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TCF1^(+)CD8^(+)T细胞对鼻咽癌免疫治疗患者预后的影响
1
作者
魏丽芳
赵淑艳
+1 位作者
朱青山
王新森
《中国免疫学杂志》
北大核心
2025年第7期1610-1615,共6页
目的:探究TCF1^(+)CD8^(+)T细胞对鼻咽癌(NPC)免疫治疗患者预后的影响。方法:回顾性选取2018年1月至2020年4月安阳市肿瘤医院收治的108例NPC患者为研究对象,收集患者病理组织和临床病理资料,采用多重免疫荧光染色检测肿瘤组织TCF1^(+)CD...
目的:探究TCF1^(+)CD8^(+)T细胞对鼻咽癌(NPC)免疫治疗患者预后的影响。方法:回顾性选取2018年1月至2020年4月安阳市肿瘤医院收治的108例NPC患者为研究对象,收集患者病理组织和临床病理资料,采用多重免疫荧光染色检测肿瘤组织TCF1^(+)CD8^(+)T细胞水平,测量细胞计数和阳性细胞数占比,采用依赖时间的受试者工作特征(ROC)曲线确定最佳截断值,根据截断值将患者分为高表达组和低表达组,比较两组患者一般资料和生存情况,并采用单因素和多因素Cox回归分析患者预后的影响因素。结果:采用ROC曲线进行最佳截断值确定,TCF1^(+)CD8^(+)T细胞的曲线下面积(AUC)为0.653,其最佳截断值为0.34%,灵敏度和特异度分别为73.5%和43.7%。根据最佳截断值将患者分为高表达组和低表达组,其中TCF1^(+)CD8^(+)T细胞高于0.34%的患者共33例纳入高表达组,其余75例患者纳入低表达组。高表达组TCF1^(+)CD8^(+)T细胞占比为(0.43±0.09)%,低表达组为(0.21±0.08)%。比较两组患者临床资料发现,两组患者性别、年龄、BMI、临床分期以及病理类型间差异均无统计学意义(P>0.05),但高表达组中T分期为T3、T4,N分期为N2、N3以及M分期为M1的患者占比低于低表达组(P<0.05)。高表达组患者24个月生存率为81.82%(27/33),低表达组生存率为74.67%(56/75),两组24个月生存率之间差异无统计学意义(χ2=0.6588,P=0.4170)。经单因素和多因素Cox风险模型分析显示,T分期、N分期、M分期均为影响患者预后的独立危险因素,TCF1^(+)CD8^(+)T表达为保护因素。经ROC曲线分析可得,TCF1^(+)CD8^(+)T表达预测患者死亡的AUC为0.674,灵敏度和特异度分别为69.7%、65.3%,TCF1^(+)CD8^(+)T表达联合TNM分期预测的AUC为0.809,灵敏度和特异度分别为75.8%和84.0%。结论:TCF1^(+)CD8^(+)T细胞占比越高,NPC患者TNM分期越低,免疫治疗后24个月生存率越高,对患者预后有较高的预测效能。
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关键词
鼻咽癌
预后
多重免疫荧光染色
免疫治疗
临床病理特征
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题名
TCF1^(+)CD8^(+)T细胞对鼻咽癌免疫治疗患者预后的影响
1
作者
魏丽芳
赵淑艳
朱青山
王新森
机构
安阳
职业技术学院医技学院康复教研室
安阳
职业技术学院护理学院
安阳市肿瘤医院放五科
安阳市
肿瘤
医院
放
二
科
出处
《中国免疫学杂志》
北大核心
2025年第7期1610-1615,共6页
基金
2018年度河南省医学科技攻关计划项目(2018021020)。
文摘
目的:探究TCF1^(+)CD8^(+)T细胞对鼻咽癌(NPC)免疫治疗患者预后的影响。方法:回顾性选取2018年1月至2020年4月安阳市肿瘤医院收治的108例NPC患者为研究对象,收集患者病理组织和临床病理资料,采用多重免疫荧光染色检测肿瘤组织TCF1^(+)CD8^(+)T细胞水平,测量细胞计数和阳性细胞数占比,采用依赖时间的受试者工作特征(ROC)曲线确定最佳截断值,根据截断值将患者分为高表达组和低表达组,比较两组患者一般资料和生存情况,并采用单因素和多因素Cox回归分析患者预后的影响因素。结果:采用ROC曲线进行最佳截断值确定,TCF1^(+)CD8^(+)T细胞的曲线下面积(AUC)为0.653,其最佳截断值为0.34%,灵敏度和特异度分别为73.5%和43.7%。根据最佳截断值将患者分为高表达组和低表达组,其中TCF1^(+)CD8^(+)T细胞高于0.34%的患者共33例纳入高表达组,其余75例患者纳入低表达组。高表达组TCF1^(+)CD8^(+)T细胞占比为(0.43±0.09)%,低表达组为(0.21±0.08)%。比较两组患者临床资料发现,两组患者性别、年龄、BMI、临床分期以及病理类型间差异均无统计学意义(P>0.05),但高表达组中T分期为T3、T4,N分期为N2、N3以及M分期为M1的患者占比低于低表达组(P<0.05)。高表达组患者24个月生存率为81.82%(27/33),低表达组生存率为74.67%(56/75),两组24个月生存率之间差异无统计学意义(χ2=0.6588,P=0.4170)。经单因素和多因素Cox风险模型分析显示,T分期、N分期、M分期均为影响患者预后的独立危险因素,TCF1^(+)CD8^(+)T表达为保护因素。经ROC曲线分析可得,TCF1^(+)CD8^(+)T表达预测患者死亡的AUC为0.674,灵敏度和特异度分别为69.7%、65.3%,TCF1^(+)CD8^(+)T表达联合TNM分期预测的AUC为0.809,灵敏度和特异度分别为75.8%和84.0%。结论:TCF1^(+)CD8^(+)T细胞占比越高,NPC患者TNM分期越低,免疫治疗后24个月生存率越高,对患者预后有较高的预测效能。
关键词
鼻咽癌
预后
多重免疫荧光染色
免疫治疗
临床病理特征
Keywords
Nasopharyngeal carcinoma
Prognosis
Multiple immunofluorescence staining
Immunotherapy
Clinical pathologi‐cal features
分类号
R739.63 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TCF1^(+)CD8^(+)T细胞对鼻咽癌免疫治疗患者预后的影响
魏丽芳
赵淑艳
朱青山
王新森
《中国免疫学杂志》
北大核心
2025
0
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