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中国安徽地区白血病患者与HLA-A、B、DRB1基因关联性研究
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作者 廖艳秋 朱梅红 +2 位作者 王敏 蒋光明 王保龙 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期1055-1058,共4页
本研究旨在探讨中国安徽地区人群中白血病的易感性与HLA-A、B、DRB1基因多态性之间的关联。采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)方法对安徽地区140例慢性髓系白血病(CML)、84例急性淋巴细胞性白血病(ALL)、90例急性非淋巴细胞性白... 本研究旨在探讨中国安徽地区人群中白血病的易感性与HLA-A、B、DRB1基因多态性之间的关联。采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)方法对安徽地区140例慢性髓系白血病(CML)、84例急性淋巴细胞性白血病(ALL)、90例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患者以及916名健康的非血缘造血干细胞捐献者作为正常对照组进行了HLA基因分型,分别比较了病人组及正常对照组的HLA-A、B、DRB1位点的基因频率,通过χ2检验进行统计学分析。结果表明,CML患者A2、A11、B58、DR9基因频率较对照组明显升高,DR7基因频率较对照组明显降低;ALL患者A11、B13基因频率明显高于对照组;ANLL患者A24、B58、DR9基因频率较对照组明显升高。结论:HLA-A2、A11、B58、DR9是CML的易感基因,DR7是其拮抗基因;HLA-A11、B13是ALL的易感基因;HLA-A24、B58、DR9是ANLL的易感基因。 展开更多
关键词 白血病 HIA基因 基因频率 易感基因 拮抗基因
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原发性肝细胞癌中p16、p15基因启动子区甲基化状态检测 被引量:4
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作者 徐静 李旭 +4 位作者 高人焘 徐修才 翟志敏 马金良 叶书来 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第4期365-368,共4页
目的研究原发性肝细胞癌中p16、p15基因启动子区甲基化状态及其与原发性肝细胞癌发生发展的关系。方法用特异性甲基化PCR(MSP)法检测30例原发性肝细胞癌肿瘤组织和5例正常肝脏组织中p16、p15基因启动子区甲基化状态,并进行统计分析。结... 目的研究原发性肝细胞癌中p16、p15基因启动子区甲基化状态及其与原发性肝细胞癌发生发展的关系。方法用特异性甲基化PCR(MSP)法检测30例原发性肝细胞癌肿瘤组织和5例正常肝脏组织中p16、p15基因启动子区甲基化状态,并进行统计分析。结果30例原发性肝细胞癌肿瘤组织中p16和p15基因启动子区分别有53.3%(16/30,P<0.05)和46.7%(14/30,P>0.05)甲基化,5例正常组织中未发现甲基化。两基因甲基化与原发性肝细胞癌临床病理及HBsAg之间无明显相关性(P>0.05),两者在原发性肝细胞癌发生中有协同性(相关性和一致性)。结论p16、p15基因启动子区异常甲基化在原发性肝细胞癌中发生频率很高,可能对肝细胞癌发生发展起重要作用。 展开更多
关键词 基因 p16 肝细胞/遗传学 DNA甲基化 启动区(遗传学)
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Amicus血细胞分离机干/祖细胞采集效果及采集前后供者血液指标变化 被引量:4
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作者 应美爱 叶书来 陈家萍 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第2期244-247,共4页
目的探讨Amicus血细胞分离机单个核细胞(MNC)程序采集外周血干细胞/祖细胞的效果及供者采集前后血液指标变化。方法应用Amicus血细胞分离机的MNC程序采集21例供者外周血干细胞,21例供者经G-CSF动员,于第5天采集外周血,处理全血量为(9428... 目的探讨Amicus血细胞分离机单个核细胞(MNC)程序采集外周血干细胞/祖细胞的效果及供者采集前后血液指标变化。方法应用Amicus血细胞分离机的MNC程序采集21例供者外周血干细胞,21例供者经G-CSF动员,于第5天采集外周血,处理全血量为(9428.23±3169.36)ml,抗凝剂为(813.49±165.46)ml。结果采集物中MNC数为(19.75±9.01)×109/袋,MNC百分率为(97.34±2.52)%,MNC的采集效率为(56.91±26.82)%,CD34+细胞数为(1.80±0.97)×108/袋,产品容量为(149.42±32.13)ml,采集后供者红细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板分别下降10.97%、9.98%、10.06%、10.67%,所有供者均未出现严重的不良反应。结论应用Amicus血细胞分离机采集外周血干细胞,可以安全高效地从供者外周血中分离出MNC和CD34+细胞,用于干细胞移植。 展开更多
关键词 血样采集 造血干细胞
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tumstatin基因修饰的CD34^+造血干细胞生成抗血管生成活性的血小板 被引量:1
