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叶酸受体阳性循环肿瘤细胞与止凝血功能联合检测对提高消化道肿瘤转移诊断的价值初探
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作者 肖彦琳 季杜欣 +2 位作者 冯青青 何慧丹 卞茂红 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第9期1755-1761,共7页
目的探讨叶酸受体阳性循环肿瘤细胞(FR^(+)-CTCs)和止凝血功能指标联合检测对提高消化道肿瘤(GITs)转移的诊断价值。方法收集年龄18~80岁、经病理学确诊为GITs的115例患者的FR^(+)-CTCs、止凝血功能指标和病理分期等临床资料进行回顾性... 目的探讨叶酸受体阳性循环肿瘤细胞(FR^(+)-CTCs)和止凝血功能指标联合检测对提高消化道肿瘤(GITs)转移的诊断价值。方法收集年龄18~80岁、经病理学确诊为GITs的115例患者的FR^(+)-CTCs、止凝血功能指标和病理分期等临床资料进行回顾性分析。采用t检验、χ^(2)检验、Fisher确切概率法、Logistic回归分析及受试者工作曲线(ROC)评估FR^(+)-CTCs联合凝血指标对消化道肿瘤转移的诊断价值。结果FR^(+)-CTCs水平及阳性率与GITs患者的临床病理特征(性别、病理类型、N分期)存在相关性(P<0.05)。转移组患者纤维蛋白原(FIB)水平升高,血小板(PLT)水平在N_(1)~N_(3)期明显增加(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示PLT和抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是GITs转移的独立危险因素(P<0.05),其预测GITs转移的ROC曲线下面积分别为0.678(95%CI:0.540~0.816)和0.664(95%CI:0.512~0.815)。将FR^(+)-CTCs、PLT、AT-Ⅲ、病理类型、FIB、TT以及性别等多因素联合用于GITs转移的诊断时,ROC曲线下面积为0.757(95%CI:0.621~0.893),相较于各指标单一检测具有更高的灵敏度和特异度。结论FR^(+)-CTCs联合止凝血功能指标检测对于GITs的诊断具有更高的诊断价值,并为GITs的早期诊断特别是转移监测提供依据。 展开更多
关键词 循环肿瘤细胞 叶酸受体 消化道肿瘤 液体活检 止凝血功能 诊断
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踝臂指数与缺血性脑白质病变患者认知功能损害的关系研究 被引量:5
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作者 宇辉 张子诚 +2 位作者 王为强 张诚 仝德章 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期418-421,共4页
目的探讨踝臂指数(ABI)与缺血性脑白质病变(IWML)患者认知功能损害的关系。方法选取于2013年1月—2014年6月到安徽医科大学附属宿州市立医院就诊的IWML患者80例。根据蒙特利尔认知评估(MoCA)量表的评估结果,将其分为认知正常组(n... 目的探讨踝臂指数(ABI)与缺血性脑白质病变(IWML)患者认知功能损害的关系。方法选取于2013年1月—2014年6月到安徽医科大学附属宿州市立医院就诊的IWML患者80例。根据蒙特利尔认知评估(MoCA)量表的评估结果,将其分为认知正常组(n=30)和认知功能损害组(n=50)。比较并分析两组患者的临床资料,绘制ABI对IWML患者认知功能损害预测价值的受试者工作特征(ROC)曲线。结果两组平均年龄和ABI比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组性别、平均受教育年限、吸烟情况及合并高血压、糖尿病、血脂异常情况比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。二分类Logistic回归分析显示,ABI对IWML患者认知功能损害的影响有统计学意义(P〈0.05)。Pearson相关分析显示,ABI与IWML患者的MoCA评分存在正相关关系(r=0.70,P〈0.05)。ABI对IWML患者认知功能损害预测价值的ROC曲线下面积为(0.72±0.06)〔95%CI(0.60,0.84),P〈0.01〕。当ABI取值为0.81~0.90时,灵敏度为84.0%,特异度为53.3%,总准确度为72.5%。结论 ABI是IWML患者认知功能损害的影响因素,与患者认知功能损害程度存在正相关关系,对IWML患者认知功能损害具有一定预测价值。 展开更多
关键词 脑白质病 踝臂指数 认知障碍 预测
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不同程度无症状颈内动脉狭窄与认知障碍的关系 被引量:7
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作者 宇辉 张诚 仝德章 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第23期3850-3853,共4页
目的:探讨不同程度无症状颈内动脉狭窄(ACS)和认知功能障碍的关系。方法:应用中文版蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对80例ACS患者和56例对照者进行认知功能评估,比较不同程度的ACS患者的MoCA总分和子项目评分。结果:轻、中、重度ACS患者和... 目的:探讨不同程度无症状颈内动脉狭窄(ACS)和认知功能障碍的关系。方法:应用中文版蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对80例ACS患者和56例对照者进行认知功能评估,比较不同程度的ACS患者的MoCA总分和子项目评分。结果:轻、中、重度ACS患者和对照组间MoCA总评分、视空间与执行功能、注意和延迟回忆测试评分差异有统计学意义(均P<0.05)。轻度ACS患者MoCA总分和子项目评分与对照组间差异无统计学意义(P>0.05),而中、重度ACS患者的MoCA总分、视空间与执行功能、注意测试和延迟回忆评分明显低于对照组和轻度ACS患者,差异均有统计学意义(P<0.05),重度ACS患者的MoCA评分、视空间与执行功能和词语延迟回忆评分亦明显低于中度ACS患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中、重度ACS患者存在认知功能障碍,主要表现为视空间和执行功能、注意力和延迟回忆功能受损。 展开更多
关键词 颈动脉狭窄 认知障碍 蒙特利尔认知评估量表
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ATP1A2基因突变所致的偏瘫型偏头痛2例报道 被引量:2
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作者 丁思奇 黄啸君 +2 位作者 詹飞霞 田沃土 曹立 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1158-1162,共5页
2例患者均幼年起病,主要临床表现为视觉障碍(如视觉闪光点)、偏侧肢体无力、麻木,症状持续约30 min后出现单侧搏动性头痛伴有恶心、呕吐,以上症状在休息后可缓解,不伴其他神经系统疾病。神经系统查体、头颅CT、磁共振成像、脑电图检查... 2例患者均幼年起病,主要临床表现为视觉障碍(如视觉闪光点)、偏侧肢体无力、麻木,症状持续约30 min后出现单侧搏动性头痛伴有恶心、呕吐,以上症状在休息后可缓解,不伴其他神经系统疾病。神经系统查体、头颅CT、磁共振成像、脑电图检查和遗传代谢疾病筛查均未见异常。根据《国际头痛疾病分类(第三版)》诊断标准,2例患者符合典型单纯偏瘫型偏头痛的诊断。ATP1A2基因检测显示,2例患者均存在ATP1A2基因突变。病例1为杂合突变c.G2284A/p.G762S,该突变此前报道为致病性突变;病例2为杂合突变c.C3022T/p.R1008W,查阅既往文献及数据库未见该位点单独致病的相关报道。根据美国医学遗传学和基因组学会指南,病例1的ATP1A2基因杂合突变c.G2284A/p.G762S评定为“可能致病”,病例2的ATP1A2基因杂合突变c.C3022T/p.R1008W评定为“意义不明确”。 展开更多
关键词 偏瘫型偏头痛 ATP1A2基因 单纯型 临床特征
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