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共聚焦显微镜下干眼症患者角膜形态变化的诊断价值初探被引量：14: 1; 作者刘庆言陈晓宇 +2 位作者李晶杨阳柯根杰《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第7期1025-1028,共4页; 目的应用共聚焦显微镜观察干眼症患者的角膜形态改变。方法运用日本Nidek公司共聚焦显微镜(Confoscan 4.0)对正常人群和干眼症患者各50例(100只眼)的中央区角膜上皮细胞的密度和异型性、上皮下神经纤维形态、朗格汉斯细胞的浸润和内皮... 展开更多; 关键词共聚焦显微镜干眼症角膜上皮细胞神经纤维朗格汉斯细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

睑板腺囊肿患儿肠道菌群特征分析被引量：2: 2; 作者崔元玥宋蕾 +6 位作者李谐邱婷靳婧赵珂珂朱晓伟姜波渠继芳《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1388-1394,共7页; 目的初步分析睑板腺囊肿患儿肠道菌群的特征,并探讨肠道微生物组成与儿童睑板腺囊肿的关系。方法收集21例睑板腺囊肿患儿和26名健康儿童的粪便样本,从粪便样本中提取出DNA,利用二代测序技术检测肠道菌群中的16S rRNA序列。通过测序结果... 展开更多; 关键词睑板腺囊肿胃肠道微生物组测序炎症儿童; 在线阅读下载PDF 职称材料

高度近视患者房水非标记定量蛋白质组学分析被引量：7: 3; 作者薛敏任新军 +3 位作者柯屹峰刘巨平范小娥李筱荣《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期498-504,共7页; 目的采用定量蛋白质组学技术分析高度近视患者房水中的蛋白质组谱。方法纳入2019年1—8月在天津医科大学眼科医院于白内障手术中用1 ml注射器采集伴或不伴高度近视的年龄相关性白内障患者房水标本各34例34眼(每例100μl),分别作为高度... 展开更多; 关键词高度近视非标记蛋白质组学房水病理机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

