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高师化学系课程结构改革迫在眉睫 被引量:1
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作者 江家发 阎蒙钢 《大学化学》 CAS 1996年第4期5-6,共2页
高师课程是高师院校教学计划中最重要、最核心的组成部分,也是培养合格的中学师资和后备科研人才的关键。高师化学系课程如何体现时代特点和社会需求,既突出师范性,又提高学术性,如何将师范性与学术性融为一体,做到和谐完美的统一,这是... 高师课程是高师院校教学计划中最重要、最核心的组成部分,也是培养合格的中学师资和后备科研人才的关键。高师化学系课程如何体现时代特点和社会需求,既突出师范性,又提高学术性,如何将师范性与学术性融为一体,做到和谐完美的统一,这是一个长期争论的问题。随着近几年高师化学系毕业生考取研究生人数的剧增,'从师'与'考研'两种去向对课程设置不同的要求,使得这个问题更突出了。面对现实,我们感到,高师化学系课程结构改革迫在眉睫。 展开更多
关键词 化学 教学 课程设置 课程结构
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电致化学发光法测定天然水中痕量银(Ⅰ) 被引量:1
2
作者 王伦 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第3期47-49,共3页
对四正丁基碘化胺(TBAI)-银(Ⅰ)-硫脲体系的电致化学发光进行了研究。当在Pt-Pt-Ag/AgCl三电极上施加+1.5V的正矩形脉冲时,前述体系可观察到电致化学发光现象。银(Ⅰ)对此发光过程有明显的催化作用。银... 对四正丁基碘化胺(TBAI)-银(Ⅰ)-硫脲体系的电致化学发光进行了研究。当在Pt-Pt-Ag/AgCl三电极上施加+1.5V的正矩形脉冲时,前述体系可观察到电致化学发光现象。银(Ⅰ)对此发光过程有明显的催化作用。银(Ⅰ)的浓度在1.0×10-8~3.0×10-6mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L。相对标准偏差为4%。该法用于测定天然水中的痕量银。结果满意。 展开更多
关键词 电致化学发光 四正丁基碘化铵 天然水
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TBABr TBAI水溶液体系的电致化学发光的研究
3
作者 王伦 方宾 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期79-81,共3页
研究了四丁基溴化铵(TBABr)、四丁基碘化铵(TBAI)水溶液体系的电致化学发光。建立了电致化学发光法测定TBABr、TBAI的分析方法。线性范围分别为1.2×10^(-7)~5.0×10^(-5)mol·L^(-1),1.0×10^(-7)~1.5×10^(-5)m... 研究了四丁基溴化铵(TBABr)、四丁基碘化铵(TBAI)水溶液体系的电致化学发光。建立了电致化学发光法测定TBABr、TBAI的分析方法。线性范围分别为1.2×10^(-7)~5.0×10^(-5)mol·L^(-1),1.0×10^(-7)~1.5×10^(-5)mol·L^(-1)。检出限为1.0×10^(-7)mol·L^(-1),相对标准偏差均为5%。用该法测定人工合成样品获得较满意的结果。 展开更多
关键词 电致化学发光 四丁基 溴化铵 碘化铵 ECL 季铵盐
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二苯醚两端苯环取向的量子化学研究
4
作者 叶世勇 沈良骏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第3期434-435,共2页
二苯醚两端苯环取向的量子化学研究*叶世勇沈良骏(安徽师范大学化学系芜湖241000)关键词二苯醚构象半经验量子化学方法主链含苯环的聚合物内苯环相对于主链角架面的取向与聚合物的某些力学性质如γ-松弛等直接有关。二苯醚是... 二苯醚两端苯环取向的量子化学研究*叶世勇沈良骏(安徽师范大学化学系芜湖241000)关键词二苯醚构象半经验量子化学方法主链含苯环的聚合物内苯环相对于主链角架面的取向与聚合物的某些力学性质如γ-松弛等直接有关。二苯醚是研究这类聚合物的一种有用的模型分子... 展开更多
关键词 二苯醚 构象 半经验 量子化学 苯环 取向
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微波合成均分散胶体高分子微球 被引量:17
5
作者 张文敏 唐业仓 +2 位作者 张洪涛 高均 吴奇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第10期943-945,共3页
The preparation of monodisperse colloidal microlatex particles of polystyrene and poly(styrene butene diacid) by the use of microwave radiation and under normal ambient pressure is reported. There is no surfactant in ... The preparation of monodisperse colloidal microlatex particles of polystyrene and poly(styrene butene diacid) by the use of microwave radiation and under normal ambient pressure is reported. There is no surfactant in the system.The total synthesis time has been reduced from more then 10h(conventional method) to less than 1 h(microwave mothod). The dynamic experimental results indicate that the reaction proecss is very sharp in comparison with conventional polymerization. No constant rate stage existed. 展开更多
