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ZnCl_2催化木质素加氢液化工艺研究 被引量:3
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作者 叶俊 李广学 +3 位作者 曹从伟 杨和彦 姜丰 李家鸣 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第5期804-806,共3页
在高压反应釜中,以ZnC l2为催化剂,研究工艺条件对木质素加氢液化影响,并采用GC-MS技术对产物进行检测。结果表明,最佳工艺条件为:以甲醇为溶剂,催化剂添加量7%,反应温度310℃,固液比1∶5,加氢时间1 h。轻馏分产物GC-MS检测表明,主要有... 在高压反应釜中,以ZnC l2为催化剂,研究工艺条件对木质素加氢液化影响,并采用GC-MS技术对产物进行检测。结果表明,最佳工艺条件为:以甲醇为溶剂,催化剂添加量7%,反应温度310℃,固液比1∶5,加氢时间1 h。轻馏分产物GC-MS检测表明,主要有甲苯、苯酚、愈创木酚、苯甲醚,大部分产物为苯酚及其烷基取代物。 展开更多
关键词 ZNCL2 木质素 加氢液化 工艺条件
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CoMo/Al_2O_3催化木质素加氢液化工艺的研究 被引量:3
2
作者 曹从伟 李广学 +1 位作者 叶俊 李家鸣 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第2期243-245,共3页
对木质素催化加氢液化进行了研究。实验表明,液化的最佳工艺条件为:反应温度240℃,氢压1 MPa,溶剂原料比100∶30(mL∶g),反应时间60 min。用气相-质谱联用仪对液化产物进行了分析。
关键词 木质素 催化加氢 液化
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轴流式气液旋流分离器内气相流场的数值研究 被引量:25
3
作者 金向红 金有海 +1 位作者 王建军 王振波 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期748-755,共8页
应用RSM湍流模型对内径100mm的轴流导叶式气液旋流分离器内气相流场进行了数值研究,计算得到的气流时均速度分布和压力分布与实验测量结果基本吻合。根据分离器内气相流动分布的特点可知:(1)气流旋转强度与导向叶片出口角有关,出口角越... 应用RSM湍流模型对内径100mm的轴流导叶式气液旋流分离器内气相流场进行了数值研究,计算得到的气流时均速度分布和压力分布与实验测量结果基本吻合。根据分离器内气相流动分布的特点可知:(1)气流旋转强度与导向叶片出口角有关,出口角越大,切向速度越小;(2)排气管下口区域存在明显的短路流分布,容易卷吸夹带液滴进入排气管逃出,造成分离效率下降;(3)排气口和排液口附近的区域气流湍流脉动强度高,容易造成液滴破碎,直径减小,从而影响分离效率。以上研究结果为轴流导叶式气液旋流分离器的结构优化,进一步提高分离性能奠定了基础。 展开更多
关键词 气液旋流分离器 流场 数值模拟 LDV
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聚苯基三苯乙炔基硅烷的制备及热分解动力学 被引量:12
4
作者 谭德新 王艳丽 +2 位作者 邢宏龙 袁晓荣 史铁钧 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期385-389,共5页
以苯乙炔和苯基三氯硅烷为原料,通过格氏反应制备了可反应型苯基三苯乙炔基硅烷单体,利用红外、核磁对其结构进行了表征。以此为原料,通过热聚合法制备了高残炭率的含硅芳炔树脂,该树脂的Td5分解温度约570℃,800℃时聚合物的残炭率约75... 以苯乙炔和苯基三氯硅烷为原料,通过格氏反应制备了可反应型苯基三苯乙炔基硅烷单体,利用红外、核磁对其结构进行了表征。以此为原料,通过热聚合法制备了高残炭率的含硅芳炔树脂,该树脂的Td5分解温度约570℃,800℃时聚合物的残炭率约75%。利用TGA-DTG研究了该聚合物的热分解动力学,并计算了相应动力学参数。用Kissinger法和Ozawa法求得的聚合物热分解活化能分别为295.82 kJ/mol和262.70 kJ/mol;用Crane法求得聚合物的热分解反应级数为0.96,反应近似为一级反应。 展开更多
关键词 苯乙炔 苯基三氯硅烷 格氏反应 苯基三苯乙炔基硅烷 热分解动力学
