期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
改良老年疾病累计评分表在老年消化道肿瘤患者中的应用 被引量:7
1
作者 韩兴华 陈振东 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第6期692-696,共5页
目的采用翻译引进的改良老年疾病累计评分表(MCIRS-G)研究老年消化道肿瘤患者的合并症分布情况及其对化疗安全性的影响,评价该量表的临床应用价值。方法80例入院接受治疗的消化道肿瘤患者按照设计好的入组标准进入实验,根据MCIRS-G详细... 目的采用翻译引进的改良老年疾病累计评分表(MCIRS-G)研究老年消化道肿瘤患者的合并症分布情况及其对化疗安全性的影响,评价该量表的临床应用价值。方法80例入院接受治疗的消化道肿瘤患者按照设计好的入组标准进入实验,根据MCIRS-G详细记录患者的合并症情况。年龄≥65岁的患者进入老年组(37例),<65岁者进入对照组(43例),接受以5-Fu为基础的化疗方案治疗,化疗期间及之后四周内纪录出现的各种不良反应。不良反应的评价标准采用NCI3.0版常见不良事件评价标准进行评定,用MCIRS-G分析患者合并症情况,按照MCIRS-G得分、KPS评分和年龄分层研究化疗不良反应发生率的变化。结果两组合并症发病率差异有显著性(P<0.05)。老年组MCIRS-G平均得分16.19±2.25,对照组为14.67±1.08,差异有显著性(P<0.001)。不良反应的影响因素分析显示随着MCIRS-G评分升高老年组白细胞减少(P=0.014)、血小板减少(P=0.010)、贫血(P=0.031)的发生率显著增加,其它不良反应的发生率差异无显著性(P>0.05)。对照组中贫血(P=0.005)的发生率随着MCIRS-G评分升高而显著升高。相关性研究发现MCIRS-G评分与年龄呈正相关(P=0.004),与KPS评分无相关(P=0.375)。结论MCIRS-G在临床上能够有效评价老年消化道肿瘤患者的合并症情况,MCIRS-G评分预测毒副反应比KPS更敏感。年龄不应是老年消化道肿瘤患者接受化疗的限制因素,合并症才是影响化疗安全性的重要因素。 展开更多
关键词 消化系统肿瘤/药物疗法 共病现象 消化系统肿瘤/并发症
在线阅读 下载PDF
miRNA21抑制剂对食管癌细胞凋亡的影响 被引量:4
2
作者 李红霞 李玉芝 +4 位作者 高峻峰 刘思涵 葛磊 鲍扬漪 汪正广 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第8期1124-1127,共4页
目的探讨miRNA21抑制剂对食管癌细胞EC109凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR法检测20例食管癌及癌旁组织中miRNA21的表达。转染miRNA21抑制剂入人食管癌细胞株EC109,Caspase 3活性检测试剂盒分析Caspase 3活性变化,DNA片段检测试剂盒分析... 目的探讨miRNA21抑制剂对食管癌细胞EC109凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR法检测20例食管癌及癌旁组织中miRNA21的表达。转染miRNA21抑制剂入人食管癌细胞株EC109,Caspase 3活性检测试剂盒分析Caspase 3活性变化,DNA片段检测试剂盒分析DNA片段变化,Western blot法检测Caspase 3及BCL-2表达。结果相对癌旁组织,食管癌组织中miRNA21表达明显升高;miRNA21抑制剂能显著增加EC109细胞凋亡;同时miRNA21抑制剂促进食管癌细胞EC109 Caspase 3的表达上调,Bcl-2的表达下调。结论食管癌的发生可能与miRNA21的高表达有关,miRNA21抑制剂可能通过下调Bcl-2的表达诱导人食管癌细胞EC109的凋亡。 展开更多
关键词 食管癌 细胞凋亡 miRNA21 BCL-2
在线阅读 下载PDF
硫利达嗪对乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7的杀伤效应 被引量:3
3
作者 童斯浩 汪毅 +3 位作者 龚理 钱振珏 柯章敏 鲍扬漪 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期452-458,共7页
目的观察硫利达嗪对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7的凋亡作用,并探讨其机制。方法采用MTT法测定硫利达嗪对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50);流式细胞术检测硫利达嗪对细胞周期分布和凋亡的影响;比色法测定药物对细胞Caspase-3... 目的观察硫利达嗪对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7的凋亡作用,并探讨其机制。方法采用MTT法测定硫利达嗪对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50);流式细胞术检测硫利达嗪对细胞周期分布和凋亡的影响;比色法测定药物对细胞Caspase-3活性的影响;Western blot法检测凋亡调节蛋白Bcl-2、Bax表达的变化。