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急性早幼粒细胞白血病的治疗进展
被引量：
6
1
作者
冯玉虎
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2017年第13期2073-2075,共3页
急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）是一种具有特殊细胞遗传学特征的造血系统恶性肿瘤，有特殊的分子生物学与临床特征。特异性染色体t（15；17）（q22；q11-12）间的易位成为该种疾病的细胞遗传学特征。这样...
急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）是一种具有特殊细胞遗传学特征的造血系统恶性肿瘤，有特殊的分子生物学与临床特征。特异性染色体t（15；17）（q22；q11-12）间的易位成为该种疾病的细胞遗传学特征。这样就形成了白血病基因（PML）和维甲酸受体基因（RARA）的融合，PML-RARA融合基因不但阻断了早幼粒白血病细胞的分化成熟，这种基因还是全反式维甲酸（ATRA）与砷剂靶向治疗APL的靶点。
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关键词
急性早幼粒细胞白血病
靶向治疗
PML-RARA融合基因
造血系统恶性肿瘤
全反式维甲酸
遗传学特征
受体基因
分子生物学
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题名
急性早幼粒细胞白血病的治疗进展
被引量：
6
1
作者
冯玉虎
机构
安徽省阜阳市人民医院血液内科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2017年第13期2073-2075,共3页
文摘
急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）是一种具有特殊细胞遗传学特征的造血系统恶性肿瘤，有特殊的分子生物学与临床特征。特异性染色体t（15；17）（q22；q11-12）间的易位成为该种疾病的细胞遗传学特征。这样就形成了白血病基因（PML）和维甲酸受体基因（RARA）的融合，PML-RARA融合基因不但阻断了早幼粒白血病细胞的分化成熟，这种基因还是全反式维甲酸（ATRA）与砷剂靶向治疗APL的靶点。
关键词
急性早幼粒细胞白血病
靶向治疗
PML-RARA融合基因
造血系统恶性肿瘤
全反式维甲酸
遗传学特征
受体基因
分子生物学
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
急性早幼粒细胞白血病的治疗进展
冯玉虎
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2017
6
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