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经眶下孔注射相关炎症因子制造大鼠三叉神经痛模型的实验研究 被引量:11
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作者 马腾飞 王霁蕾 +6 位作者 黄姗姗 秦健 韩良 赵利 肖芳莉 汪聪 王元银 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第6期753-756,共4页
目的经SD大鼠眶下孔注射炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)以制造一种新型的大鼠三叉神经痛(TGN)模型。方法将大鼠随机分为4组,即生理盐水组(NS组)、TNF-α组、IL-1β组、TNF-α+IL-1β组;各组分别于大鼠眶下孔... 目的经SD大鼠眶下孔注射炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)以制造一种新型的大鼠三叉神经痛(TGN)模型。方法将大鼠随机分为4组,即生理盐水组(NS组)、TNF-α组、IL-1β组、TNF-α+IL-1β组;各组分别于大鼠眶下孔注射等量的生理盐水和TNF-α或IL-1β。观察并比较注射后不同时段各组大鼠注射侧触须垫机械痛阈、自发行为学改变以及电镜观察组织改变。结果从注射后3 d至注射后8周,各炎症因子注射组大鼠均出现注射侧触须垫痛觉过敏及搔抓面部次数增多,同NS组相比,差异有统计学意义(P<0.05);各炎症因子注射组间差异无统计学意义。各炎症因子注射组大鼠眶下神经及三叉神经节均出现不同程度的脱髓鞘改变,而NS组大鼠则无脱髓鞘现象。结论利用炎症因子TNF-α、IL-1β经大鼠眶下孔注射,可使大鼠产生类似TGN症状和病理学变化,该TGN模型更接近于临床且造模方法简便。 展开更多
关键词 三叉神经痛 动物模型 炎症因子 脱髓鞘 眶下孔注射
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成骨细胞特异性识别多肽对人成骨细胞增殖和矿化影响的实验研究 被引量:9
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作者 钱海燕 陈慧敏 +2 位作者 杜明亮 吴明月 李全利 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期337-340,共4页
目的观察成骨细胞特异性识别多肽对人颅骨成骨细胞(HCO)增殖和矿化作用的影响。方法体外常规培养人颅骨成骨细胞,分为5个实验组(10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L)以及空白对照组,MTT法检测细胞的增殖,紫外分光光度法... 目的观察成骨细胞特异性识别多肽对人颅骨成骨细胞(HCO)增殖和矿化作用的影响。方法体外常规培养人颅骨成骨细胞,分为5个实验组(10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L)以及空白对照组,MTT法检测细胞的增殖,紫外分光光度法检测细胞碱性磷酸酶(ALP)的表达,茜素红染色及半定量分析检测细胞矿化程度,RT-QPCR法检测细胞骨钙素(OCN)mRNA的表达。结果此浓度范围内的特异性多肽对成骨细胞增殖有促进作用(P<0.05),最大效应浓度是10^(-5)mol/L;能增加ALP活性(P<0.05),最大效应浓度是10^(-4)mol/L。通过茜素红染色观察和半定量分析,14、21 d实验组钙盐沉积量高于对照组,半定量分析结果显示浓度10^(-5)mol/L时,吸光度(OD)值最高,但差异无统计学意义;RT-QPCR法显示14、21 d实验组OCN mRNA表达量均高于对照组(P<0.05)。结论 10^(-8)~10^(-4)mol/L浓度范围的成骨细胞特异性识别多肽能够促进人颅骨成骨细胞的增殖和矿化,且在10^(-5)mol/L浓度促进成骨细胞增殖及矿化相关蛋白表达最为显著。 展开更多
关键词 成骨细胞特异性识别多肽 人颅骨成骨细胞 增殖 矿化
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钛种植体表面固定生物素的实验研究 被引量:7
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作者 杜明亮 钱海燕 +1 位作者 吴明月 李全利 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期463-466,共4页