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作者 李娟 罗以勤 +4 位作者 丁邦胜 贺学姣 周明 赵亮 姚丽娟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第5期576-581,共6页
目的以慢病毒为基因载体,将tumstatin cDNA导入CD34+造血干细胞,在体外诱导生成tumstatin基因修饰的巨核细胞(MKs)和血小板,检测产生的血小板对血管内皮细胞管状结构形成的作用。方法构建pLVX-tumstatin-mCMVZsGreen重组载体后转染293T... 目的以慢病毒为基因载体,将tumstatin cDNA导入CD34+造血干细胞,在体外诱导生成tumstatin基因修饰的巨核细胞(MKs)和血小板,检测产生的血小板对血管内皮细胞管状结构形成的作用。方法构建pLVX-tumstatin-mCMVZsGreen重组载体后转染293T细胞进行病毒包装。用密度梯度离心法结合免疫磁珠分离法富集脐血中CD34+造血干细胞。用慢病毒感染CD34+造血干细胞,在细胞因子组合培养液中诱导MKs生成,流式细胞仪和形态学检测MKs的生成及产血小板情况。应用RT-PCR法和Western blot法检测tumstatin基因的表达,通过人脐静脉血管内皮细胞管状结构形成抑制试验研究血小板内容物生物学活性。结果选择最佳感染复数(MOI)30∶1感染干细胞时效率最高;流式细胞术检测结果显示,细胞在诱导过程中,转染组与未转染组细胞都有MKs与血小板的生成,且生长速度和分化趋势基本相同。在转染的MKs基因组里,RT-PCR法检测到738bp tumstatin基因片段。Western blot法检测到tumstatin在转基因细胞来源的血小板中稳定表达,血小板可明显抑制人脐静脉内皮细胞管状结构形成。结论基因修饰的CD34+造血干细胞在体外成功诱导分化为MKs和血小板并表达tumstatin蛋白,且这种血小板在体外显著抑制人脐静脉血管内皮细胞的管状结构形成。 展开更多
关键词 TUMSTATIN 慢病毒载体 CD34+造血干细胞 血管内皮细胞 巨核细胞 血小板
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脐带血CD34^+细胞体外诱导成为血管内皮细胞的观察
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作者 汪健 翟志敏 +2 位作者 孙自敏 刘会兰 王保龙 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第4期376-378,共3页
目的研究脐带血CD34+细胞在体外适宜的细胞因子作用下,不仅能够大量增殖分化为各系造血细胞,而且还可以向血管内皮细胞增殖分化的特性。方法采用CSF、FLT-3、TPO、IL-3、G-CSF细胞因子在无血清体系中进行不同的组合,分别在1、2周检测增... 目的研究脐带血CD34+细胞在体外适宜的细胞因子作用下,不仅能够大量增殖分化为各系造血细胞,而且还可以向血管内皮细胞增殖分化的特性。方法采用CSF、FLT-3、TPO、IL-3、G-CSF细胞因子在无血清体系中进行不同的组合,分别在1、2周检测增殖后造血细胞的各项指标,同时用半固体培养研究造血细胞集落形成能力。2周后去除所有非贴壁细胞,更换含小牛血清和血管内皮细胞生长因子的培养基继续培养。分别于4、8周后收集液体培养和半固体培养后的贴壁细胞,检测细胞表面标志。结果CD34+细胞在适宜条件下,大量地向造血细胞及内皮细胞增殖分化,分别表达各系细胞分化抗原。结论脐带血CD34+细胞在体外可以被扩增、诱导分化为血管内皮细胞。 展开更多
关键词 胎血 内皮 血管
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Tumstatin转基因巨核细胞在NOD/SCID鼠体内产生抗新生血管作用血小板 被引量:1
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作者 任荟蓉 罗以勤 +3 位作者 李娟 周明 赵亮 姚丽娟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第4期511-515,共5页
目的了解tumstatin转基因巨核细胞在非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)鼠体内生成血小板情况及其抗新生血管作用。方法制备的tumstatin转基因巨核细胞注入NOD/SCID鼠体内,定期取血,通过流式细胞仪分析转基因血小板产生情况;激光... 目的了解tumstatin转基因巨核细胞在非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)鼠体内生成血小板情况及其抗新生血管作用。方法制备的tumstatin转基因巨核细胞注入NOD/SCID鼠体内,定期取血,通过流式细胞仪分析转基因血小板产生情况;激光共聚焦法检测血小板的tumstatin表达;内皮细胞管状结构形成试验检测血小板的抗血管生成作用;血小板聚集试验检测转基因血小板的聚集功能。结果 tumstatin转基因巨核细胞输注NOD/SCID鼠后的第3天,外周血可检测到人血小板;血小板表达tumstatin;这种转基因血小板可显著抑制内皮细胞管状结构形成并保持正常的聚集功能。结论 tumstatin转基因巨核细胞可在NOD/SCID鼠体内产生有抑制血管形成且保持正常聚集功能的血小板,为进一步抗肿瘤研究奠定基础。 展开更多
关键词 TUMSTATIN 巨核细胞 血小板 NOD/SCID鼠
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