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LncRNA MEG3对脑胶质瘤细胞替莫唑胺获得性耐药的影响 被引量：3
1
作者 朱君 朱正春 +4 位作者 秦学金 张迪 郗玉巧 李佳 仲飞 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第10期1621-1626,1632,共7页
目的探讨长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)对胶质瘤细胞替莫唑胺(TMZ)获得性耐药的影响。方法构建TMZ耐药胶质瘤细胞U87(U87/TMZ),qRT-PCR法检测LncRNA MEG3表达水平,MTT法检测细胞增殖能力。用脂质体法使U87/TMZ细胞中LncRNA M... 目的探讨长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)对胶质瘤细胞替莫唑胺(TMZ)获得性耐药的影响。方法构建TMZ耐药胶质瘤细胞U87(U87/TMZ),qRT-PCR法检测LncRNA MEG3表达水平,MTT法检测细胞增殖能力。用脂质体法使U87/TMZ细胞中LncRNA MEG3过表达(pcDNA-MEG3组),转染空载体作为空载体组(pcDNA组),同时以常规培养的U87/TMZ细胞作为空白组(Control组),并用10μg/ml TMZ处理。采用qRT-PCR评估质粒转染效果;Western blot法检测LncRNA MEG3相关蛋白表达;细胞克隆实验检测LncRNA MEG3对细胞增殖的影响;Transwell实验检测LncRNA MEG3对细胞侵袭的影响;流式细胞术检测LncRNA MEG3对细胞凋亡的影响,并构建小鼠移植瘤动物模型进行体内实验。结果U87/TMZ细胞中LncRNA MEG3表达水平低于U87(P<0.01),并且U87/TMZ的细胞活力高于U87(P<0.01)。过表达LncRNA MEG3联合TMZ后,与Control组和pcDNA组比较,pcDNA-MEG3组上调了LncRNA MEG3 mRNA及p53蛋白表达,下调了MDM2蛋白表达,且pcDNA-MEG3组增殖和侵袭能力降低,凋亡能力增加(P<0.01)。构建小鼠移植瘤动物模型,与pcDNA组相比,pcDNA-MEG3组肿瘤体积和质量降低(P<0.01)。结论过表达LncRNA MEG3能减弱TMZ耐药胶质瘤细胞的耐药性。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 LncRNA MEG3 替莫唑胺 耐药
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LncRNA MEG3对人脑胶质瘤细胞增殖、侵袭及凋亡的影响 被引量：2
2
作者 李佳 郗玉巧 +4 位作者 王少华 杨金亮 杨铁牛 张永亮 胡启飞 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第4期556-561,共6页
目的应用靶向长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)的过表达重组质粒来转染体外培养的人脑胶质瘤细胞,从而观察其对人脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法应用qRT-PCR法检测正常脑组织细胞(N)和胶质瘤细胞系U251中LncRNA MEG3... 目的应用靶向长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)的过表达重组质粒来转染体外培养的人脑胶质瘤细胞,从而观察其对人脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法应用qRT-PCR法检测正常脑组织细胞(N)和胶质瘤细胞系U251中LncRNA MEG3 mRNA的表达情况。构建pCI-MEG3真核过表达载体,转染体外培养的人脑胶质瘤细胞系U251,作为pCI-MEG3过表达质粒组(pCIMEG3组);空pCI质粒转染体外培养的人脑胶质瘤细胞系U251,作为空载体pCI组(pCI组);无质粒转染的人脑胶质瘤细胞系U251,作为空白对照组(Control组)。采用qRTPCR分析LncRNA MEG3基因表达变化,Western blot法分析LncRNA MEG3相关蛋白MDM2和p53表达变化,MTT法和细胞克隆技术分析胶质瘤细胞增殖能力,Transwell技术分析胶质瘤细胞侵袭能力,流式细胞技术分析胶质瘤细胞凋亡率。结果与正常脑组织细胞比较,胶质瘤细胞中LncRNA MEG3 mRNA表达水平降低。体外实验显示,与Control组和pCI组比较,pCI-MEG3组LncRNA MEG3 mRNA及p53蛋白表达水平均有上调(P<0.05),MDM2蛋白表达下调(P<0.05),细胞增殖能力受到抑制(P<0.01),细胞侵袭能力也受到抑制(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01)。结论人脑胶质瘤细胞中LncRNA MEG3的表达水平低于正常人脑组织细胞,靶向LncRNA MEG3基因的过表达重组质粒能够增加人脑胶质瘤细胞内LncRNA MEG3的表达,从而抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力,同时增加其凋亡率。 展开更多
关键词 胶质瘤 LncRNA MEG3 增殖 侵袭 凋亡
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LINC00092对神经胶质瘤增殖、迁移和侵袭的影响
3
作者 杨金亮 李佳 +3 位作者 安静 郗玉巧 叶雷 程宏伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第11期1898-1903,共6页
目的探究长链非编码RNA LINC00092对神经胶质瘤增殖、迁移和侵袭的影响。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库和基因型-基因表达量关联数据库(GTEx),分析LINC00092在泛癌中的表达情况以及对神经胶质瘤预后的影响。另外,构建了LINC00092... 目的探究长链非编码RNA LINC00092对神经胶质瘤增殖、迁移和侵袭的影响。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库和基因型-基因表达量关联数据库(GTEx),分析LINC00092在泛癌中的表达情况以及对神经胶质瘤预后的影响。另外,构建了LINC00092过表达质粒。通过细胞增殖实验、迁移实验(Transwell)和流式细胞术,检测LINC00092对神经胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。最后,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测过表达LINC00092对胰岛素样生长因子2结合蛋白1(IGF2BP1)表达水平的影响。结果公共数据库的分析显示LINC00092在肿瘤中普遍低表达,且LINC00092与多形成性胶质细胞瘤(GBM)和脑低级别胶质瘤(LGG)的预后存在相关性。体外实验表明过表达LINC00092显著降低了神经胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,神经胶质瘤细胞的凋亡增加。过表达LINC00092减低了IGF2BP1的表达水平。结论LINC00092可能通过靶向IGF2BP1抑制神经胶质瘤的增殖、迁移和侵袭,促进神经胶质瘤细胞的凋亡。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 预后 LINC00092 IGF2BP1 侵袭
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