目的利用生物素-亲和素系统,将生物素共价键合在钛基材表面,为钛种植体表面接枝生物活性分子提供新的实验方法。方法使用3-氨丙基膦酸(APP)对钛基材表面进行酸蚀处理并使其获得游离氨基,由碳二亚胺(EDC)介导,通过与羧基反应形成酰胺键... 目的利用生物素-亲和素系统,将生物素共价键合在钛基材表面,为钛种植体表面接枝生物活性分子提供新的实验方法。方法使用3-氨丙基膦酸(APP)对钛基材表面进行酸蚀处理并使其获得游离氨基,由碳二亚胺(EDC)介导,通过与羧基反应形成酰胺键以实现生物素-亲和素系统在钛种植体表面的固定。结果通过环境扫描电镜、傅立叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、免疫荧光等检测方法对样品进行表征,证实钛基材表面已成功接枝生物素。结论采用生物素-亲和素系统,可以在氨基化的钛基材表面成功接枝生物素,为钛种植体表面生物化修饰的研究提供新的方法和思路。 展开更多
关键词 钛种植体 3-氨丙基膦酸 生物素-亲和素系统 共价键合
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miR-21诱导犬BMSCs骨向分化的体外实验研究 被引量:3
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作者 王颖 张雷 +4 位作者 周咏 张凯 王元银 何家才 邹多宏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第9期1318-1323,共6页
目的体外研究检测miR-21诱导拉布拉多犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用。方法构建LentimiR-21-Luciferase与Lenti-Lac Z-Luciferase慢病毒载体,分别转染犬BMSCs,将研究分为miR-21组与Lac Z组。利用体外细胞划痕实验来比较转染后... 目的体外研究检测miR-21诱导拉布拉多犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的作用。方法构建LentimiR-21-Luciferase与Lenti-Lac Z-Luciferase慢病毒载体,分别转染犬BMSCs,将研究分为miR-21组与Lac Z组。利用体外细胞划痕实验来比较转染后BMSCs的爬行迁移能力。在转染后的第0、1、4、7、14天分别提取miR-21组与Lac Z组BMSCs的mRNAs和蛋白。通过Real time-PCR技术和Western blot检测成骨分化关键因子骨钙素(OCN)和骨桥蛋白(OPN)的表达。结果Lenti-miR-21-Luciferase与LentiLac Z-Luciferase慢病毒载体成功转入BMSCs后,miR-21组的BMSCs细胞爬行迁移能力显著增强(P<0.001);Real timePCR和Western blot结果显示,miR-21可以显著上调BMSCs成骨分化关键因子OCN和OPN的表达(P<0.05)。结论miR-21可以显著促进BMSCs的成骨分化,为进一步的体内实验奠定基础。 展开更多
关键词 MIR-21 骨髓间充质干细胞 慢病毒转染 成骨分化
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成骨细胞特异性识别多肽对人成骨细胞黏附和迁移作用的实验研究 被引量:3
5
作者 宋婷婷 王泽华 +3 位作者 高启坤 庄艳琴 吴齐越 吴明月 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第8期1217-1220,共4页
目的探讨成骨细胞特异性识别多肽对人颅骨成骨细胞黏附和迁移作用的影响。方法常规培养人颅骨成骨细胞,分为10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L 5个实验组及对照组,应用黏附实验、划痕实验及Transwell迁移小室实验检测... 目的探讨成骨细胞特异性识别多肽对人颅骨成骨细胞黏附和迁移作用的影响。方法常规培养人颅骨成骨细胞,分为10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L 5个实验组及对照组,应用黏附实验、划痕实验及Transwell迁移小室实验检测不同浓度的成骨细胞特异性识别多肽对人成骨细胞黏附、迁移作用的影响。结果成骨细胞特异性识别多肽在10^(-8)~10^(-4)mol/L浓度范围内能够促进人颅骨成骨细胞迁移与黏附,其中10^(-5)mol/L浓度促进作用最为显著。结论成骨细胞特异性识别多肽能够促进成骨细胞黏附及迁移。 展开更多
关键词 成骨细胞特异性识别多肽 人颅骨成骨细胞 迁移 黏附