结果硫利达嗪作用24 h后,MDA-MB-231、MCF-7细胞增殖明显呈剂量依赖性抑制,其IC50为18、22μmol/L。流式细胞术结果显示,随着加入硫利达嗪浓度的提高,MDA-MB-231、MCF-7细胞均发生不同程度的G0/G1期阻滞、细胞凋亡程度增加及伴随胞内Caspase-3活性增加。各实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。Western blot法结果显示随着药物浓度的增加,抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调、促凋亡蛋白Bax表达明显上调,各实验组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论硫利达嗪对乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7有显著的增殖抑制作用且可显著诱导肿瘤细胞发生G0/G1期阻滞及凋亡,伴随Caspase-3活性的上调,其毒性机制可能与肿瘤细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2下调、Bax上调有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 硫利达嗪 周期 凋亡 CASPASE-3 Bcl-2 BAX
在线阅读 下载PDF
CIK细胞联合埃克替尼对肺腺癌细胞系的体外抑制效应 被引量:3
4
作者 丁艳琦 江蓓蕾 鲍扬漪 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第8期893-897,共5页
目的观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)疗法和盐酸埃克替尼(Icotinib)对肺腺癌PC9细胞和A549细胞的体外杀伤效应。方法以PC9和A549分别为靶细胞,将实验分为4组:CIK细胞单独组、Icotinib单药组、CIK细胞+Ic-otinib联合组和空白对照组。用... 目的观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)疗法和盐酸埃克替尼(Icotinib)对肺腺癌PC9细胞和A549细胞的体外杀伤效应。方法以PC9和A549分别为靶细胞,将实验分为4组:CIK细胞单独组、Icotinib单药组、CIK细胞+Ic-otinib联合组和空白对照组。用噻唑蓝(MTT)法检测Icotin-ib对两种靶细胞的半数抑制浓度(IC50);细胞计数(CCK8)试剂盒以及细胞凋亡检测(Annexin V-FITC)试剂盒联合流式细胞仪检测CIK细胞和Icotinib分别及联合对PC9细胞和A549细胞的生长抑制和促凋亡作用。结果①Icotinib对PC9及A549细胞作用48 h后的IC50值分别为:(0.21±0.03)、(4.79±0.74)μmol/L;②CCK8杀伤和Annexin V-FITC凋亡实验可观察:CIK细胞与Icotinib联合应用对靶细胞的体外杀伤作用均明显高于CIK细胞单独组和Icotinib单药组。靶细胞为PC9细胞时,CIK细胞+Icotinib联合组的杀伤率可达(65.85±1.44)%;靶细胞为A549细胞时,CIK细胞+Icotinib联合组的杀伤率可达(52.92±1.57)%。结论 CIK细胞疗法联合分子靶向药物在体外可有效抑制肺癌细胞的生长,分子靶向治疗和细胞免疫疗法为临床上肺癌的综合治疗提供可行性。 展开更多
关键词 细胞因子活化的杀伤细胞 肺肿瘤 埃克替尼 PC9细胞 A549细胞
在线阅读 下载PDF
1,25二羟维生素D3和塞莱昔布增强阿霉素对乳腺癌细胞株MCF/ADR的作用与NF-κB的关系 被引量:1
5
作者 曹永一 鲍扬漪 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第7期631-635,共5页
目的研究1,25二羟维生素D3(1,25-D)和塞莱昔布(CELE)影响阿霉素(ADM)对MCF/ADR细胞的作用与NF-κB的关系。方法采用四唑氮蓝比色(MTT)法检测ADM的半数药物抑制浓度(IC50);采用流式细胞技术分析1,25-D和CELE对MCF/ADR细胞凋亡、细胞内AD... 目的研究1,25二羟维生素D3(1,25-D)和塞莱昔布(CELE)影响阿霉素(ADM)对MCF/ADR细胞的作用与NF-κB的关系。方法采用四唑氮蓝比色(MTT)法检测ADM的半数药物抑制浓度(IC50);采用流式细胞技术分析1,25-D和CELE对MCF/ADR细胞凋亡、细胞内ADM累积、P170表达的影响;免疫组化SP法检测1,25-D和CELE作用于MCF/ADR细胞后P65、IκBα表达水平。结果 1,25-D(50×10-9 mol/L)联合CELE(25×10-6 mol/L)和ADM作用后,MCF/ADR细胞凋亡率升高(P<0.01),ADM的IC50显著降低(P<0.01),P65和P170蛋白表达水平降低,IκBα表达增高(P<0.01)。结论 1,25-D联合CELE通过抑制NF-κB的活化、促进细胞凋亡从而增强ADM对耐药细胞的作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 NF-ΚB 1 25二羟维生素D3 塞莱昔布
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部