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安徽地区发热伴血小板减少综合征临床特征及预后影响因素分析 被引量:9
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作者 夏国美 邹桂舟 +3 位作者 叶珺 郜玉峰 李芳 金蕾 《安徽医学》 2018年第7期854-857,共4页
目的分析发热伴血小板减少综合征的临床特征及影响疾病预后的因素。方法收集2014年4月至2017年12月安徽医科大学第二附属医院收治的发热伴血小板减少综合征患者86例,对其流行病学、一般资料、临床症状进行回顾性分析,比较生存组与死亡... 目的分析发热伴血小板减少综合征的临床特征及影响疾病预后的因素。方法收集2014年4月至2017年12月安徽医科大学第二附属医院收治的发热伴血小板减少综合征患者86例,对其流行病学、一般资料、临床症状进行回顾性分析,比较生存组与死亡组患者实验室指标、临床并发症、血清特异性抗体、核酸的差异。结果生存组患者白细胞计数高于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05);死亡组出现中枢神经系统症状、横纹肌溶解症的并发症高于生存组,差异有统计学意义(P<0.05);死亡组血清特异性Ig M抗体阳性1例,阴性11例,生存组阳性43例,阴性31例,差异有统计学意义(P<0.05);死亡组患者新型布尼亚病毒核酸为(5.2±1.26)lg copies/m L,高于生存组的(3.43±1.92)lg copies/m L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论发热伴血小板减少综合征临床症状多样,相当一部分患者以消化道症状为首发症状。死亡患者更容易出现中枢神经系统症状、横纹肌溶解,疾病早期白细胞显著下降、病毒特异性Ig M抗体阴性、高病毒核酸定量往往预示疾病重症化,死亡风险高。 展开更多
关键词 发热伴血小板减少综合征 并发症 IG M抗体 病毒核酸 预后
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双倍剂量恩替卡韦治疗HBV相关慢加急性肝衰竭的短期疗效研究
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作者 汤磊 彭蕾 +1 位作者 张振华 邹桂舟 《肝胆外科杂志》 2024年第6期445-448,共4页
目的观察双倍剂量恩替卡韦治疗HBV相关慢加急性肝衰竭的短期疗效。方法回顾性分析在本院住院的HBV相关慢加急性肝衰竭患者共90例,其中45例患者在内科保守治疗的基础上给予常规的1片(0.5mg)恩替卡韦抗病毒治疗,作为对照组;另外45例进行... 目的观察双倍剂量恩替卡韦治疗HBV相关慢加急性肝衰竭的短期疗效。方法回顾性分析在本院住院的HBV相关慢加急性肝衰竭患者共90例,其中45例患者在内科保守治疗的基础上给予常规的1片(0.5mg)恩替卡韦抗病毒治疗,作为对照组;另外45例进行常规内科保守治疗的同时予以2片(1.0mg)恩替卡韦抗病毒治疗,作为实验组;收集两组患者治疗前、治疗2周、4周、8周的总胆红素、凝血酶原时间、HBV-DNA载量及Child-Pugh评分等相关数据,统计分析两组患者治疗不同时间节点的上述指标差异。结果两组患者治疗前的总胆红素水平、凝血酶原时间、病毒量以及Child-Pugh评分无明显差异;在治疗2周、4周、8周不同时间点,上述指标均存在明显差异,且实验组疗效优于对照组。结论双倍剂量的恩替卡韦对HBV相关慢加急性肝衰竭患者疗效显著,值得临床推广尝试。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 肝功能衰竭 恩替卡韦 疗效观察
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乙型肝炎病毒及其抗原诱导肝癌细胞HepG_2表达IL-8研究 被引量:2
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作者 金蕾 叶珺 +4 位作者 郜玉峰 魏艳艳 李芳 夏国美 邹桂舟 《安徽医学》 2016年第3期266-268,共3页
目的研究HBV及其抗原成分是否诱导Hep G2细胞表达IL-8及其相关机制。方法以人肝胚瘤细胞株Hep G2和Hep G2.2.15细胞为研究对象,比较分析两种细胞株细胞上清液中IL-8的表达,并将能够表达完整HBV病毒颗粒或HBs Ag、HBe Ag、HBc Ag、HBx蛋... 目的研究HBV及其抗原成分是否诱导Hep G2细胞表达IL-8及其相关机制。方法以人肝胚瘤细胞株Hep G2和Hep G2.2.15细胞为研究对象,比较分析两种细胞株细胞上清液中IL-8的表达,并将能够表达完整HBV病毒颗粒或HBs Ag、HBe Ag、HBc Ag、HBx蛋白的质粒p SM2、p HBs-EGFP、p HBe-EGFP、p HBc-EGFP和p HBx-EGFP转染Hep G2细胞,以ELISA技术分析细胞上清液的IL-8表达情况。在转染p SM2、p HBx-EGFP质粒的Hep G2细胞中加入核转录因子NF-κB抑制剂SN50,以凝胶阻滞电泳和ELISA技术分析细胞中核转录因子NF-κB活性和细胞上清液中IL-8含量。结果 Hep G2.2.15细胞上清液中IL-8显著高于Hep G2细胞;转染HBV全基因组序列表达质粒p SM2和HBs Ag、HBe Ag、HBc Ag、HBx蛋白的质粒p SM2、p HBs-EGFP、p HBe-EGFP、p HBc-EGFP、p HBx-EGFP后,Hep G2细胞能够表达完整的HBV颗粒或HBV抗原,其中转染质粒p SM2和p HBx-EGFP的Hep G2细胞上清液中IL-8的含量显著高于空载体质粒pc DNA3.1和p EGFP-N1转染的Hep G2细胞。EMSA分析提示随着NF-κB抑制剂SN50抑制Hep G2细胞中NF-κB的活性,转染质粒p SM2和p HBx-EGFP的Hep G2细胞上清液中IL-8的含量逐渐减少。结论在体外细胞模型中,HBV及其抗原成分很可能通过影响细胞核转录因子NF-κB活性进而诱导肝细胞表达IL-8。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 白介素8 HBV感染 HEP G2细胞
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