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iRoot BP Plus冠髓切断术治疗乳磨牙部分不可复性牙髓炎的回顾性研究 被引量:4
6
作者 胡晓燕 赵春晖 +3 位作者 王璐 张正 杨帆 张红艳 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期242-248,共7页
目的 回顾性观察iRoot BP Plus冠髓切断术治疗乳磨牙部分不可复性牙髓炎的临床疗效。方法 收集2019年1月—2023年8月行乳磨牙iRoot BP Plus冠髓切断术治疗且随访24~47个月的部分不可复性牙髓炎病例102例,根据术前有无不可复性牙髓炎症... 目的 回顾性观察iRoot BP Plus冠髓切断术治疗乳磨牙部分不可复性牙髓炎的临床疗效。方法 收集2019年1月—2023年8月行乳磨牙iRoot BP Plus冠髓切断术治疗且随访24~47个月的部分不可复性牙髓炎病例102例,根据术前有无不可复性牙髓炎症状将纳入病例分为无症状组(n=53)和有症状组(n=49),观察两组的临床和影像学成功率。结果 无症状组和有症状组的临床成功率分别为96.2%和97.9%,影像学成功率分别为96.2%和93.9%。结论 在高抗菌等级前提下,iRoot BP Plus冠髓切断术可以尝试用于治疗乳磨牙部分不可复性冠髓炎。 展开更多
关键词 不可复性牙髓炎 部分不可复性牙髓炎 iRoot BP Plus 冠髓切断术 乳磨牙
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miR-210诱导犬BMSCs成血管及成骨向分化的体外实验研究 被引量:3
7
作者 王默涵 邹多宏 +3 位作者 周咏 吴轶群 朱艳秋 何家才 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第9期1258-1262,共5页
目的体外检测miR-210基因诱导犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨和成血管方向分化的作用,探讨目的基因双重调控作用。方法构建慢病毒载体Lenti-miR-210和Lenti-Lac Z,并分别用Lenti-Lac Z和Lenti-miR-210转染BMSCs。分别在目的基因转染BMSC... 目的体外检测miR-210基因诱导犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨和成血管方向分化的作用,探讨目的基因双重调控作用。方法构建慢病毒载体Lenti-miR-210和Lenti-Lac Z,并分别用Lenti-Lac Z和Lenti-miR-210转染BMSCs。分别在目的基因转染BMSCs的第0、1、4、7、14、21天提取mRNA和蛋白,利用RT-PCR和Western blot检测关键性成血管和成骨因子[血管内皮生长因子(VEGF)和核心结合因子2(Runx2)]的表达。同时在目的基因转染的第21天通过碱性磷酸酶(ALP)和钙结节茜素红染色观察体外骨形成的情况。结果慢病毒载体Lenti-miR-210和Lenti-Lac Z能够成功转入BMSCs中,并在目的基因转染后,miR-210能够显著上调BMSCs关键性成骨和成血管因子VEGF和Runx2的表达(P<0.05);碱性磷酸酶和茜素红染色显示,相对于BMSCs组和Lenti-LacZ组,Lenti-miR-210组能够明显促进BMSCs的成骨向分化。结论 miR-210可以显著促进BMSCs向成骨和成血管方向分化,这为将来的体内实验奠定了基础。 展开更多
关键词 MIR-210 骨髓间充质干细胞 基因转染 血管生成 骨形成
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钛纳米管表面固定GL13K抗菌肽的实验研究 被引量:2
8
作者 王泽华 程佳蕙 +2 位作者 高啟坤 宋婷婷 吴明月 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期251-255,共5页
目的探讨在二氧化钛(TiO_2)纳米管表面固定GL13K抗菌肽(AMP)的方法并对其效果进行比较,为钛种植体表面的抗菌改性及种植体周围炎治疗研究提供新的思路。方法采用物理吸附、共价结合及层层自组装将GL13K抗菌肽固定至TiO_2纳米管表面,构... 目的探讨在二氧化钛(TiO_2)纳米管表面固定GL13K抗菌肽(AMP)的方法并对其效果进行比较,为钛种植体表面的抗菌改性及种植体周围炎治疗研究提供新的思路。方法采用物理吸附、共价结合及层层自组装将GL13K抗菌肽固定至TiO_2纳米管表面,构建生物活性抗菌涂层,并比较其固定效果。结果通过场发射扫描电镜、正置荧光显微镜、接触角测量仪、X射线光电子能谱仪、傅里叶红外光谱以及紫外分光光度计对样品进行表征,证实3种方法均可将GL13K抗菌肽固定至TiO_2纳米管表面。结论层层自组装法的缓释效应最佳,有望提高钛种植体表面的持续抗菌性能。 展开更多
