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脂多糖诱导的慢性阻塞性肺病模型大鼠肺支气管上皮MRP1功能分析
被引量：
15
1
作者
汪珊珊
汪电雷
+4 位作者
陶秀华
汪辰吟
陈金佩
杨丽丽
曹银
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014年第3期30-34,I0005,共6页
目的分析脂多糖(LPS)造模方法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能的影响。方法利用LPS造模方法制备COPD模型大鼠,设置正常对照组、造模14d组和造模28 d组,分别测定其呼吸功能;以酚红外排...
目的分析脂多糖(LPS)造模方法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能的影响。方法利用LPS造模方法制备COPD模型大鼠,设置正常对照组、造模14d组和造模28 d组,分别测定其呼吸功能;以酚红外排水平评价大鼠肺支气管上皮MRP1的功能;同时采用免疫组化法分析各组大鼠肺支气管上皮MRP1的表达。结果与正常对照组比较,LPS处理组造模进程中随时间的延长大鼠的各项肺功能指标明显下降;静脉给予酚红后其BALF中酚红浓度与血浆酚红浓度的比值降低;其肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著性降低。结论 LPS造模方法制备COPD模型大鼠,随着造模的进程,其肺支气管上皮细胞MRP1蛋白的功能随之下调。
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关键词
脂多糖
慢性阻塞性肺疾病
多药耐药相关蛋白1
功能
表达
大鼠
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职称材料
新藤黄酸大鼠在体肠吸收动力学研究
被引量：
5
2
作者
陈金佩
汪珊珊
+6 位作者
汪电雷
杨丽丽
汪辰吟
陶秀华
曹银
王淑君
陈亚军
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014年第2期166-170,共5页
目的：探讨新藤黄酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征，为设计新藤黄酸新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法：采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型，并考察新藤黄酸在浓度为3．0、10、30ug／mL、以及不同肠段（结肠、回肠、空肠、十二...
目的：探讨新藤黄酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征，为设计新藤黄酸新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法：采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型，并考察新藤黄酸在浓度为3．0、10、30ug／mL、以及不同肠段（结肠、回肠、空肠、十二指肠）对新藤黄酸吸收的影响，用HPLC－UV测定新藤黄酸的浓度。结果：在3．0～30ug／mL范围内新藤黄酸的浓度与吸收速率成线性关系，新藤黄酸在结肠、回肠、空肠、十二指肠的吸收速率常数（K。）分别为（0．03944±0．00158）、（0．04012±0．00103）、（0．04104±0．00124）、（0．08620±0．00272）h_。。结论：新藤黄酸在大鼠肠道符合一级动力学的吸收过程，在大鼠肠道为被动扩散的吸收机制。新藤黄酸在大鼠的各个肠道都有吸收，因此将新藤黄酸设计为控释制剂是可行的。
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关键词
新藤黄酸
大鼠
肠吸收动力学
HPLC
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职称材料
题名
脂多糖诱导的慢性阻塞性肺病模型大鼠肺支气管上皮MRP1功能分析
被引量：
15
1
作者
汪珊珊
汪电雷
陶秀华
汪辰吟
陈金佩
杨丽丽
曹银
机构
安徽
中医药大学药学院
安徽
中人
科
技有限责任公司药理组
安徽合肥市精神病医院药剂科
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014年第3期30-34,I0005,共6页
基金
国家重大新药创制资助项目(No 2009ZX09103-399)
国家自然科学基金资助项目(No 81001592)
+2 种基金
教育部科学技术重点项目(No 210101)
安徽高校省级自然科学研究重点项目资助(No KJ2010A210
KJ2012A186)
文摘
目的分析脂多糖(LPS)造模方法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能的影响。方法利用LPS造模方法制备COPD模型大鼠,设置正常对照组、造模14d组和造模28 d组,分别测定其呼吸功能;以酚红外排水平评价大鼠肺支气管上皮MRP1的功能;同时采用免疫组化法分析各组大鼠肺支气管上皮MRP1的表达。结果与正常对照组比较,LPS处理组造模进程中随时间的延长大鼠的各项肺功能指标明显下降;静脉给予酚红后其BALF中酚红浓度与血浆酚红浓度的比值降低;其肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著性降低。结论 LPS造模方法制备COPD模型大鼠,随着造模的进程,其肺支气管上皮细胞MRP1蛋白的功能随之下调。
关键词
脂多糖
慢性阻塞性肺疾病
多药耐药相关蛋白1
功能
表达
大鼠
Keywords
Lipopolysaccharide
Chronic obstructive pulmonary disease
Multidrug resistance-associated protein 1
Function
Expression
Rat
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
新藤黄酸大鼠在体肠吸收动力学研究
被引量：
5
2
作者
陈金佩
汪珊珊
汪电雷
杨丽丽
汪辰吟
陶秀华
曹银
王淑君
陈亚军
机构
安徽
中医药大学药学院
安徽
中医药大学药物代谢动力学研究室
安徽
中人
科
技有限责任公司药理组
安徽合肥市精神病医院药剂科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014年第2期166-170,共5页
基金
国家重大新药创制资助项目(2009ZX09103-399)
国家自然科学基金资助项目(81001592)
+2 种基金
教育部科学技术重点项目(210101)
安徽高校省级自然科学研究重点项目资助(KJ2010A210
KJ2012A186)
文摘
目的：探讨新藤黄酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征，为设计新藤黄酸新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法：采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型，并考察新藤黄酸在浓度为3．0、10、30ug／mL、以及不同肠段（结肠、回肠、空肠、十二指肠）对新藤黄酸吸收的影响，用HPLC－UV测定新藤黄酸的浓度。结果：在3．0～30ug／mL范围内新藤黄酸的浓度与吸收速率成线性关系，新藤黄酸在结肠、回肠、空肠、十二指肠的吸收速率常数（K。）分别为（0．03944±0．00158）、（0．04012±0．00103）、（0．04104±0．00124）、（0．08620±0．00272）h_。。结论：新藤黄酸在大鼠肠道符合一级动力学的吸收过程，在大鼠肠道为被动扩散的吸收机制。新藤黄酸在大鼠的各个肠道都有吸收，因此将新藤黄酸设计为控释制剂是可行的。
关键词
新藤黄酸
大鼠
肠吸收动力学
HPLC
Keywords
Gambogenic acid
rat
intestinalabsorption kinetics
HPLC
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脂多糖诱导的慢性阻塞性肺病模型大鼠肺支气管上皮MRP1功能分析
汪珊珊
汪电雷
陶秀华
汪辰吟
陈金佩
杨丽丽
曹银
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014
15
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新藤黄酸大鼠在体肠吸收动力学研究
陈金佩
汪珊珊
汪电雷
杨丽丽
汪辰吟
陶秀华
曹银
王淑君
陈亚军
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2014
5
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职称材料
已选择
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引证文献
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