列相比 ,所获人乳铁蛋白 c DNA序列的同源性为 99.74 ...
通过 PCR法扩增出 2 366bp的人乳铁蛋白 c DNA、80 0 bp的山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列 ,经 PCR反应连接后 ,克隆到表达载体 p LNCX中 .测序结果表明 :与 Gene Bank中登录的序列相比 ,所获人乳铁蛋白 c DNA序列的同源性为 99.74 % ,山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列的同源性为 99.75% .酶切结果证明得到了正确的重组载体 ,可用于乳腺生物反应器的研究 .利用 PCR反应直接克隆目的片段 ,并通过同源序列进行 PCR连接 ,极大提高了克隆的速度和准确性 ,为基因克隆及其表达研究带来了方便 .
展开更多
关键词
基因/乳铁蛋白
Β-乳球蛋白
PCR
同源序列连接
在线阅读
下载PDF
职称材料
双齿围沙蚕CYP4基因的克隆及序列分析
被引量:
4
2
作者
周一兵
陈雪
+4 位作者
杨大佐
万良
王斌
王丽丽
孙静波
《大连海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期507-513,共7页
根据已知的绿沙蚕Nereis virens细胞色素氧化酶CYP342A1保守区设计引物,采用RACE技术首次从双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis体壁肌肉中克隆出细胞色素氧化酶CYP4基因全长序列。分析结果表明,该序列全长为1 857 bp,5'端非翻译区为...
根据已知的绿沙蚕Nereis virens细胞色素氧化酶CYP342A1保守区设计引物,采用RACE技术首次从双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis体壁肌肉中克隆出细胞色素氧化酶CYP4基因全长序列。分析结果表明,该序列全长为1 857 bp,5'端非翻译区为186 bp,3'端非翻译区为225 bp,阅读框为1 446 bp,编码为481个氨基酸。第422~431氨基酸序列符合P450所具有的结构保守共有序列FxxGxxxCxG,第319~322氨基酸序列为K螺旋特征基序ExxR区,第282~294氨基酸序列含有CYP4家族特征序列EVDTFMFEGHDTT。经Blast与GenBank中已知物种的氨基酸序列进行同源性比对,CYP4与多毛类绿沙蚕Nereis virens CYP4BB1、CYP342A1(AY453408)氨基酸同源性为73%、36%,与多毛类小头虫Capitella capitata CYP4AT1(AY574044)同源性为39%。据此推断,双齿围沙蚕CYP4基因属于CYP4B亚家族。
展开更多
关键词
双齿围沙蚕
CYP4
RACE
生物信息学分析
在线阅读
下载PDF
职称材料
预处理对大豆蛋白酶解的影响
被引量:
13
3
作者
钱方
邓岩
+1 位作者
周晶
刘海波
《饮料工业》
1999年第6期33-35,共3页
以Alcalase碱性内切酶为例 ,研究了不同热处理温度、时间对大豆蛋白酶解率的影响 ,实验表明大豆蛋白经 10 0℃ ,2 0min热处理 ,其相对酶解率达 10 0 %。
关键词
预处理
大豆蛋白
酶解
ALCALASE
碱性内切酶
在线阅读
下载PDF
职称材料
Arthrobacter sp. W1苯酚降解特性及其羟化酶基因获取
被引量:
5
4
作者
谭东徽
曲媛媛
+2 位作者
马放
周集体
袁晓东
《哈尔滨工业大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1977-1980,共4页
为获得适应高盐环境的苯酚降解菌及其相关降解基因,从活性污泥中筛选得到一株耐盐苯酚降解菌W1.利用16S rRNA基因序列鉴定该菌株,并考察了其降解特性;同时,采用Tail-PCR方法对菌株苯酚羟化酶基因进行侧翼调取.结果表明:菌株W1为节杆菌(A...
为获得适应高盐环境的苯酚降解菌及其相关降解基因,从活性污泥中筛选得到一株耐盐苯酚降解菌W1.利用16S rRNA基因序列鉴定该菌株,并考察了其降解特性;同时,采用Tail-PCR方法对菌株苯酚羟化酶基因进行侧翼调取.结果表明:菌株W1为节杆菌(Arthrobacter sp.),能在质量分数为1%~10%的NaCl溶液中以苯酚为唯一碳源及能源生长,并能降解对甲基酚、水杨酸、对苯二酚等多种芳香化合物.在质量分数为5%的NaCl溶液中,菌株W1对质量浓度为1 000 mg.L-1的苯酚降解率高达90%以上.侧翼获取的基因全长约为6 kb,其中,编码苯酚羟化酶大亚基基因的全长序列与Alcaligenes sp.相应序列具有较高的同源性,约为93%.