关键词 TIO2纳米管 GL13K抗菌肽 缓释 种植体周围炎
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结扎诱导牙周炎大鼠脑内炎性及β淀粉样蛋白变化的实验研究 被引量:2
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作者 刘珂珂 胡韶光 +3 位作者 吕代雨 查贤芳 孙晓瑜 徐燕 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第7期1048-1053,共6页
目的探讨结扎诱导的实验性牙周炎大鼠脑内的炎性变化及β淀粉样蛋白的变化。方法18只SD大鼠随机分为3组(n=6):空白对照组、慢性牙周炎组和慢性牙周炎+腹腔注射TAK-242组,通过结扎大鼠双侧上颌第一磨牙牙颈部辅以接种牙龈卟啉单胞菌(P.gi... 目的探讨结扎诱导的实验性牙周炎大鼠脑内的炎性变化及β淀粉样蛋白的变化。方法18只SD大鼠随机分为3组(n=6):空白对照组、慢性牙周炎组和慢性牙周炎+腹腔注射TAK-242组,通过结扎大鼠双侧上颌第一磨牙牙颈部辅以接种牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)的方法建立大鼠牙周炎模型。在建模成功后的第2个月行标本取材,通过Micro-CT分析大鼠牙槽骨破坏的情况;通过实时荧光定量PCR检测大鼠牙龈组织和海马组织中白介素(IL)-6、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及大鼠海马组织中Toll样受体4(TLR4)、白细胞分化抗原14(CD14)和NF-κB的mRNA表达;通过ELISA评估大鼠海马组织中IL-6、IL-1β和TNF-α及β淀粉样蛋白-40(Aβ_(40))和Aβ_(42)的蛋白表达。结果结扎大鼠双侧上颌第一磨牙牙颈部辅以接种牙龈卟啉单胞菌可成功建立大鼠实验性牙周炎模型,PCR和ELISA结果显示实验性牙周炎可上调大鼠海马组织中炎症因子(IL-6、IL-1β和TNF-α)的表达水平,ELISA结果显示实验性牙周炎大鼠海马组织中Aβ_(42)的含量升高;但腹腔注射TAK-242预处理可降低已经上调的炎症因子及Aβ_(42)的表达,这一作用是通过下调TLR4/NF-κB信号通路实现。结论结扎诱导辅以牙龈卟啉单胞菌接种建立的大鼠实验性牙周炎可诱导脑部炎症及促进脑内Aβ_(42)的沉积,炎症可能在牙周炎与阿尔茨海默病等系统性疾病的相关性中发挥重要作用。 展开更多
关键词 牙周炎 牙龈卟啉单胞菌 阿尔茨海默病 神经炎症 Β淀粉样蛋白
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钛纳米管表面固定成骨细胞特异性多肽的实验研究 被引量:4
10
作者 高啟坤 宋婷婷 +3 位作者 吴齐越 庄艳琴 陈慧敏 吴明月 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第12期1790-1794,共5页
目的探讨在TiO_2纳米管表面固定成骨细胞特异性识别多肽的方法,为钛种植体表面生物化修饰提供新的方法和思路。方法应用多巴胺共价键合将多肽固定在TiO_2纳米管基材表面,构建生物活性涂层。结果通过场发射扫描电镜、原子力显微镜、接触... 目的探讨在TiO_2纳米管表面固定成骨细胞特异性识别多肽的方法,为钛种植体表面生物化修饰提供新的方法和思路。方法应用多巴胺共价键合将多肽固定在TiO_2纳米管基材表面,构建生物活性涂层。结果通过场发射扫描电镜、原子力显微镜、接触角测量仪、X射线光电子能谱仪、荧光显微镜对样品进行表征,证实钛纳米管表面能够成功固定成骨细胞特异性多肽。结论通过化学偶联的方法,可将成骨细胞特异性识别多肽固定在钛纳米管基材表面,成功构建生物活性涂层。 展开更多
关键词 TIO_2纳米管 多巴胺 成骨细胞特异性识别多肽 化学偶联
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miR-3129通过抑制hace1促进口腔肿瘤发生的研究 被引量:1
11
作者 胡利兵 王银龙 朱友明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第5期680-685,共6页