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N-(2-氨乙基)胺基-β-环糊精交联聚合物的制备及其吸附性能 被引量:8
5
作者 彭成松 王少宝 +1 位作者 徐国财 张晓梅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期85-89,共5页
β-环糊精经酯化、氨解、氨基保护、环氧氯丙烷交联及脱保护等反应,合成了N-(2-氨乙基)胺基-β-环糊精交联聚合物(PAE-β-CD)。考察了振荡时间、初始质量浓度、温度及pH等吸附条件对PAE-β-CD吸附碱性品红和苯酚吸附量(Qe)的影响。实验... β-环糊精经酯化、氨解、氨基保护、环氧氯丙烷交联及脱保护等反应,合成了N-(2-氨乙基)胺基-β-环糊精交联聚合物(PAE-β-CD)。考察了振荡时间、初始质量浓度、温度及pH等吸附条件对PAE-β-CD吸附碱性品红和苯酚吸附量(Qe)的影响。实验结果表明,PAE-β-CD对碱性品红的Qe高于对苯酚的Qe;PAE-β-CD的交联度对Qe几乎无影响,而体系pH对Qe的影响较大。吸附碱性品红时,pH=5~7较佳;吸附苯酚时,pH=6~8较佳。在室温、振荡1h、碱性品红初始质量浓度250mg/L、pH=5.34的条件下,最大Qe达17.9mg/g;在室温、振荡1h、苯酚初始浓度500mg/L、pH=6.14的条件下,最大Qe达15.3mg/g。PAE-β-CD对碱性品红和苯酚的吸附符合Freundlich吸附等温方程。 展开更多
关键词 Β-环糊精 N-(2-氨乙基)胺基-β-环糊精交联聚合物 吸附 碱性品红 苯酚
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气液旋流器内液滴破碎和碰撞的数值模拟 被引量:12
6
作者 金向红 金有海 王建军 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期114-120,125,共8页
气液旋流分离器内是一个复杂的强旋湍流场,流场内的液滴受气动力、剪切力和湍流脉动的作用,发生剧烈的相互碰撞、聚合、破碎并撞击筒壁。对旋流器内液滴间的碰撞、聚合、液滴的破碎和碰壁的机制进行分析,在前人研究的基础上,结合旋流器... 气液旋流分离器内是一个复杂的强旋湍流场,流场内的液滴受气动力、剪切力和湍流脉动的作用,发生剧烈的相互碰撞、聚合、破碎并撞击筒壁。对旋流器内液滴间的碰撞、聚合、液滴的破碎和碰壁的机制进行分析,在前人研究的基础上,结合旋流器的实际情况,提出适用于气液旋流器强旋气相湍流场内液滴间碰撞、液滴破碎和碰壁过程的计算模型,对新的数学模型进行数值模拟计算。结果表明,本模型能较为准确地预测强旋气相湍流场内液滴间碰撞、液滴破碎和碰壁过程,完善了气液旋流器的分离机制模型,为改善其分离性能及其工程设计提供了理论基础。 展开更多
关键词 气液旋流 分离器 湍流场 液滴 破碎 聚结
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敏化温度影响乳化炸药稳定性的实验研究 被引量:23
7
作者 胡坤伦 杨仁树 李冰 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1011-1014,共4页
根据乳化炸药的敏化机理,在乳化基质相同条件下,考察不同敏化温度所制取乳化炸药稳定性.在进行一定次数高低温循环后,观测样品的物理状态变化,测试乳化炸药的爆炸性能及硝酸铵析出量,据此来评价乳化炸药稳定性.得到了乳化炸药储存稳定... 根据乳化炸药的敏化机理,在乳化基质相同条件下,考察不同敏化温度所制取乳化炸药稳定性.在进行一定次数高低温循环后,观测样品的物理状态变化,测试乳化炸药的爆炸性能及硝酸铵析出量,据此来评价乳化炸药稳定性.得到了乳化炸药储存稳定性与敏化温度的关系.结果表明:敏化温度对乳化炸药稳定性有很大影响,温度过低和过高都不利于乳化炸药体系的稳定;在一定组成条件下,乳化基质有一个最佳敏化温度,在此温度下敏化的乳化炸药稳定性最优. 展开更多
关键词 敏化温度 乳化炸药 稳定性 评价方法
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聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂的非等温热分解过程研究 被引量:9
8
作者 王艳丽 谭德新 +2 位作者 于峰 吴小乐 邢宏龙 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第21期21040-21044,共5页
