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耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌荚膜特异性解聚酶克隆表达及其相关功能研究: 1; 作者闫涛汪娜 +5 位作者王秋妍马成成滕宣余可雪葛宏华刘周《安徽医科大学学报》北大核心 2025年第7期1251-1257,共7页; 目的构建K64型荚膜特异性解聚酶重组蛋白Dep44,探讨其在对抗耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染中的应用效力。方法分离表达解聚酶的噬菌体(vB_Kpn_HF1013,GenBank:PP803128),分析其基因序列,筛选具有解聚酶活性的候选蛋白,构建重组蛋... 展开更多; 关键词解聚酶噬菌体耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌荚膜生物膜重组蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于相互作用蛋白质的质谱鉴定揭示高尔基体蛋白73对RNA剪接效率的调控作用: 2; 作者张畅刘慕仪 +3 位作者杨孟欣万禄明钟辉魏从文《中国生物化学与分子生物学报》北大核心 2025年第3期404-414,共11页; 蛋白质-蛋白质相互作用在细胞的生化功能中扮演极为重要的角色,深入解析蛋白质相互作用关系是理解细胞生命活动的关键。本研究以高尔基体蛋白73(golgi protein 73,GP73)为研究对象,利用经典的免疫共沉淀联合质谱技术系统挖掘了GP73的相... 展开更多; 关键词蛋白质-蛋白质相互作用高尔基体蛋白73 免疫共沉淀联合质谱检测生物信息学分析细胞核定位剪接效率; 在线阅读下载PDF 职称材料

鲍曼不动杆菌外排泵介导多药耐药性被引量：5: 3; 作者袁茂冉葛宏华马金鸣《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1295-1302,共8页; 鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)是医院最常涉及的机会致病菌,主要引起肺炎、继发性脑膜炎、软组织以及血液感染等病症。随着全球广谱抗菌药物的广泛应用,该细菌极易对各种消毒剂和抗生素药物产生耐药性。因此,多药耐药(multidru... 展开更多; 关键词鲍曼不动杆菌外排泵多药耐药性外排泵抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

常见致病菌糖基转移酶的结构与功能被引量：1: 4; 作者牛静丽张楠楠葛宏华《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期290-297,共8页; 糖基转移酶(glycosyltransferases,GTs)将糖基从活化的供体转移到糖、脂、蛋白质和核酸等受体,其参与的蛋白质糖基化是最重要的翻译后修饰(post-translational modifications,PTMs)之一。近年来越来越多的研究证明,糖基转移酶与致病菌... 展开更多; 关键词致病菌糖基转移酶折叠类型致病机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌荚膜特异性解聚酶克隆表达及其相关功能研究: 1; 作者闫涛汪娜王秋妍马成成滕宣余可雪葛宏华刘周; 机构安徽医科大学第二附属医院检验科安徽省胸科医院临床检验中心安徽大学物质科学与信息技术研究院健康科学与技术研究所; 出处《安徽医科大学学报》北大核心 2025年第7期1251-1257,共7页; 基金安徽省自然科学基金(编号:2408085MH233) 感染性疾病安徽省重点实验室资助课题(编号:AHIDL-2412R) 安徽医科大学校基金资助项目(编号:2022xkj172)。; 文摘目的构建K64型荚膜特异性解聚酶重组蛋白Dep44,探讨其在对抗耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染中的应用效力。方法分离表达解聚酶的噬菌体(vB_Kpn_HF1013,GenBank:PP803128),分析其基因序列,筛选具有解聚酶活性的候选蛋白,构建重组蛋白Dep44并验证其解聚酶活性。通过滴板法验证Dep44重组蛋白的敏感谱,通过生物膜清除及血清杀菌实验评估Dep44抗菌活性。结果噬菌体vB_Kpn_HF1013尾刺蛋白具有解聚酶活性,能特异性裂解K64型CRKP荚膜。生物膜清除实验结果显示:与对照组比较,2μg/mL与10μg/mL剂量的Dep44重组蛋白均可有效破坏细菌生物膜。