目的探讨miRNA-3129与hace1是否可作为口腔肿瘤标志物,在口腔肿瘤的治疗过程中发挥作用。方法收集15组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用QRT-PCR法检测组织中hace1 mRNA的表达,通过MTT实验、细胞划痕实验观察hace1对细胞增殖、迁移的变化影... 目的探讨miRNA-3129与hace1是否可作为口腔肿瘤标志物,在口腔肿瘤的治疗过程中发挥作用。方法收集15组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用QRT-PCR法检测组织中hace1 mRNA的表达,通过MTT实验、细胞划痕实验观察hace1对细胞增殖、迁移的变化影响。生物信息学预测hace1的miRNA,通过luciferase和QRT-PCR验证miRNA-3129与hace1的关系,QRT-PCR法检测组织中miRNA-3129的表达。结果 hace1在口腔肿瘤中低表达,并抑制口腔肿瘤的迁移与增殖;且miRNA-3129可靶向hace1 3’UTR,并调节hace1表达水平。结论 miRNA-3129在口腔肿瘤中高表达,与hace1表达呈负相关性,可能通过靶向hace1促进口腔肿瘤生长。 展开更多
关键词 口腔肿瘤 HECT家族E3泛素连接酶1 miRNA-3129 迁移 增殖
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钛种植体表面构建成骨细胞特异性识别多肽缓释系统的实验研究
12
作者 王刚 李思 +1 位作者 吴雨峰 吴明月 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第7期1178-1183,共6页
目的利用LBL技术在碱热处理后的钛种植体表面构建海藻酸钠-壳聚糖聚电解质多层膜结构,并以此结构复合成骨细胞特异性识别多肽,探究其缓释效应。方法光滑钛表面经氢氧化钠碱热处理后通过层层自组装技术将海藻酸钠、壳聚糖进行交替吸附沉... 目的利用LBL技术在碱热处理后的钛种植体表面构建海藻酸钠-壳聚糖聚电解质多层膜结构,并以此结构复合成骨细胞特异性识别多肽,探究其缓释效应。方法光滑钛表面经氢氧化钠碱热处理后通过层层自组装技术将海藻酸钠、壳聚糖进行交替吸附沉积,形成聚电解质多层膜结构,利用此多层膜装载成骨细胞特异性识别多肽,构建其缓释系统,并评价缓释效应。结果通过接触角测量仪、场发射扫描电子显微镜、荧光显微镜、X射线光电子能谱仪、傅里叶红外光谱以及紫外分光光度计对样品表面进行检测,证实在钛片表面成功构建海藻酸钠—壳聚糖多层膜结构,且成功装载成骨细胞特异性识别多肽,缓释实验显示,该多层膜结构缓释效果明显优于对照组,表明该多层膜结构对特异性多肽具备显著的缓释效应。结论钛种植体表面通过层层自组装形成多层膜结构并成功装载成骨细胞特异性多肽,构建该多肽的缓释系统,缓释效果显著,有望能够促进钛种植体表面骨结合。 展开更多
关键词 缓释 层层自组装 成骨细胞特异性识别多肽 骨结合 钛种植体
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c-Myc调控lncRNA KCTD13-DT对口腔鳞癌的影响
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作者 李文丽 朱友明 何家才 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第10期1759-1768,共10页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNAs)lncRNA KCTD13-DT在口腔鳞癌(OSCC)中的作用机制及与转录因子c-Myc的潜在相互作用,为OSCC患者提供新的治疗靶点和途径。方法用qRT-PCR检测OSCC及癌旁组织中lncRNA KCTD13-DT的表达。检测敲低和过表达人... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNAs)lncRNA KCTD13-DT在口腔鳞癌(OSCC)中的作用机制及与转录因子c-Myc的潜在相互作用,为OSCC患者提供新的治疗靶点和途径。方法用qRT-PCR检测OSCC及癌旁组织中lncRNA KCTD13-DT的表达。检测敲低和过表达人舌鳞癌细胞HN6、CAL27中c-Myc后lncRNA KCTD13-DT的表达。采用荧光原位杂交实验(FISH)检测lncRNA KCTD13-DT在细胞内的定位。采用双荧光素酶报告基因分析c-Myc与lncRNA KCTD13-DT启动子区域的靶向结合作用。通过慢病毒感染的方式在人OSCC细胞系HN6、CAL27中构建lncRNA KCTD13-DT敲低和过表达的稳转细胞系,通过qRT-PCR检测lncRNA KCTD13-DT的敲低和过表达效率;采用生长曲线实验、CCK-8法、克隆形成实验检测细胞增殖变化,采用划痕实验和Transwell检测细胞迁移情况。