借助TG-DTG技术研究了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂(PPTPES)在氮气气氛中不同升温速率下的热分解行为,利用模型拟合法和非模型拟合法求出了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂热分解反应动力学三因子及分解机理函数。计算结果表明,7种分析方法得到的... 借助TG-DTG技术研究了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂(PPTPES)在氮气气氛中不同升温速率下的热分解行为,利用模型拟合法和非模型拟合法求出了聚苯基三苯乙炔基硅烷树脂热分解反应动力学三因子及分解机理函数。计算结果表明,7种分析方法得到的PPTPES的平均热分解活化能为E=252.76kJ/mol,指前因子lgA=13.93,反应级数n=3,机理函数微分式为1f(α)=(1-a)[-ln(1-a)]-23积分式为g(α)=[-ln(1-α)]3反应遵循随机成核和随后生长机理。 展开更多
关键词 聚苯基三苯乙炔基硅烷 模型拟合法 非模型拟合法 动力学三因子 反应机理
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纳米SiO_2表面处理对质子交换膜热稳定性的影响 被引量:5
9
作者 鲁伊恒 魏风 +3 位作者 吕玉卫 刘伟龙 李寒旭 陈明强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期79-83,共5页
研究了纳米SiO2在偶联剂修饰后对质子交换膜的热稳定性及热降解动力学的影响。利用热重分析(TG—DTG)在氯气气氛中,升温速率分别为5℃、10℃和20℃的条件下,采用Kissinger、Flynn-Wall—Ozawa、Friedman和Modified Coats—Redfem方... 研究了纳米SiO2在偶联剂修饰后对质子交换膜的热稳定性及热降解动力学的影响。利用热重分析(TG—DTG)在氯气气氛中,升温速率分别为5℃、10℃和20℃的条件下,采用Kissinger、Flynn-Wall—Ozawa、Friedman和Modified Coats—Redfem方法对膜SiO2改性后的非等温动力学数据进行了分析。TG-DTG曲线显示SiO2改性后质子交换膜分解率达到10%和15%时,最低热降解温度分别为392.4℃和429.5℃,比改性前分别提高26.8℃和57.7℃。改性后质子交换膜为一步法分解,分解的温度区间为405℃~550℃,热分解的表观活化能E和指前因子lnA分别为223.110/mol和31.63min-1,分解过程属于一维扩散(D1)机理控制。 展开更多
关键词 纳米SIO2 硅烷偶联剂 质子交换膜 热稳定性 燃料电池
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利用热重-红外联用对生物质热解特性研究 被引量:7
10
作者 吴建霞 武成利 +2 位作者 李寒旭 吕盼 葛登云 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期236-238,242,共4页
采用热重-红外(TG-FTIR)联用技术研究不同升温速率对生物质热解特性影响。以氮气为载气,在室温和600℃区间,以3种升温速率(10,30,50℃/min)对生物质试样(麦秆)进行热解实验,确定了生物质起始分解温度,热解失重主要发生在快速热解阶段,... 采用热重-红外(TG-FTIR)联用技术研究不同升温速率对生物质热解特性影响。以氮气为载气,在室温和600℃区间,以3种升温速率(10,30,50℃/min)对生物质试样(麦秆)进行热解实验,确定了生物质起始分解温度,热解失重主要发生在快速热解阶段,升温速率越高,热解起始温度和失重速率越大;热解气体通过FTIR分析结果表明,热解初始阶段的气态产物主要是水蒸气和少量的CO及CO2,随着温度的升高,热解的主要气态产物变为CO、CO2、CH4以及小分子烃类。 展开更多
关键词 生物质 TG-FTIR 升温速率 热解特性
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纳米铁酸锌的制备与应用 被引量:4
11
作者 徐国财 戴明虎 +3 位作者 姚宝慧 张晓梅 邢宏龙 石建军 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第S2期29-31,共3页