关键词 微波反应 聚苯乙烯 顺丁烯二酸酐 胶乳粒子
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稀土修饰Al_2O_3的表面积热稳定性 被引量:26
6
作者 赫崇衡 张文敏 汪仁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第11期971-975,共5页
以不同稀土元素为添加剂,采用浸渍法和捏和法制备了γ-Al2O3样品,通过BET、XRD等手段,考察了在1273K湿空气中(含14kPa水蒸汽),经不同时间处理γ-Al2O3的相变和烧结情况,比较了各样品水热烧结后比表面积的差异,并分析了产生这种... 以不同稀土元素为添加剂,采用浸渍法和捏和法制备了γ-Al2O3样品,通过BET、XRD等手段,考察了在1273K湿空气中(含14kPa水蒸汽),经不同时间处理γ-Al2O3的相变和烧结情况,比较了各样品水热烧结后比表面积的差异,并分析了产生这种差异的原因.探讨了Al2O3的高温水热烧结动力学.根据所得动力学参数,讨论了烧结机理,并计算了烧结速率. 展开更多
关键词 稀土元素 氧化铝 比表面积 热稳定性 催化剂
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微波合成均分散高分子微球及其机理 被引量:9
7
作者 翟慕衡 张文敏 +2 位作者 盛恩宏 傅中 张峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第8期747-751,共5页
Polymerization of styrene and methylmethacrylate was conducted in the presence of seeds and microwave irradiation. The particles were characterized by laser light scattering and transmission electron microscopy. Makin... Polymerization of styrene and methylmethacrylate was conducted in the presence of seeds and microwave irradiation. The particles were characterized by laser light scattering and transmission electron microscopy. Making comparison between two kinds of microsphere formation processes, we have obtained some information on the mechanism of the particle formation. For polystyrene the process was mainly conducted on the seeds. However, for polymethylmacrylate at the lower concentration range, the process was mainly conducted in the solution, in contrary, at higher concentration, it occured mainly on the seeds. 展开更多
关键词 微波 无皂乳液聚合 聚苯乙烯 微球 PMMA 微米级
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高浓度窄分布无皂高分子纳米粒子胶乳的制备 被引量:27
8
作者 张文敏 吴奇 +1 位作者 魏涛 刘展华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期116-120,共5页
在微波辐照和丙酮存在下 ,进行了苯乙烯(ST)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂乳液聚合.当丙酮的含量在50 %以下时 ,可以得到稳定的窄分布的纳米粒子胶乳.丙酮的含量由0增加到50 % ,粒子的平均水化半径由278nm降低到35.4nm.在一定的浓度范围... 在微波辐照和丙酮存在下 ,进行了苯乙烯(ST)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂乳液聚合.当丙酮的含量在50 %以下时 ,可以得到稳定的窄分布的纳米粒子胶乳.丙酮的含量由0增加到50 % ,粒子的平均水化半径由278nm降低到35.4nm.在一定的浓度范围内 ,固定引发剂过硫酸钾 (KPS)的用量 ,则粒子的平均水化半径与单体的浓度成正比 ;当单体浓度一定时,随着引发剂浓度的增加 ,粒子平均水化半径从25nm减少到22nm然后又增大.考虑到引发剂既是粒子表面电荷的来源 ,又增加了体系的离子强度 ,在粒子形成过程中 ,起着稳定和絮凝的双重作用 ,我们得到了一个简单的公式用以描述粒子的平均水化半径<Rh>和单体 引发剂质量比(mm/mi)之间的关系.加入少量的MMA单体 ,则共聚物粒子的体积明显减少 ,<Rh>从35.4减少到16.0nm.这表明增加粒子表面的亲水性 ,使得分散体系变得稳定.用减压蒸馏的办法可以除去体系中的丙酮 ,蒸馏前后粒子的大小和分布都不变.本方法很方便地得到了高浓度窄分布的无皂分子纳米胶乳. 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 微波辐照