结果lncRNA KCTD13-DT在OSCC组织和OSCC细胞系(HN6、CAL27)中表达水平均降低,Western blot验证在HN6、CAL27中敲低和过表达c-Myc的效果,实验表明过表达c-Myc显著下调lncRNA KCTD13-DT水平,敲低c-Myc明显上调lncRNA KCTD13-DT水平。双荧光素酶报告基因显示c-Myc可靶向调控lncRNA KCTD13-DT,c-Myc可以参与调节并且抑制lncRNA KCTD13-DT的转录活性。FISH显示lncRNA KCTD13-DT主要存在于细胞核中。生长曲线实验、CCK-8法、细胞划痕实验、Transwell、克隆形成等实验显示,敲低lncRNA KCTD13-DT促进OSCC细胞的生长增殖,过表达lncRNA KCTD13-DT明显抑制OSCC细胞增殖与迁移能力。结论LncRNA KCTD13-DT受c-Myc负性调控,敲低lncRNA KCTD13-DT会促进细胞增殖与迁移,反之则抑制细胞增殖与迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA C-MYC 口腔鳞癌 细胞增殖 细胞迁移
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miR-142-5p对口腔鳞状细胞癌及血管生成影响的实验研究
14
作者 刘溢馨 李香玉 +3 位作者 邵梦慈 王菁 徐文华 王元银 《安徽医科大学学报》 CAS 2024年第10期1713-1719,1728,共8页
目的探究miR-142-5p在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞系中的表达及其对口腔鳞状细胞增殖、迁移、侵袭及血管生成的影响。方法收集16组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用qRT-PCR法检测组织中miR-142-5p的表达,通过CCK-8实验、克隆、细胞划痕... 目的探究miR-142-5p在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞系中的表达及其对口腔鳞状细胞增殖、迁移、侵袭及血管生成的影响。方法收集16组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用qRT-PCR法检测组织中miR-142-5p的表达,通过CCK-8实验、克隆、细胞划痕、Transwell、侵袭实验观察miR-142-5p对OSCC细胞增殖、迁移、侵袭的影响,同时通过管腔形成实验检测miR-142-5p对血管生成的影响。通过Western blot检测过表达miR-142-5p后血管生成相关蛋白血管内皮生长因子(VEGFA)、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达。结果miR-142-5p在口腔肿瘤组织和细胞系中均为低表达。CCK-8和克隆实验显示miR-142-5p的表达水平与OSCC细胞的增殖呈负相关,细胞划痕和Transwell实验显示miR-142-5p的表达水平与OSCC细胞的迁移呈负相关,细胞侵袭实验显示miR-142-5p的表达水平与OSCC细胞的侵袭呈负相关。管腔形成实验分析显示,过表达miR-142-5p后,HUVECs的管长度和节点减少。Western blot检测显示miR-142-5p的上调抑制了VEGFA、VE-cadherin、MMP2、MMP9的表达,促进E-cadherin蛋白的表达。结论过表达miR-142-5p可抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭影响以及血管生成,表明miR-142-5p可能是抗肿瘤血管生成和抗OSCC的一个新靶点。 展开更多
关键词 非编码RNA 口腔鳞状细胞癌 miR-142-5p 血管生成 增殖 迁移
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SALL2基因在口腔肿瘤中的表达和意义 被引量:3
15
作者 汪聪 朱友明 +3 位作者 许旭东 刘雨 张越 王元银 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第7期988-993,共6页