以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和一水合乙酰丙酮锌(Zn(acac)2.H2O)为主要原料,用均匀共沉淀法制备ZnFe2O4纳米晶粒。XRD表明,这是由细小的晶种组成的粒径在70-100nm的ZnFe2O4晶体颗粒。再利用甲基丙烯酸甲酯(MMA)分散乳液聚合,得到粒径在30-7... 以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和一水合乙酰丙酮锌(Zn(acac)2.H2O)为主要原料,用均匀共沉淀法制备ZnFe2O4纳米晶粒。XRD表明,这是由细小的晶种组成的粒径在70-100nm的ZnFe2O4晶体颗粒。再利用甲基丙烯酸甲酯(MMA)分散乳液聚合,得到粒径在30-70nm具有核壳结构的纳米ZnFe2O4/PMMA复合粒子。 展开更多
关键词 铁酸锌 纳米晶 纳米复合材料 聚甲基丙烯酸甲酯
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双酚芴乙二胺苯并噁嗪树脂的非等温热分解 被引量:5
12
作者 谭德新 王艳丽 +2 位作者 甘颖 范键萍 邢宏龙 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期419-425,共7页
利用热重-微分热重分析技术研究了自制的双酚芴乙二胺苯并噁嗪树脂在氮气气氛中的热分解动力学,通过Kissinger法和Ozawa法对该树脂进行动力学分析,求出相关动力学参数。利用模型拟合法推测双酚芴乙二胺苯并噁嗪树脂的热分解机理,并用非... 利用热重-微分热重分析技术研究了自制的双酚芴乙二胺苯并噁嗪树脂在氮气气氛中的热分解动力学,通过Kissinger法和Ozawa法对该树脂进行动力学分析,求出相关动力学参数。利用模型拟合法推测双酚芴乙二胺苯并噁嗪树脂的热分解机理,并用非模型拟合法进行验证。结果表明,双酚芴乙二胺苯并噁嗪树脂的热分解平均活化能及指前因子分别为E=260.55 k J/mol;lg A=16.98 s-1。双酚芴乙二胺树脂热分解过程符合随机成核和随后生长机理,其分解反应微分函数为f(α)=n(1-α)×[-ln(1-α)]1-1n;积分函数为g(α)=[-ln(1-α)]1n,其中n=1/5,对应的热分解反应方程为dαd T=9.55×1016()βexp-260.55×103RT×15(1-α)×[-ln(1-α)]-4。 展开更多
关键词 双酚芴乙二胺苯并噁嗪树脂 热分解动力学 模型拟合法 非模型拟合法 热分解机理
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碳纳米管和碳黑掺杂RDX和HMX的反应性光声谱 被引量:4
13
作者 王惠娥 沈瑞琪 +2 位作者 叶迎华 吴立志 张伟 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-37,共4页
用光声-光电测试法和差示扫描量热法(DSC)研究了激光作用下碳黑(CB)和碳纳米管(CNTs)掺杂RDX和HMX的反应性光声谱。结果表明,在一定的入射激光能量下,纯RDX和HMX的反应性光声信号很弱,适量掺杂CNTs和CB均可提高二者的反应性光声强度;同... 用光声-光电测试法和差示扫描量热法(DSC)研究了激光作用下碳黑(CB)和碳纳米管(CNTs)掺杂RDX和HMX的反应性光声谱。结果表明,在一定的入射激光能量下,纯RDX和HMX的反应性光声信号很弱,适量掺杂CNTs和CB均可提高二者的反应性光声强度;同一样品,激光能量越大光声信号越强;入射激光能量和掺杂物都相同的条件下,掺杂量越大光声信号越强;在激光入射能量和掺杂量相同的条件下,RDX掺杂CNTs的光声信号强,HMX则表现为掺杂CB光声信号强。DSC分析结果显示,掺杂后RDX和HMX的放热量比纯品的高,掺杂CNTs的放热量大于掺杂CB。 展开更多
关键词 物理化学 光声光电测试法 黑索今 奥克托今 反应性光声谱 差示扫描量热法
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石墨/硝酸钾的热行为及分解反应动力学研究 被引量:4
14
作者 王惠娥 沈瑞琪 +1 位作者 叶迎华 吴立志 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期731-734,共4页
采用TG-DSC技术研究了不同配比下石墨/硝酸钾(C/KNO3)药剂的热行为,通过Friedman法对C/KNO3=90/10混合物热分解反应动力学参数进行了计算,结果表明:石墨/硝酸钾药剂反应为固相反应,在同一升温速率下配比不同分解反应特性不同,不同升温... 采用TG-DSC技术研究了不同配比下石墨/硝酸钾(C/KNO3)药剂的热行为,通过Friedman法对C/KNO3=90/10混合物热分解反应动力学参数进行了计算,结果表明:石墨/硝酸钾药剂反应为固相反应,在同一升温速率下配比不同分解反应特性不同,不同升温速率下同一配比分解特性也不同,分解过程复杂,存在三个以上的反应,其主反应的活化能在102.84~374.27 kJ.mol-1之间,指前因子大约在3.25~10.39 s-1。 展开更多