展开更多
关键词
苯酚
羟化酶
TAIL-PCR
生物降解
耐盐菌
在线阅读
下载PDF
职称材料
RQ-PCR技术及应用进展
5
作者
于子涵
《中国高新技术企业》
2013年第13期44-45,共2页
传统PCR技术虽然因为其灵敏性、特异性和快速性,自发明以来取得了广泛应用,但仍存在容易交叉污染而产生假阳性及定量不准确的缺陷。而实时荧光定量PCR(RQ-PCR)技术实现了从定性到定量的飞跃,由于其操作方便、反应速度快、灵敏度高、重...
传统PCR技术虽然因为其灵敏性、特异性和快速性,自发明以来取得了广泛应用,但仍存在容易交叉污染而产生假阳性及定量不准确的缺陷。而实时荧光定量PCR(RQ-PCR)技术实现了从定性到定量的飞跃,由于其操作方便、反应速度快、灵敏度高、重复性好、定量准确等优点成为了分子生物学研究中的重要工具。
展开更多
关键词
RQ-PCR
荧光探针
分子生物
荧光共振能量转移
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建
被引量:
9
1
作者
曹阳
李庆伟
袁晓东
汤敏谦
安利佳
机构
大连
理工大学化工学院
生物工程
系
辽宁师范大学生命科学学院
宝
生物工程
(
大连
)
有限公司
出处
《大连理工大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第6期696-701,共6页
基金
辽宁省优秀青年科研人才培养基金资助项目(973014)
大连市科委复合型人才基金资助项目(99-2)
文摘
通过 PCR法扩增出 2 366bp的人乳铁蛋白 c DNA、80 0 bp的山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列 ,经 PCR反应连接后 ,克隆到表达载体 p LNCX中 .测序结果表明 :与 Gene Bank中登录的序列相比 ,所获人乳铁蛋白 c DNA序列的同源性为 99.74 % ,山羊β -乳球蛋白基因 5′端调控序列的同源性为 99.75% .酶切结果证明得到了正确的重组载体 ,可用于乳腺生物反应器的研究 .利用 PCR反应直接克隆目的片段 ,并通过同源序列进行 PCR连接 ,极大提高了克隆的速度和准确性 ,为基因克隆及其表达研究带来了方便 .
关键词
基因/乳铁蛋白
Β-乳球蛋白
PCR
同源序列连接
Keywords
gene/lactoferritin
β-lactoglobulin
PCR
homogenous sequence ligation
分类号
Q492.7 [生物学—生理学]
Q785 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
双齿围沙蚕CYP4基因的克隆及序列分析
被引量:
4
2
作者
周一兵
陈雪
杨大佐
万良
王斌
王丽丽
孙静波
机构
大连
海洋大学辽宁省海洋
生物
资源恢复与生境修复重点实验室
国家海洋环境监测中心
宝
生物工程
(
大连
)
有限公司
出处
《大连海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期507-513,共7页
基金
国家"863"计划项目(2006AA10Z410)
国家海洋公益性行业科研专项(200805069)
+1 种基金
国家自然科学基金资助项目(30901107
41106115)
文摘
根据已知的绿沙蚕Nereis virens细胞色素氧化酶CYP342A1保守区设计引物,采用RACE技术首次从双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis体壁肌肉中克隆出细胞色素氧化酶CYP4基因全长序列。分析结果表明,该序列全长为1 857 bp,5'端非翻译区为186 bp,3'端非翻译区为225 bp,阅读框为1 446 bp,编码为481个氨基酸。第422~431氨基酸序列符合P450所具有的结构保守共有序列FxxGxxxCxG,第319~322氨基酸序列为K螺旋特征基序ExxR区,第282~294氨基酸序列含有CYP4家族特征序列EVDTFMFEGHDTT。经Blast与GenBank中已知物种的氨基酸序列进行同源性比对,CYP4与多毛类绿沙蚕Nereis virens CYP4BB1、CYP342A1(AY453408)氨基酸同源性为73%、36%,与多毛类小头虫Capitella capitata CYP4AT1(AY574044)同源性为39%。据此推断,双齿围沙蚕CYP4基因属于CYP4B亚家族。
关键词
双齿围沙蚕
CYP4
RACE
生物信息学分析
Keywords
Perinereis aibuhitensis
CYP4
RACE
sequence analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