目的研究婆罗双树样基因2(SALL2)在口腔肿瘤中的表达,探究其对口腔肿瘤细胞增殖、迁移能力的影响。方法构建SALL2基因过表达及敲低的口腔肿瘤(SCC-3)细胞株,通过MTT实验、细胞划痕实验观察细胞增殖、迁移的变化;收集15组口腔肿瘤组织与... 目的研究婆罗双树样基因2(SALL2)在口腔肿瘤中的表达,探究其对口腔肿瘤细胞增殖、迁移能力的影响。方法构建SALL2基因过表达及敲低的口腔肿瘤(SCC-3)细胞株,通过MTT实验、细胞划痕实验观察细胞增殖、迁移的变化;收集15组口腔肿瘤组织与瘤旁组织,应用QRTPCR法检测组织中SALL2 m RNA的表达。结果细胞划痕试验与MTT实验结果表明过表达SALL2基因可降低细胞增殖、迁移能力,敲低SALL2基因可增强细胞增殖、迁移能力;SALL2基因在口腔肿瘤中的表达明显低于正常口腔组织(P<0.05)。结论 SALL2基因在口腔肿瘤细胞及组织中低表达,可抑制肿瘤细胞的增殖、迁移,可能作为口腔肿瘤的早期诊断和预后判断的早期指标。 展开更多
关键词 口腔肿瘤 婆罗双树样基因2 增殖 迁移
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计算机辅助三维重建技术在正颌外科应用中的初步研究 被引量:3
16
作者 李国超 洪虓 +5 位作者 杨椋昕 马腾飞 黄珊珊 赵利 韩良 王元银 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第11期1666-1668,共3页
选择6例颌面部畸形的患者,通过螺旋CT扫描获得所有颌面部畸形患者的影像资料,通过三维重建,采用计算机辅助测量、分析、手术模拟,最后确定手术方法。计算机辅助三维重建技术为6例颌面部畸形患者术前提供相对准确的诊断,通过辅助三维重... 选择6例颌面部畸形的患者,通过螺旋CT扫描获得所有颌面部畸形患者的影像资料,通过三维重建,采用计算机辅助测量、分析、手术模拟,最后确定手术方法。计算机辅助三维重建技术为6例颌面部畸形患者术前提供相对准确的诊断,通过辅助三维重建技术获得的图像弥补了普通X线及二维CT轴位图像不足,可以全面立体地显示病变,在正颌外科的术前诊断、手术计划制定及手术后效果评价中具有重要临床应用价值,可作为颌面常规的影像学检查方法,也是口腔计算机辅助外科的数据基础。 展开更多
关键词 三维CT 计算机辅助三维重建 颌面畸形 三维手术预测模拟
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抗中间普氏菌卵黄抗体的制备及其对实验性妊娠期龈炎的预防作用 被引量:5
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作者 王晓静 徐燕 +7 位作者 孟明理 程婷 叶兴如 庞罡 周永敏 周乐春 沈继龙 王荣海 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第8期1154-1159,共6页
目的制备并纯化抗中间普氏菌卵黄抗体(抗P.intermedia-IgY),观察其对大鼠实验性妊娠期龈炎的预防作用。方法厌氧培养P.intermedia菌,2%甲醛灭活,以终浓度为1×109CFU/ml的P.intermedia菌,1 ml(0.5 ml菌液+0.5 ml佐剂)/次,免疫蛋鸡4... 目的制备并纯化抗中间普氏菌卵黄抗体(抗P.intermedia-IgY),观察其对大鼠实验性妊娠期龈炎的预防作用。方法厌氧培养P.intermedia菌,2%甲醛灭活,以终浓度为1×109CFU/ml的P.intermedia菌,1 ml(0.5 ml菌液+0.5 ml佐剂)/次,免疫蛋鸡4次。用卵黄分离器去除蛋清,无菌注射器刺破卵黄膜,收集卵黄液,两步硫铵沉淀法纯化抗P.intermedia-IgY。SDS-PAGE凝胶电泳、Western blot、ELISA对其分子量及特异性鉴定,并检测免疫后效价变化。将30只雌性SD大鼠,15只雄性SD大鼠,雌∶雄=2∶1,合笼获得24只孕鼠,随机分为4组:0.12%氯己定孵育组,抗P.intermedia-IgY孵育组,生理盐水孵育组,空白对照组,观察抗P.intermedia-IgY对实验性妊娠期龈炎的抑制作用。结果经4次免疫后抗体最高效价为1∶512 000,维持45 d。1 g卵黄经两步硫铵沉淀后得IgY约18 mg。SDS-PAGE凝胶电泳显示纯化后IgY纯度达64.5%。Western blot显示抗P.intermedia-IgY识别并特异性结合P.intermedia菌裂解片段。动物实验观察见0.12%氯己定孵育组及抗P.intermedia-IgY孵育组牙龈指数显著低于生理盐水孵育组(P<0.01),而两者之间牙龈指数差异无统计学意义。牙龈组织病理学观察显示抗P.intermedia-IgY孵育组牙龈的炎症状态轻于生理盐水孵育组。结论经4次免疫后可得到持续高效价的抗P.intermedia-IgY,且抗P.intermedia-IgY能够减轻大鼠实验性妊娠期龈炎的炎症状态,对大鼠实验性妊娠期龈炎有一定的预防作用。 展开更多
关键词 中间普氏菌 卵黄抗体 妊娠期龈炎
