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自发性荧光电子支气管镜与普通白光电子支气管镜在肺癌诊断上的价值比较 被引量:3
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作者 王继灵 操乐杰 +5 位作者 孙洪岩 夏淮玲 徐晓铃 包明红 汪莹 梅晓冬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第2期217-220,共4页
目的评价自发性荧光电子支气管镜(AFB)与普通白光电子支气管镜(WLB)检查在肺癌诊断中的价值。方法收集我院910例就诊患者,随机分为WLB组和AFB组,将获取的活检组织和(或)细胞学标本送我院病理科检查,观察镜下表现及病理检查结果。结果 AF... 目的评价自发性荧光电子支气管镜(AFB)与普通白光电子支气管镜(WLB)检查在肺癌诊断中的价值。方法收集我院910例就诊患者,随机分为WLB组和AFB组,将获取的活检组织和(或)细胞学标本送我院病理科检查,观察镜下表现及病理检查结果。结果 AFB组肺癌、原位癌及不典型增生的检出率明显高于WLB组(P<0.05)。AFB组的肺癌检出率,特别是增生型伴浸润型肺癌的检出率明显高于WLB组(P<0.01)。气管镜下表现主要有:鳞癌、小细胞肺癌以增生型表现为主,腺癌以增生型及浸润型表现为主。结论 AFB检查可以通过荧光染色明确病变部位、范围,提高肺癌检出率。与传统气管镜检查相比可能成为提高肺癌诊断能力的重要辅助检查。 展开更多
关键词 肺癌 荧光支气管镜 电子支气管镜
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阿奇霉素对人肺腺癌多药耐药细胞株A549/ADM的耐药逆转研究 被引量:2
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作者 方明 包明红 梅晓冬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第2期172-174,共3页
目的研究阿奇霉素(AZM)对人肺腺癌多药耐药细胞株A549/阿霉素(ADM)的耐药逆转作用。方法使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度AZM对细胞株A549/ADM的抑制率,确定其非细胞毒性浓度。用MTT法分别检测ADM、顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)、氨... 目的研究阿奇霉素(AZM)对人肺腺癌多药耐药细胞株A549/阿霉素(ADM)的耐药逆转作用。方法使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度AZM对细胞株A549/ADM的抑制率,确定其非细胞毒性浓度。用MTT法分别检测ADM、顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)、氨甲蝶呤(MTX)对细胞株A549、A549/ADM以及使用AZM处理后的A549/ADM的半数抑制浓度(IC50)。使用流式细胞仪检测A549以及加入AZM前后的A549/ADM内ADM的荧光强度。结果≤10mg/L的AZM对A549/ADM无明显细胞毒作用。A549/ADM对ADM、VCR、DDP、MTX均有不同程度的耐药。使用5mg/LAZM处理后,A549/ADM对上述4种药物的敏感度均有不同程度的提高。AZM的浓度提高至10mg/L时,A549/ADM对上述药物的敏感程度提高更明显。A549/ADM经AZM处理后细胞内ADM荧光强度明显提高。结论AZM可以部分逆转A549/ADM的耐药,其逆转效果与剂量相关。 展开更多
关键词 叠氮红霉素/药理学 肺肿瘤 腺癌 细胞系 肿瘤 药物耐受性 抗药性 肿瘤
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外周血中hnRNP A2/B1含量及其在肺癌诊断中的意义 被引量:1
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作者 常珍 沈佐君 操乐杰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第5期458-460,共3页
目的用FQ-RT-PCR技术检测外周血中hnRNPA2/B1表达水平及在肺癌诊断中的意义。方法用FQ-RT-PCR技术定量分别检测18例健康体检者、12例肺部良性疾病和30例肺癌患者外周血中hnRNPA2/B1mRNA,并用β-actin对hnRNPA2/B1表达水平进行标化。结果... 目的用FQ-RT-PCR技术检测外周血中hnRNPA2/B1表达水平及在肺癌诊断中的意义。方法用FQ-RT-PCR技术定量分别检测18例健康体检者、12例肺部良性疾病和30例肺癌患者外周血中hnRNPA2/B1mRNA,并用β-actin对hnRNPA2/B1表达水平进行标化。结果hnRNPA2/B1与β-actin的比值在正常对照组和良性肺部疾病组间差异无显著性(P>0.05),而肺癌组均高于前两组(P<0.05);hnRNPA2/B1基因在低分化鳞癌中的表达水平很低,与其它类型肺癌差异有显著性(P<0.05)。结论hnRNPA2/B1在血中表达水平的差异在肺癌诊断中具有一定临床应用价值,并与肺癌的病理分级有一定相关性。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 肺肿瘤/诊断
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hnRNP A2/B1基因的蛋白表达初步探讨
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作者 雷祖宝 操乐杰 +1 位作者 李润生 李先武 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期854-857,共4页
目的:克隆hnRNPA2/B1基因并构建全长cDNA的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达。方法:以RT-PCR法从人平滑肌肌细胞总RNA中克隆hnRNPA2/B1cDNA,连接至pGEX-4T-1载体,构建重组表达质粒,转化感受态E.coliBL21进行诱导表达。结果:克隆hnRNPA... 目的:克隆hnRNPA2/B1基因并构建全长cDNA的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达。方法:以RT-PCR法从人平滑肌肌细胞总RNA中克隆hnRNPA2/B1cDNA,连接至pGEX-4T-1载体,构建重组表达质粒,转化感受态E.coliBL21进行诱导表达。结果:克隆hnRNPA2/B1基因全长cDNA序列,经DNA测序证明与GenBank一致。进而构建重组表达载体PCEX-A2/B1,在E.coli中表达出相对分子量约63kD的融合蛋白,免疫分析证实为hnRNPA2/B1蛋白。结论:成功克隆hnRNPA2/B1基因,在E.coli获得融合表达,为进一步研究其功能及应用提供基础。 展开更多
关键词 HNRNPA2/B1 基因克隆 融合蛋白
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