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pH值对端粒酶基因反义核苷酸促进ADM、DDP抑制人肝癌细胞BEL-7404增殖的影响
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作者 吴成荣 范平生 《安徽医科大学学报》 CAS 2003年第5期342-344,共3页
目的　观察不同 pH值对人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN )促进盐酸阿霉素(ADM)、顺铂 (DDP)抑制人肝癌细胞增殖作用的影响。方法　 96孔培养板上进行增殖抑制实验 ,用不同pH值的RP MI 16 4 0培养液的BEL 74 0 4细胞... 目的　观察不同 pH值对人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因反义寡核苷酸 (ASODN )促进盐酸阿霉素(ADM)、顺铂 (DDP)抑制人肝癌细胞增殖作用的影响。方法　 96孔培养板上进行增殖抑制实验 ,用不同pH值的RP MI 16 4 0培养液的BEL 74 0 4细胞悬液接种于 96孔细胞培养板 ,第 1天加端粒酶基因的反义寡核酸 5 μmol/L ,2 4、4 8h后再分别加入 2 5 μmol/L ,2 4h分别加入DDP、ADM5 μmol/L。各 pH值下分设hTERT基因的ASODN对照组、DDP组、hTERT基因的ASODN +DDP组、ADM组、hTERT基因的ASODN +ADM组、BEL 74 0 4细胞对照组 ,每组各设 8个复孔 ,置 37℃恒温箱培养 4dMTT法测定结果。结果　在培养液pH 6 8时 ,hTERT基因的ASODN能提高DDP和ADM对肿瘤细胞增殖抑制作用 ,在 pH 7 3培养液时 ,hTERT基因的ASODN更能提高DDP和ADM对肿瘤细胞增殖抑制作用更强。结论　在体外 ,pH值对hTERT基因的ASODN促进ADM、DDP抑制BEL 74 0 4细胞增殖有一定的影响 ,hTERT基因的ASODN促进ADM、DDP抑制BEL 74 0 4细胞的作用需有培养液的最适 展开更多
关键词 端粒酶 PH值 反义核苷酸 ADM DDP 肝癌 细胞增殖 阿霉素 顺铂
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