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牙龈卟啉单胞菌对牙周膜成纤维细胞活性、炎性因子与骨代谢基因表达的影响研究 被引量:3
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作者 杨洋 徐燕 +5 位作者 孟明理 汪晨 王敬 王晓静 周永敏 沈继龙 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第6期786-790,共5页
目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)活菌感染牙周膜成纤维细胞(PDLF)后对细胞活性、炎性因子和骨代谢相关基因表达的影响。方法 P.gingivalis活菌分别以10^9、10^8、10^7、10^6、10^5CFU/ml浓度感染PDLF 6 h,检测细胞活性和白细... 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)活菌感染牙周膜成纤维细胞(PDLF)后对细胞活性、炎性因子和骨代谢相关基因表达的影响。方法 P.gingivalis活菌分别以10^9、10^8、10^7、10^6、10^5CFU/ml浓度感染PDLF 6 h,检测细胞活性和白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、RANKL、骨保护素(OPG)的基因表达。结果 P.gingivalis攻击PDLF 6 h后,细胞活性差异无统计学意义。与对照组比较,P.gingivalis浓度分别达到108CFU/ml和107CFU/ml时,IL-6和IL-8基因表达上升,差异有统计学意义(P〈0.01),P.gingivalis浓度达到109CFU/ml时,IL-1β、TNF-α基因表达上升,差异有统计学意义(P〈0.01)。各实验组OPG基因表达均下降,差异有统计学意义(P〈0.01),RANKL基因表达差异无统计学意义。结论 P.gingivalis活菌感染PDLF后,可产生一系列的细胞因子,参与牙周组织的破坏与改建。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 牙周膜成纤维细胞 细胞因子 破骨细胞
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数字化成像技术诊断下颌第一前磨牙根管形态的准确性研究 被引量:4
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作者 李午丽 李颂 吴光远 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期97-100,共4页
收集100颗离体下颌第一前磨牙为研究对象,采用数字化成像技术拍摄颊舌向、近远中向术前片和诊断丝片,采用透明牙技术使根管系统完全可视化。以Vertucci分类法进行根管分型,并对两种方法的结果进行一致性分析。结果显示,两种方法分型结... 收集100颗离体下颌第一前磨牙为研究对象,采用数字化成像技术拍摄颊舌向、近远中向术前片和诊断丝片,采用透明牙技术使根管系统完全可视化。以Vertucci分类法进行根管分型,并对两种方法的结果进行一致性分析。结果显示,两种方法分型结果间的Kappa值为0.545 8,为中度一致。 展开更多
关键词 数字化成像技术 下颌第一前磨牙 根管形态 复杂根管
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口腔颌面部骨折手术治疗的美容切口设计及临床应用 被引量:17
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作者 胡振刚 王银龙 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期493-496,共4页
目的:总结常见颌面部骨折手术治疗切口设计的临床经验。方法:对53例各类型颌面骨折患者,手术采用口内、口外或口内口外联合切口,配合相应的固定方式,术后随访6~18个月。结果:全部病例术后X线片示骨折愈合佳,患者张口度及咬合关系基... 目的:总结常见颌面部骨折手术治疗切口设计的临床经验。方法:对53例各类型颌面骨折患者,手术采用口内、口外或口内口外联合切口,配合相应的固定方式,术后随访6~18个月。结果:全部病例术后X线片示骨折愈合佳,患者张口度及咬合关系基本正常。手术切口较隐蔽,术后无明显瘢痕。结论:对于颌面部骨折手术路径首选采用美容切口及相应的固定方法,能获得可靠的固定效果和良好的美观效果。 展开更多
关键词 颌面部骨折 美容切口 内固定
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