血清杀菌实验结果显示:Dep44重组蛋白具有协同血清杀菌能力,但这种作用需要依赖补体系统的存在,Dep44本身不具备直接杀菌活性。结论Dep44重组蛋白能够特异性裂解K64型CRKP荚膜,具备破坏生物膜及协同血清杀菌能力,有望应用于K64型CRKP相关感染的控制及医疗器械表面生物膜的清除。; 关键词解聚酶噬菌体耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌荚膜生物膜重组蛋白; Keywords depolymerase phage carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae capsule biofilm recombinant protein; 分类号 Q939.48 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于相互作用蛋白质的质谱鉴定揭示高尔基体蛋白73对RNA剪接效率的调控作用: 2; 作者张畅刘慕仪杨孟欣万禄明钟辉魏从文; 机构安徽大学物质科学与信息技术研究院健康科学与技术研究所军事科学院军事医学研究院前沿生物技术实验室北京工业大学化学与生命科学学院环境与病毒肿瘤学北京市重点实验室; 出处《中国生物化学与分子生物学报》北大核心 2025年第3期404-414,共11页; 基金国家自然科学基金(No.270823)资助。; 文摘蛋白质-蛋白质相互作用在细胞的生化功能中扮演极为重要的角色,深入解析蛋白质相互作用关系是理解细胞生命活动的关键。本研究以高尔基体蛋白73(golgi protein 73,GP73)为研究对象,利用经典的免疫共沉淀联合质谱技术系统挖掘了GP73的相互作用蛋白质,力求进一步解析GP73的分子功能。选取肝癌细胞系HepG2,利用慢病毒感染技术构建过表达GP73-3Flag的稳定细胞系,免疫共沉淀联合质谱检测鉴定出78个高置信的GP73相互作用蛋白质,生物信息学分析提示,GP73与近40个细胞核蛋白质存在相互作用,并参与RNA运输、剪接和翻译等生物学过程,进一步的免疫荧光和细胞核蛋白质分离实验证实,GP73在多种肿瘤细胞中的细胞核定位,在78个相互作用蛋白质的基础上进一步筛选出与mRNA剪接相关的蛋白质相互作用网络,并通过免疫共沉淀验证了GP73与HNRNPH3、SMN1、RBM14、NCBP1等7种蛋白质存在相互作用。Minigene剪接实验提示,过表达GP73抑制细胞对pre-mRNA的剪接效率。本研究拓展了对GP73蛋白功能的认识和理解,有助于解释其在细胞生物学中的重要角色及其与疾病的潜在关联。; 关键词蛋白质-蛋白质相互作用高尔基体蛋白73 免疫共沉淀联合质谱检测生物信息学分析细胞核定位剪接效率; Keywords protein-protein interactions Golgi protein 73(GP73) co-immunoprecipitation mass spectrum bioinformatics analysis nuclear localization splicing efficiency; 分类号 Q291 [生物学—细胞生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鲍曼不动杆菌外排泵介导多药耐药性被引量：5: 3; 作者袁茂冉葛宏华马金鸣; 机构安徽大学物质科学与信息技术研究院健康科学与技术研究所; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1295-1302,共8页; 基金国家自然科学基金项目(No.31970103,32071215) 安徽大学引进人才项目资助。; 文摘鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)是医院最常涉及的机会致病菌,主要引起肺炎、继发性脑膜炎、软组织以及血液感染等病症。随着全球广谱抗菌药物的广泛应用,该细菌极易对各种消毒剂和抗生素药物产生耐药性。因此,多药耐药(multidrug resistance,MDR)菌株不断增加,使得发病率和死亡率显著提高。引起鲍曼不动杆菌多药耐药性的重要原因之一是外排泵的存在,其介导多种化合物的外排,赋予菌株对消毒剂和抗生素药物的抗性。此外,还在细菌的运动及毒性相关方面发挥重要作用。