预处理对大豆蛋白酶解的影响
被引量:
13
3
作者
钱方
邓岩
周晶
刘海波
机构
大连
轻工业学院食品科学与
生物工程
系
宝
生物工程
(
大连
)
有限公司
出处
《饮料工业》
1999年第6期33-35,共3页
文摘
以Alcalase碱性内切酶为例 ,研究了不同热处理温度、时间对大豆蛋白酶解率的影响 ,实验表明大豆蛋白经 10 0℃ ,2 0min热处理 ,其相对酶解率达 10 0 %。
关键词
预处理
大豆蛋白
酶解
ALCALASE
碱性内切酶
Keywords
pretreatment,soybean protein,enzymatic hydrolysis ratio
分类号
TS201.21 [轻工技术与工程—食品科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Arthrobacter sp. W1苯酚降解特性及其羟化酶基因获取
被引量:
5
4
作者
谭东徽
曲媛媛
马放
周集体
袁晓东
机构
大连
理工大学环境学院工业生态与环境
工程
教育部重点实验室
哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室
宝
生物工程
(
大连
)
有限公司
出处
《哈尔滨工业大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1977-1980,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(51078054
20923006)
城市水资源与水环境国家重点实验室开放基金(QAK201009)
文摘
为获得适应高盐环境的苯酚降解菌及其相关降解基因,从活性污泥中筛选得到一株耐盐苯酚降解菌W1.利用16S rRNA基因序列鉴定该菌株,并考察了其降解特性;同时,采用Tail-PCR方法对菌株苯酚羟化酶基因进行侧翼调取.结果表明:菌株W1为节杆菌(Arthrobacter sp.),能在质量分数为1%~10%的NaCl溶液中以苯酚为唯一碳源及能源生长,并能降解对甲基酚、水杨酸、对苯二酚等多种芳香化合物.在质量分数为5%的NaCl溶液中,菌株W1对质量浓度为1 000 mg.L-1的苯酚降解率高达90%以上.侧翼获取的基因全长约为6 kb,其中,编码苯酚羟化酶大亚基基因的全长序列与Alcaligenes sp.相应序列具有较高的同源性,约为93%.
关键词
苯酚
羟化酶
TAIL-PCR
生物降解
耐盐菌
Keywords
phenol
hydroxylase
Tail-PCR
biodegradation
salt-tolerant bacteria
分类号
TH117.3 [机械工程—机械设计及理论]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
RQ-PCR技术及应用进展
5
作者
于子涵
机构
宝
生物工程
(
大连
)
有限公司
出处
《中国高新技术企业》
2013年第13期44-45,共2页
文摘
传统PCR技术虽然因为其灵敏性、特异性和快速性,自发明以来取得了广泛应用,但仍存在容易交叉污染而产生假阳性及定量不准确的缺陷。而实时荧光定量PCR(RQ-PCR)技术实现了从定性到定量的飞跃,由于其操作方便、反应速度快、灵敏度高、重复性好、定量准确等优点成为了分子生物学研究中的重要工具。
关键词
RQ-PCR
荧光探针
分子生物
荧光共振能量转移
分类号
R450 [医药卫生—治疗学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建
曹阳
李庆伟
袁晓东
汤敏谦
安利佳
《大连理工大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
双齿围沙蚕CYP4基因的克隆及序列分析
周一兵
陈雪
杨大佐
万良
王斌
王丽丽
孙静波
《大连海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
预处理对大豆蛋白酶解的影响
钱方
邓岩
周晶
刘海波
《饮料工业》
1999
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
Arthrobacter sp. W1苯酚降解特性及其羟化酶基因获取
谭东徽
曲媛媛
马放
周集体
袁晓东
《哈尔滨工业大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
RQ-PCR技术及应用进展
于子涵
《中国高新技术企业》
2013
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部