关键词 分析化学 TG—DSC 石墨 硝酸钾 Friedman法 动力学参数 活化能 指前因子
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取代基对聚β-环糊精衍生物吸附碱性品红性能的影响 被引量:8
15
作者 张晓梅 彭成松 王少宝 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1127-1131,共5页
以环氧氯丙烷为交联剂,设计合成了3种吸附剂——聚羟丙基-β-环糊精(PHP-β-CD)、聚羧甲基-β-环糊精(PCM-β-CD)两个聚β-环糊精衍生物和不带取代基的聚β-环糊精(P-β-CD)。用X射线衍射技术对PHP-β-CD和PCM-β-CD的结构表征结果显示... 以环氧氯丙烷为交联剂,设计合成了3种吸附剂——聚羟丙基-β-环糊精(PHP-β-CD)、聚羧甲基-β-环糊精(PCM-β-CD)两个聚β-环糊精衍生物和不带取代基的聚β-环糊精(P-β-CD)。用X射线衍射技术对PHP-β-CD和PCM-β-CD的结构表征结果显示,它们均为无定形聚集态。考察了吸附条件对3种吸附剂吸附碱性品红吸附量的影响。实验结果表明,PCM-β-CD吸附碱性品红的吸附量最大,P-β-CD吸附碱性品红的吸附量最小;体系pH对PCM-β-CD吸附碱性品红吸附量的影响最大。在室温、碱性品红初始质量浓度250 mg/L、体系pH=5.24、振荡时间2.5 h的条件下,P-β-CD和PHP-β-CD吸附碱性品红的吸附量分别为32.3,39.0 mg/g;其他条件不变,体系pH=5.43时,PCM-β-CD吸附碱性品红的吸附量为54.6 mg/g。3种吸附剂对碱性品红的吸附满足Freundlich等温方程。 展开更多
关键词 聚β-环糊精衍生物 碱性品红 吸附 染料废水
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三种生物质的热解动力学研究 被引量:5
16
作者 王君 陈明强 +2 位作者 张明旭 闵凡飞 陈明功 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期180-183,共4页
为进一步研究生物质的热解动力学,在氮气气氛和不同的加热速率下对马尾松、棉杆和杉木试样进行了热分析实验.结果表明,由于生物质中矿物质对热解的催化作用,灰分含量越高,热解温区越低;用占生物质质量约10%的碳酸钠对生物质进行处理后,... 为进一步研究生物质的热解动力学,在氮气气氛和不同的加热速率下对马尾松、棉杆和杉木试样进行了热分析实验.结果表明,由于生物质中矿物质对热解的催化作用,灰分含量越高,热解温区越低;用占生物质质量约10%的碳酸钠对生物质进行处理后,其热解温区也明显降低;用Ozawa-Flynn-Wall法计算的活化能随转化率的增加而增加,这是由于生物质中不同成分如半纤维素与纤维素等的热解特性不同所致;联合运用Satava法和Ozawa-Flynn-Wall法确定了低温区和高温区热解的最佳机理函数,发现Avrami-Ero-feev方程、Jander方程和Zhuralev,Lesokin and Tempelmen(Z-L-T)方程分别可以用来很好地描述不同温区的热解过程.热解机理是随机成核和随后生长或三维扩散.除了高温催化段以外,在其他温区用两种方法计算的活化能均很接近. 展开更多
关键词 生物质 热解 动力学
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杉木粉/ZrO2网络互穿杂化材料的制备、形态、结构与性能 被引量:7
17
作者 李忠 史铁钧 郭立颖 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2922-2928,共7页
用20%NaOH溶液处理一定尺寸的杉木粉,以ZrOCl2·8 H2O为无机前驱体,采用水热法将无机物组装在处理后的杉木粉的网络微孔结构中,制备了ZrO2/杉木粉杂化材料。将杂化材料在空气中经过热处理得到多孔ZrO2陶瓷。用FESEM、FTIR、XRD和TG... 用20%NaOH溶液处理一定尺寸的杉木粉,以ZrOCl2·8 H2O为无机前驱体,采用水热法将无机物组装在处理后的杉木粉的网络微孔结构中,制备了ZrO2/杉木粉杂化材料。将杂化材料在空气中经过热处理得到多孔ZrO2陶瓷。用FESEM、FTIR、XRD和TGA研究了杉木粉和杂化材料的形态、化学与结晶结构和热稳定性。结果表明:处理后的杉木粉显现出清晰的管胞与纹孔的网络微孔结构,纤维素中的部分氢键被破坏,结晶度下降,反应活性得以提高;在水热条件下,无机前驱体渗透到了杉木粉的微孔结构中,氧氯化锆水解后的羟基与杉木粉中的羟基发生了缩合反应,最终形成了无机/有机垂直互穿网络结构。杂化材料的热稳定性优于杉木粉,热分解温度从282℃提高到298℃。多孔ZrO2陶瓷材料具有笼状结构,孔径约在10-20μm之间。 展开更多
