期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
冠状动脉慢性完全闭塞病变血运重建前后患者心电指标及心功能变化研究 被引量:5
1
作者 仇鑫 余晓凡 +3 位作者 叶青 周俊岭 陈鸿武 马礼坤 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第8期1260-1265,共6页
目的探讨单支冠状动脉慢性完全闭塞病变患者(CTO),经皮冠状动脉介入术(PCI)前后T波振幅、Tpeak-Tend(Tp-Te)等十二导联心电指标以及随访6个月比较纽约心功能(NYHA)分级的改善情况。方法纳入成功行CTO-PCI的单支血管CTO患者192例,按有无... 目的探讨单支冠状动脉慢性完全闭塞病变患者(CTO),经皮冠状动脉介入术(PCI)前后T波振幅、Tpeak-Tend(Tp-Te)等十二导联心电指标以及随访6个月比较纽约心功能(NYHA)分级的改善情况。方法纳入成功行CTO-PCI的单支血管CTO患者192例,按有无合并陈旧性心肌梗死分为合并陈旧性心肌梗死的CTO组(MI CTO组,106例)、不合并陈旧性心肌梗死的CTO组(non-MI CTO组,86例),比较两组心电指标术前术后变化情况以及6个月后NYHA分级。结果两组患者心电指标中,术前下壁导联的T波振幅,下壁、前壁导联Tp-Te指标差异有统计学意义(P<0.05);术后仅有Ⅰ、Ⅲ导联的Tp-Te差异有统计学意义(P<0.05)。MI CTO组术后心电复极指标T波振幅、Tp-Te均有导联,较术前差异有统计学意义(P<0.05)。non-MI CTO组血运重建后,7个导联(Ⅰ导联、Ⅲ导联、AVR导联、AVF导联、V4导联、V5导联、V6导联)的Tp-Te差异有统计学意义(P<0.05),随访6个月,组间比较NYHA分级差异无统计学意义,而组内比较NYHA分级差异有统计学意义(P<0.05)。结论CTO患者血运重建后心电复极指标和心功能分级均会改善,non-MI CTO患者,由Tp-Te改善引起,而MI CTO患者是因为T波振幅和Tp-Te的双重改善引起。 展开更多
关键词 冠状动脉慢性完全闭塞 心电图 复极
在线阅读 下载PDF
老年高血压合并糖尿病患者的心率减速力临床变化及意义 被引量:10
2
作者 高敏 顾朋颖 +5 位作者 陆闻生 潘爱军 冯克福 陈鸿武 吴学勤 郑洁 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期378-380,共3页
目的比较老年原发性高血压病(EH)患者及高血压合并糖尿病(EH+T2DM)患者的心率减速力(DC)的变化以及其与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法将64例老年EH患者根据葡萄糖耐量试验结果分为高血压合并糖耐量正常组(EH+NGT)28例、高血压合并糖耐... 目的比较老年原发性高血压病(EH)患者及高血压合并糖尿病(EH+T2DM)患者的心率减速力(DC)的变化以及其与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法将64例老年EH患者根据葡萄糖耐量试验结果分为高血压合并糖耐量正常组(EH+NGT)28例、高血压合并糖耐量异常组(EH+IGT)18例和高血压合并2型糖尿病组(EH+T2DM)18例,再进行24 h 12导联同步动态心电图检测和超声心动图检查。应用相应的分析软件对动态心电图检查结果进行分析,比较不同组DC值变化、心率变异性的总标准差(SDNN)、左室射血分数(LVEF)以及代谢指标。结果 EH+T2DM组DC、SDNN明显低于EH+IGT和EH+NGT组(P<0.05,P<0.01),EH+T2DM组LVEF明显低于EH+NGT组(P<0.05),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)明显高于EH+IGT和EH+NGT组(P<0.01)。在EH+IGT和EH+T2DM组内,HOMA-IR与DC、LVEF、SDNN、FBG、2hPG呈负相关(r=-0.587,P<0.01;r=-0.266,P<0.05;r=-0.808,P<0.05;r=-0.306,P<0.05;r=-0.451,P<0.01),与胆固醇呈正相关(r=0.503,P<0.05)。结论在老年EH人群中,糖代谢紊乱影响DC,可能为IR加重自主神经功能损害所致。 展开更多
关键词 高血压 2型糖尿病 胰岛素抵抗 心率减速力
在线阅读 下载PDF
全基因组关联研究在冠心病中的研究进展 被引量:3
3
作者 高敏 夏青 刘永 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期558-561,共4页
目前认为冠心病(CAD)是一种由多因素交互作用的慢性复杂性疾病,是危害人类健康的重大疾病之一,对CAD遗传机制的研究一直备受关注。近些年,全基因组关联研究(GWAS)的引入使CAD易感基因的研究更加快速、可靠,世界各地的医学研究者应用此... 目前认为冠心病(CAD)是一种由多因素交互作用的慢性复杂性疾病,是危害人类健康的重大疾病之一,对CAD遗传机制的研究一直备受关注。近些年,全基因组关联研究(GWAS)的引入使CAD易感基因的研究更加快速、可靠,世界各地的医学研究者应用此研究策略已成功发现了多个CAD遗传易感基因或易感位点。现就近些年GWAS的进展、面临的挑战及其发展趋势进行阐述。 展开更多
关键词 全基因组关联研究 冠心病 遗传易感位点 亚洲 汉族人群
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部