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微波制备均分散无皂高分子纳米微球 被引量:7
9
作者 汤勇铮 唐业仓 +2 位作者 罗世忠 傅中 张文敏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第7期620-623,共4页
在常任微波辐照下合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚苯乙烯(PSt)均分散纳米粒子·体系中来加表面活性剂.与常法相比,反应时间大为缩短.比较PMMA与PSt的粒子形成速度,前者明显大于后者.这可能与MMA对微波的吸收较强有关.... 在常任微波辐照下合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚苯乙烯(PSt)均分散纳米粒子·体系中来加表面活性剂.与常法相比,反应时间大为缩短.比较PMMA与PSt的粒子形成速度,前者明显大于后者.这可能与MMA对微波的吸收较强有关.在引发剂浓度一定的条件下,做球的体积与单体的浓度呈线性关系,即粒子数不随单体的浓度而变化.这一规律性说明了微波辐照有利于一次性成核,这也是微波能制备单分散体系的原因所在. 展开更多
关键词 微波 均分散 胶体微球 纳米粒子 制备 PMMA PST
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二茂镱、镝邻位取代苯甲酸衍生物的薄层色谱与紫外光谱的研究 被引量:5
10
作者 李松兰 杨学谨 +2 位作者 孙成 梁树森 叶钟文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第4期367-370,共4页
用改性薄层色谱板研究了二茂镱、镝邻位取代苯甲酸衍生物的色谱行为,发现R_t值随芳环邻位取代基R的给电子能力递增而递降。初步从理论上探讨了R_t值与紫外光谱R带λ_(max)值随R基团呈相反的变化关系。
关键词 有机化合物 薄层色谱 UVS
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微分电位溶出法连测血清中铜铅镉锌 被引量:10
11
作者 方宾 王伦 +1 位作者 吴婷 吴家良 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期271-273,共3页
报道了微分电位溶出法先在0.0025mol·L^(-1)HCl-0.3mol·L^(-1)NH_4Cl底液中连测血清中Cu、Pb、Cd,再加Ga^(3+)0.6μg、0.3mlNH_4F(2mol·L^(-1))于底液,稀释一倍后测Zn。Cu采用标准曲线法,Pb、Cd、Zn采用标准加入法。在... 报道了微分电位溶出法先在0.0025mol·L^(-1)HCl-0.3mol·L^(-1)NH_4Cl底液中连测血清中Cu、Pb、Cd,再加Ga^(3+)0.6μg、0.3mlNH_4F(2mol·L^(-1))于底液,稀释一倍后测Zn。Cu采用标准曲线法,Pb、Cd、Zn采用标准加入法。在选定条件下,四元素的线性关系良好。测试血清相对标准偏差≤4.6%,平均回收率为93.3%~101.3%,结果令人满意。 展开更多
关键词 微分电位溶出 血清
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3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑的双-Mannich反应研究 被引量:6
12
作者 王忠义 尤田耙 +1 位作者 史海健 史好新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期550-553,共4页
研究了在氯化氢-乙醇溶液中,3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑与甲醛和伯胺(芳胺或脂肪胺)的双Mannich反应,合成了13种新的稠杂环化合物3,5-二取代-四氢均三唑并[3,4-b][1,3,5]噻二嗪.经元素分析、IR、1HNMR和MS确定了产物的结构... 研究了在氯化氢-乙醇溶液中,3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑与甲醛和伯胺(芳胺或脂肪胺)的双Mannich反应,合成了13种新的稠杂环化合物3,5-二取代-四氢均三唑并[3,4-b][1,3,5]噻二嗪.经元素分析、IR、1HNMR和MS确定了产物的结构,初步测定了该类化合物的生物活性. 展开更多
关键词 生物活性 均三唑 MANNICH碱 噻二嗪
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含氮杂环三烃基锡衍生物的合成及其生物活性 被引量:19
13
作者 谢筱娟 陈传峰 +1 位作者 谢庆兰 徐效华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期52-56,共5页