本综述将主要讨论鲍曼不动杆菌的外排泵以及其对多药耐药性的影响,简要介绍6个外排泵家族:蛋白细菌抗菌化合物外排家族(proteobacterial antimicrobial compound efflux family,PACE)、耐药结节性细胞分化家族(resistance nodulation cell division family,RND)、小多重耐药家族(small multidrug resistance family,SMR)、主要协助转运蛋白超家族(major facilitator superfamily,MFS)、多药和毒性化合物外排家族(multidrug and toxic compound extrusion family,MATE)和ATP结合盒家族(ATP binding cassette family,ABC)的外排多种抗生素药物和消毒剂功能。其中,对最新发现的PACE家族和最常见的RND家族的表达调控机制及其外排作用进行重点阐述。此外,还简要介绍外排泵相关抑制剂的研究进展,为临床治疗鲍曼不动杆菌感染提供一些新思路。; 关键词鲍曼不动杆菌外排泵多药耐药性外排泵抑制剂; Keywords Acinetobacter baumannii efflux pump multidrug resistance(MDR) efflux pump inhibitor; 分类号 Q939.9 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名常见致病菌糖基转移酶的结构与功能被引量：1: 4; 作者牛静丽张楠楠葛宏华; 机构安徽大学生命科学学院生物制药系; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期290-297,共8页; 基金国家自然科学基金项目(No.31970103) 安徽省重点研究与开发计划面上攻关项目(No.202004a06020035) 安徽省自然科学基金(No.2108085MC76)资助。; 文摘糖基转移酶(glycosyltransferases,GTs)将糖基从活化的供体转移到糖、脂、蛋白质和核酸等受体,其参与的蛋白质糖基化是最重要的翻译后修饰(post-translational modifications,PTMs)之一。近年来越来越多的研究证明,糖基转移酶与致病菌毒力密切相关,在致病菌的黏附、免疫逃逸和定殖等生物学过程中发挥关键作用。目前,已鉴定的糖基转移酶根据其蛋白质三维结构特征分为3种类型GT-A、GT-B和GT-C,其中常见的是GT-A和GT-B型。在致病菌中发挥黏附功能的糖基转移酶,在结构上属于GT-B或GT-C型,对致病菌表面蛋白质(黏附蛋白、自转运蛋白等)进行糖基化修饰,在致病菌黏附、生物被膜的形成和毒力机制发挥具有重要作用。糖基转移酶不仅参与致病菌黏附这一感染初始过程,其中属于GT-A型的一类致病菌糖基转移酶会进入宿主细胞,通过糖基化宿主蛋白质影响宿主信号传导、蛋白翻译和免疫应答等生物学功能。本文就常见致病菌糖基转移酶的结构及其糖基化在致病机制中的作用进行综述,着重介绍了特异性糖基化高分子量(high-molecular-weight,HMW)黏附蛋白的糖基转移酶、针对富丝氨酸重复蛋白(serine-rich repeat proteins,SRRP)糖基化修饰的糖基转移酶、细菌自转运蛋白庚糖基转移酶(bacterial autotransporter heptosyltransferase,BAHT)家族、N-糖基化蛋白质系统和进入宿主细胞发挥毒力作用的大型梭菌细胞毒素、军团菌(Legionella)葡萄糖基转移酶以及肠杆菌科的效应子NleB。为揭示致病菌中糖基转移酶致病机制的系统性研究提供参考,为未来致病菌的诊断、药物设计研发以及疫苗开发等提供科学依据和思路。; 关键词致病菌糖基转移酶折叠类型致病机制; Keywords pathogenic bacteria glycosyltransferase(GT) folding type pathogenic mechanism; 分类号 Q93 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌荚膜特异性解聚酶克隆表达及其相关功能研究	闫涛汪娜王秋妍马成成滕宣余可雪葛宏华刘周	《安徽医科大学学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于相互作用蛋白质的质谱鉴定揭示高尔基体蛋白73对RNA剪接效率的调控作用	张畅刘慕仪杨孟欣万禄明钟辉魏从文	《中国生物化学与分子生物学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鲍曼不动杆菌外排泵介导多药耐药性	袁茂冉葛宏华马金鸣	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	常见致病菌糖基转移酶的结构与功能	牛静丽张楠楠葛宏华	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料