高度近视蛋白质组学研究及展望被引量：1: 4; 作者薛敏(综述) 任新军李筱荣(审校) 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1119-1123,共5页; 高度近视是全世界低视力和致盲眼病的主要原因之一,并且有着日渐严峻的形势,已造成严重的经济和社会负担,然而其发病机制复杂,目前尚未完全阐明。近年来,随着生物学技术的不断进步,利用蛋白质组学技术寻找高度近视动物模型和患者组织中... 展开更多; 关键词近视/病因学蛋白质组学综述高度近视; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名共聚焦显微镜下干眼症患者角膜形态变化的诊断价值初探被引量：14: 1; 作者刘庆言陈晓宇李晶杨阳柯根杰; 机构安徽医科大学附属省立医院眼科安徽省第二人民医院眼科安徽医科大学组织胚胎学教研室; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第7期1025-1028,共4页; 基金安徽省公益性技术应用研究联动计划项目(编号:1501ld04025); 文摘目的应用共聚焦显微镜观察干眼症患者的角膜形态改变。方法运用日本Nidek公司共聚焦显微镜(Confoscan 4.0)对正常人群和干眼症患者各50例(100只眼)的中央区角膜上皮细胞的密度和异型性、上皮下神经纤维形态、朗格汉斯细胞的浸润和内皮细胞密度进行观察,并对结果进行统计学分析。结果共聚焦显微镜观察下,干眼症患者和正常人群的角膜中央区表层鳞状上皮细胞、翼状上皮细胞、上皮基底层细胞的细胞密度比较差异有统计学意义(P<0.05)。干眼症患者的中央区角膜上皮细胞异型性增多(t=14.3,P<0.01),少量细胞呈激活状态,上皮下神经纤维明显增粗,走行紊乱,伴朗格汉斯细胞浸润,内皮细胞计数和形态差异无统计学意义。结论共聚焦显微镜可以从细胞层面实时、无创观测干眼症患者的角膜形态的改变,根据角膜上皮细胞细胞密度和异型性、上皮下神经纤维形态、朗格汉斯浸润等病理变化直观识别和诊断干眼症。; 关键词共聚焦显微镜干眼症角膜上皮细胞神经纤维朗格汉斯细胞; Keywords confocal microscopy dry eye corneal epithelial cell nerve fiber Langerhans cell; 分类号 R777.34 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名睑板腺囊肿患儿肠道菌群特征分析被引量：2: 2; 作者崔元玥宋蕾李谐邱婷靳婧赵珂珂朱晓伟姜波渠继芳; 机构上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心眼科安徽省第二人民医院眼科; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1388-1394,共7页; 基金上海市科学技术委员会科研计划项目(19401932200) 上海市卫生健康委员会科研项目(20194Y0268).; 文摘目的初步分析睑板腺囊肿患儿肠道菌群的特征,并探讨肠道微生物组成与儿童睑板腺囊肿的关系。方法收集21例睑板腺囊肿患儿和26名健康儿童的粪便样本,从粪便样本中提取出DNA,利用二代测序技术检测肠道菌群中的16S rRNA序列。通过测序结果分析睑板腺囊肿患儿和健康对照之间肠道微生物群组成。结果通过α多样性及β多样性分析认为,健康对照组和睑板腺囊肿组肠道菌群多样性和相对丰度在组间及组内均无明显差异菌。通过线性判别分析效应大小(LEfSe)在两组的肠道菌群中筛选出11个差异物种。通过ANOSIM分析、t检验和metastats分析比较健康对照组和睑板腺囊肿组的肠道菌群,t检验结果发现7个差异物种,metastats分析发现40个差异物种,种水平上的gut_metagenome和human_gut_metagenome为共有差异物种。通过corrplot分析显示gut_metagenome与儿童睑板腺囊肿的个数、破溃及术后复发呈强相关性(r=0.70、0.76、0.85,P均<0.01)。结论睑板腺囊肿患儿和健康儿童的肠道菌群多样性及相对丰度无明显差异,但某些菌种存在显著差异,gut_metagenome可能是一个独立于临床病理因素的、与睑板腺囊肿病情相关的微生物指标。; 关键词睑板腺囊肿胃肠道微生物组测序炎症儿童; Keywords chalazion gastro intestinal microbiome sequencing inflammation child; 分类号 R777.13 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高度近视患者房水非标记定量蛋白质组学分析被引量：7: 3; 作者薛敏任新军柯屹峰刘巨平范小娥李筱荣; 机构天津医科大学眼科医院安徽省第二人民医院眼科; 出处《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期498-504,共7页; 基金天津医科大学眼科医院高水平创新型人才培养基金杰出学者项目(YDYYRCXM-A2018-01) 安徽省卫生健康委科研基金项目(AHWJ2021b107) 安徽医科大学校科研基金项目(2020xkj085)。; 文摘目的采用定量蛋白质组学技术分析高度近视患者房水中的蛋白质组谱。方法纳入2019年1—8月在天津医科大学眼科医院于白内障手术中用1 ml注射器采集伴或不伴高度近视的年龄相关性白内障患者房水标本各34例34眼(每例100μl),分别作为高度近视白内障组和单纯白内障组。各组分别选取16例16眼房水标本,采用BCA法进行蛋白定量并比较,采用非标记液相色谱串联质谱分析得到2个组的差异表达蛋白。进一步将生物大数据用基因本体功能富集和京都基因与基因组百科全书通路富集分析差异表达蛋白的功能和信号转导通路。各组分别选取18例18眼房水标本采用酶联免疫吸附实验(ELISA)进行质谱检测结果的扩大样本量验证。结果高度近视白内障组房水标本平均蛋白质量浓度为(1134.91±104.78)ng/L,明显高于单纯白内障组的(706.71±85.43)ng/L,差异有统计学意义(t=11.977,P<0.01)。2个组患者房水标本中共鉴定出463个可定量蛋白质,其中86个差异表达蛋白质,包括49个表达上调蛋白和37个表达下调蛋白。这些差异表达蛋白的分类主要包括蛋白结合活性调节因子、细胞外基质蛋白、载体蛋白、细胞间信号分子、蛋白质修饰酶等,分别占32.70%、14.50%、9.10%、9.10%和7.30%。生物信息学分析表明,86个差异表达蛋白主要富集在补体激活及其调节、急性炎症反应、细胞外基质组织重塑等生物学过程。其中21个差异表达蛋白富集于补体和凝血级联通路,15个差异表达蛋白富集于细胞外基质-受体相互作用通路,8个差异表达蛋白富集于PI3K-Akt信号通路。ELISA结果表明,随机选取的3个差异表达蛋白在2个组之间表达变化趋势均与非标记定量蛋白质组学分析结果一致。结论高度近视白内障与单纯白内障之间房水蛋白质表达谱有显著变化,高度近视与炎症和免疫相互作用以及细胞外基质的重塑密切相关。; 关键词高度近视非标记蛋白质组学房水病理机制; Keywords High myopia Label-free Proteomics Aqueous humor Pathogenic mechanism; 分类号 R778.11 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高度近视蛋白质组学研究及展望被引量：1: 4; 作者薛敏(综述) 任新军李筱荣(审校); 机构天津医科大学眼科医院天津医科大学眼视光学院天津医科大学眼科研究所天津市视网膜功能与疾病重点实验室天津市眼科学与视觉科学国际联合研究中心安徽省第二人民医院眼科; 出处《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1119-1123,共5页; 基金安徽省卫生健康委科研基金项目(AHWJ2021b107) 安徽医科大学校科研基金项目(2020xkj085)。; 文摘高度近视是全世界低视力和致盲眼病的主要原因之一,并且有着日渐严峻的形势,已造成严重的经济和社会负担,然而其发病机制复杂,目前尚未完全阐明。近年来,随着生物学技术的不断进步,利用蛋白质组学技术寻找高度近视动物模型和患者组织中差异表达的功能蛋白质,以期获得与高度近视相关的特异性生物学标志物,为探索高度近视发病机制、诊断方法和治疗措施提供新的思路。本文就高度近视的临床特点、蛋白质组学研究内容及策略、高度近视蛋白质组学在模型动物眼组织和患者血液、晶状体、房水中的研究进展进行综述,分析蛋白质组学技术在高度近视研究中的突出优势和已有成果,从功能蛋白视角探索高度近视的病理机制,为开发具有治疗价值的特异性分子药物提供理论依据。; 关键词近视/病因学蛋白质组学综述高度近视; Keywords Myopia/etiology Proteomics Review High myopia; 分类号 R778.11 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	共聚焦显微镜下干眼症患者角膜形态变化的诊断价值初探	刘庆言陈晓宇李晶杨阳柯根杰	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2017	14	在线阅读下载PDF 职称材料
2	睑板腺囊肿患儿肠道菌群特征分析	崔元玥宋蕾李谐邱婷靳婧赵珂珂朱晓伟姜波渠继芳	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	高度近视患者房水非标记定量蛋白质组学分析	薛敏任新军柯屹峰刘巨平范小娥李筱荣	《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	高度近视蛋白质组学研究及展望	薛敏(综述) 任新军李筱荣(审校)	《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料