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甘氨酸-锌和SAC对人外周淋巴细胞DNA合成的激发作用
被引量：
2
1
作者
赵明敏
王洛夫
+1 位作者
葛敏
郭景诚
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第4期300-303,共4页
观察了不同浓度Zn-G络合物及其与SAC合用对培养外周全血淋巴细胞DNA合成的影响。结果表明,Zn-G(9～4.5)×10^(-5)mol/L时,[~3H]-TdR掺入淋巴细胞DNA的cpm和SI均显著增高(分别为P<0.025及P<0.001),而高浓度3.6×10^(-4)mo...
观察了不同浓度Zn-G络合物及其与SAC合用对培养外周全血淋巴细胞DNA合成的影响。结果表明,Zn-G(9～4.5)×10^(-5)mol/L时,[~3H]-TdR掺入淋巴细胞DNA的cpm和SI均显著增高(分别为P<0.025及P<0.001),而高浓度3.6×10^(-4)mol/L对淋巴细胞DNA的掺入出现明显抑制作用(P<0.05),阐明合适浓度Zn-G有明显激活淋巴细胞DNA的合成作用。单用SAC(10Dmg/L,400mg/L)培养时,[~3H]-TdR掺入B淋巴细胞DNA的两项参数均随浓度而增高,尤以SAC(100mg/L)与9×10^(-5)mol/L Zn-G合用时,比单用SAC激活B淋巴细胞DNA合成更强(3.78±0.33>2.23±1.27SI,P<0.05).本研究表明Zn-G参与SAC刺激活化B细胞增殖反应,具有明显的协同效应。
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关键词
甘氨酸锌
SAC
淋巴细胞
DNA分析
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题名
甘氨酸-锌和SAC对人外周淋巴细胞DNA合成的激发作用
被引量：
2
1
作者
赵明敏
王洛夫
葛敏
郭景诚
机构
安徽
蚌埠医学院
药理
教研室
安徽蚌埠医学院核医学教研室
安徽
中
医学院
药学系
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第4期300-303,共4页
文摘
观察了不同浓度Zn-G络合物及其与SAC合用对培养外周全血淋巴细胞DNA合成的影响。结果表明,Zn-G(9～4.5)×10^(-5)mol/L时,[~3H]-TdR掺入淋巴细胞DNA的cpm和SI均显著增高(分别为P<0.025及P<0.001),而高浓度3.6×10^(-4)mol/L对淋巴细胞DNA的掺入出现明显抑制作用(P<0.05),阐明合适浓度Zn-G有明显激活淋巴细胞DNA的合成作用。单用SAC(10Dmg/L,400mg/L)培养时,[~3H]-TdR掺入B淋巴细胞DNA的两项参数均随浓度而增高,尤以SAC(100mg/L)与9×10^(-5)mol/L Zn-G合用时,比单用SAC激活B淋巴细胞DNA合成更强(3.78±0.33>2.23±1.27SI,P<0.05).本研究表明Zn-G参与SAC刺激活化B细胞增殖反应,具有明显的协同效应。
关键词
甘氨酸锌
SAC
淋巴细胞
DNA分析
Keywords
DNA analysis
incorporation of ( 3H ) -TdR
Lymphocyte
Zinc-glycine
SAC
分类号
R977.4 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甘氨酸-锌和SAC对人外周淋巴细胞DNA合成的激发作用
赵明敏
王洛夫
葛敏
郭景诚
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1991
2
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