本文合成了14个含氮杂环三烃基锡衍生物,红外光谱,核磁共振谱和质谱的研究表明三烃基锡-1,2,4-三氮唑为以氮原子作桥联的五配位聚合结构化合物,化合物的生物活性和生物选择性主要取决于锡原子上的三烃基。
关键词 有机锡化合物 氮杂环化合物
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苯并三唑合成新工艺 被引量:7
14
作者 谢筱娟 杨高升 孟菁 《化学世界》 CAS CSCD 1998年第12期643-644,共2页
报道了以邻硝基苯肼直接环合制备苯并三唑的新工艺,收率显著高于文献值,产品的性状和纯度与文献相同。
关键词 邻硝基苯肼 苯并三唑 工艺 环合
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微波作用下苯并三唑的N-烃基化反应 被引量:7
15
作者 谢筱娟 杨高升 程林 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第4期191-192,208,共3页
报道了在微波辐射下用相转移催化剂和以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体 ,苯并三唑与卤代烃在固相能迅速地发生反应 ,生成相应的 N 烃基化产物 ,产率令人满意。
关键词 苯并三唑 N-烃基化 微波 相转移催化剂
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微波水解法制备均分散α-Fe_2O_3纳米粒子的初步研究 被引量:14
16
作者 汤勇铮 张文敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第4期419-422,共4页
微波水解法制备均分散α-Fe2O3纳米粒子的初步研究*汤勇铮(皖南医学院生化组芜湖241001)张文敏**(安徽师范大学化学系芜湖241000)关键词微波辐照水解氧化铁中图分类号O614.811均分散氧化铁胶体粒子有... 微波水解法制备均分散α-Fe2O3纳米粒子的初步研究*汤勇铮(皖南医学院生化组芜湖241001)张文敏**(安徽师范大学化学系芜湖241000)关键词微波辐照水解氧化铁中图分类号O614.811均分散氧化铁胶体粒子有着广泛的应用[1],可以用作制备催... 展开更多
关键词 微波辐照 水解 氧化铁 纳米粒子 制备
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Fe(Ⅱ)与溴连苯三酚红和罗丹明B协同显色反应的研究及其应用 被引量:4
17
作者 金家英 陈艳 吴家良 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期160-161,共2页
研究了Fe(Ⅱ)与溴连苯三酚红和罗丹明B(RhB)的协同显色反应。在非离子型表面活性剂PVA-124存在下,PH3.0-5.5范围内,Fe(Ⅱ)与BRP和RhB形成红紫色三元配合物,其最大吸收峰λmax位于590nm... 研究了Fe(Ⅱ)与溴连苯三酚红和罗丹明B(RhB)的协同显色反应。在非离子型表面活性剂PVA-124存在下,PH3.0-5.5范围内,Fe(Ⅱ)与BRP和RhB形成红紫色三元配合物,其最大吸收峰λmax位于590nm,表观摩尔吸光系数ε590为6.4×10^-4。 展开更多
关键词 溴连苯三酚红 罗丹明B 合金 光度法
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必需氨基酸消旋化理论的研究与蛋白质营养 被引量:8
18
作者 方百盈 冯大炎 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期13-18,共6页
详述6种必需氨基酸在不同条件下(温度、pH值)消旋化百分率的差异,并从结构理论上进一步探讨其消旋化的规律性,为蛋白质类食品合理加工提出了理论依据。
关键词 必需氨基酸 消旋化 蛋白质营养 食品
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微波辐照下制备均分散Cu_2O纳米粒子 被引量:7
19
作者 翟慕衡 张文敏 +1 位作者 郑伟威 刘懿梅 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第12期632-634,637,644,共5页
研究了微波辐照下湿法制 Cu2 O粒子 ,通过改变反应物浓度、辐照时间等条件制得不同粒径的 Cu2 O粒子 ,并成功地制得了纳米级 Cu2 O粒子。
关键词 微波辐照 氧化亚铜 纳米粒子
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L-α氨基酸消旋化作用的探讨 被引量:7
20
作者 方百盈 冯大炎 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第1期40-44,共5页
L-α氨基酸消旋化作用的探讨方百盈冯大炎(安徽师范大学化学系,芜湖,241000)关键词L-α-氨基酸消旋化负碳离子作为人体必需的8种氨基酸及2种半必需氨基酸往往易在食品加工过程中发生变化,并导致营养值下降[1]。虽... L-α氨基酸消旋化作用的探讨方百盈冯大炎(安徽师范大学化学系,芜湖,241000)关键词L-α-氨基酸消旋化负碳离子作为人体必需的8种氨基酸及2种半必需氨基酸往往易在食品加工过程中发生变化,并导致营养值下降[1]。虽原因有多种,但构型的转变,旋光度下... 展开更多
关键词 食品 L-α氨基酸 消旋化 负碳离子 氨基酸 结构
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