关键词 水热法 杉木粉 ZRO2 网络互穿 杂化材料
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燃料电池质子交换膜的热稳定性和热降解动力学 被引量:3
18
作者 鲁伊恒 徐国财 +2 位作者 邵群 李寒旭 陈晓玲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期61-64,共4页
采用热重分析(TGA)、Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Modified Coats-Redfem方法,在氮气气氛和升温速率分别为5℃/min、10℃/min、15℃/min和20℃/min条件下,研究了质子交换膜的热稳定性及热降解动力学。TG-DTG曲线显示该质子... 采用热重分析(TGA)、Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Modified Coats-Redfem方法,在氮气气氛和升温速率分别为5℃/min、10℃/min、15℃/min和20℃/min条件下,研究了质子交换膜的热稳定性及热降解动力学。TG-DTG曲线显示该质子交换膜分解率达到5%时,最低热降解温度大于350℃,热分解过程经历两个阶段,第一和第二阶段热分解区间分别出现在340℃~440℃和405℃~600℃之间。采用不同方法的计算结果显示,第一阶段的平均表观活化能为155.8kJ/mol,第二阶段的平均表观活化能为177.1kJ/mol。 展开更多
关键词 燃料电池 质子交换膜 氮气 热分解动力学
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纳米Dy_(0.15)Fe_(1.85)O_3磁颗粒的低温磁特性研究 被引量:5
19
作者 张茂润 孙静静 陈静 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1174-1178,共5页
采用共沉淀–相转化法制备了纳米Dy0.15Fe1.85O3磁颗粒,研究了低温条件下温度变化对其磁学特性的影响.采用XRF、TEM、XRD和超导量子磁强计(SQUID)对样品的化学成份、形貌、晶型结构和磁学性能进行了表征.结果表明:样品中的金属离子主要... 采用共沉淀–相转化法制备了纳米Dy0.15Fe1.85O3磁颗粒,研究了低温条件下温度变化对其磁学特性的影响.采用XRF、TEM、XRD和超导量子磁强计(SQUID)对样品的化学成份、形貌、晶型结构和磁学性能进行了表征.结果表明:样品中的金属离子主要是Dy3+、Fe3+,含量分别为12.17wt%、51.88wt%.形貌为类球形,平均粒径约15 nm,且结晶性完全,晶型为面心立方尖晶石结构.在56.5~200.2 K范围内,样品的饱和磁化强度(MS)、矫顽力(HC)均随温度的降低呈现出增大的变化规律,当温度T≥142.8 K时,呈超顺磁性状态;当T<142.8 K时,由超顺磁性状态转化为铁磁性状态. 展开更多
关键词 纳米磁颗粒 共沉淀-相转化法 磁学特性 低温
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高低温循环与电导率法对乳化炸药稳定性的试验研究 被引量:14
20
作者 张阳 汪旭光 +2 位作者 王尹军 郭子如 闫国斌 《工程爆破》 北大核心 2014年第1期47-49,58,共4页
在水相组分和制备工艺完全相同的条件下,研究油相材料对乳化炸药稳定性的影响。在相同条件下对各乳化炸药样品进行高低温循环试验,之后测试其电导率,以此对乳化炸药的稳定性进行比较和评价。对比稳定性与爆速,发现含不同油相材料乳化炸... 在水相组分和制备工艺完全相同的条件下,研究油相材料对乳化炸药稳定性的影响。在相同条件下对各乳化炸药样品进行高低温循环试验,之后测试其电导率,以此对乳化炸药的稳定性进行比较和评价。对比稳定性与爆速,发现含不同油相材料乳化炸药的稳定性与爆速没有相关性,但含油相材料复合蜡的乳化炸药稳定性与爆速有正相关性。 展开更多
关键词 乳化炸药 电导率 高低温循环试验 稳定性
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