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金黄杆菌临床分离株β-内酰胺酶及耐药性分析
被引量：
5
1
作者
林祥宏
徐元宏
+4 位作者
陈晓莉
朱梅
凌华志
李涛
王中新
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期361-363,共3页
目的了解临床分离的金黄杆菌耐药特性和β-内酰胺酶产生情况。方法琼脂稀释法检测50株金黄杆菌对18种抗生素的MIC,改良的三纸片增效法和四槽、五槽三维试验法检测金黄杆菌金属β-内酰胺酶(MBL)、超广谱β-内酰胺酶(ES-BL)和AmpC酶。结...
目的了解临床分离的金黄杆菌耐药特性和β-内酰胺酶产生情况。方法琼脂稀释法检测50株金黄杆菌对18种抗生素的MIC,改良的三纸片增效法和四槽、五槽三维试验法检测金黄杆菌金属β-内酰胺酶(MBL)、超广谱β-内酰胺酶(ES-BL)和AmpC酶。结果50株金黄杆菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率为92%、88%,氨曲南为92%,阿米卡星和β-内酰胺抗生素的耐药率均大于40%,显示具有高度耐药性。加替沙星、左氧氟沙星和利福平的MIC90分别为4、8、8μg/ml,表现出很强的抗菌活性。环丙沙星、万古霉素、哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦也具有良好的抗菌活性。50株金黄杆菌MBL、ES-BL、AmpC酶产酶率分别为68.0%、26.0%、0.0%。脑膜败血性金黄杆菌中产MBL73.7%,同时产MBL和ESBL42.1%,单产ESBL5.3%。产吲哚金黄杆菌MBL产酶率80.0%。结论金黄杆菌具有高度的多重耐药现象和MBL、ESBL高检出率,应该合理使用抗生素,保护易感人群,准确、及时地做好病原学诊断和耐药性监测并给予正确的治疗。
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关键词
金黄杆菌
三维试验
Β-内酰胺酶
耐药性
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职称材料
协同法过筛检测金属β-内酰胺酶的研究
被引量：
2
2
作者
杨佰侠
沈继录
+2 位作者
周强
王中新
徐元宏
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期254-255,共2页
目的探讨并建立临床微生物实验室常规检测金属β-内酰胺酶(MBLs)的方法,为临床合理选择抗生素提供依据。方法以EDTA、CuCl2、FeCl2、2-MPA、MPA为酶抑制剂,头孢他啶(CAZ)、亚胺培南(IMP)为底物,在MH平板上用纸片扩散法进行抗生素协同敏...
目的探讨并建立临床微生物实验室常规检测金属β-内酰胺酶(MBLs)的方法,为临床合理选择抗生素提供依据。方法以EDTA、CuCl2、FeCl2、2-MPA、MPA为酶抑制剂,头孢他啶(CAZ)、亚胺培南(IMP)为底物,在MH平板上用纸片扩散法进行抗生素协同敏感性检测并与聚合酶链反应(PCR)检测金属酶基因结果进行比较。结果协同法检测20株铜绿假单胞菌金属β-内酰胺酶有1例阳性,与PCR法检测结果一致。金属β-内酰胺酶阳性的菌株在2种底物纸片中均与EDTA、2-MPA和MPA纸片有协同作用,其中2-MPA络合效果最好,与CuCl2、FeCl2纸片无协同作用。结论协同法检测革兰阴性杆菌中金属β-内酰胺酶的方法简便、结果可靠、成本低廉,适合于临床微生物学实验室对产金属酶的革兰阴性杆菌的初步鉴定。
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关键词
金属Β-内酰胺酶
协同法
聚合酶链反应(PCR)
临床微生物实验室
革兰阴性杆菌
微生物学实验室
过筛
铜绿假单胞茵
EDTA
协同作用
敏感性检测
纸片扩散法
常规检测
酶抑制剂
头孢他啶
亚胺培南
检测结果
PCR法
初步鉴定
抗生素
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职称材料
题名
金黄杆菌临床分离株β-内酰胺酶及耐药性分析
被引量：
5
1
作者
林祥宏
徐元宏
陈晓莉
朱梅
凌华志
李涛
王中新
机构
安徽医科大学第一附属医院检验科安徽省细菌耐药监控中心
安徽医科大学第一附属医院检验科安徽省细菌耐药监控中心
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期361-363,共3页
基金
安徽省十五攻关二期科研课题(040130583)
文摘
目的了解临床分离的金黄杆菌耐药特性和β-内酰胺酶产生情况。方法琼脂稀释法检测50株金黄杆菌对18种抗生素的MIC,改良的三纸片增效法和四槽、五槽三维试验法检测金黄杆菌金属β-内酰胺酶(MBL)、超广谱β-内酰胺酶(ES-BL)和AmpC酶。结果50株金黄杆菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率为92%、88%,氨曲南为92%,阿米卡星和β-内酰胺抗生素的耐药率均大于40%,显示具有高度耐药性。加替沙星、左氧氟沙星和利福平的MIC90分别为4、8、8μg/ml,表现出很强的抗菌活性。环丙沙星、万古霉素、哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦也具有良好的抗菌活性。50株金黄杆菌MBL、ES-BL、AmpC酶产酶率分别为68.0%、26.0%、0.0%。脑膜败血性金黄杆菌中产MBL73.7%,同时产MBL和ESBL42.1%,单产ESBL5.3%。产吲哚金黄杆菌MBL产酶率80.0%。结论金黄杆菌具有高度的多重耐药现象和MBL、ESBL高检出率,应该合理使用抗生素,保护易感人群,准确、及时地做好病原学诊断和耐药性监测并给予正确的治疗。
关键词
金黄杆菌
三维试验
Β-内酰胺酶
耐药性
Keywords
Chryseobacterium spp
three- dimension test
beta-lactamase
antibiotic resistance
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
在线阅读
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职称材料
题名
协同法过筛检测金属β-内酰胺酶的研究
被引量：
2
2
作者
杨佰侠
沈继录
周强
王中新
徐元宏
机构
安徽医科大学第一附属医院
检验
科
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期254-255,共2页
基金
安徽省教育厅自然科学基金(2005KJ260)。
文摘
目的探讨并建立临床微生物实验室常规检测金属β-内酰胺酶(MBLs)的方法,为临床合理选择抗生素提供依据。方法以EDTA、CuCl2、FeCl2、2-MPA、MPA为酶抑制剂,头孢他啶(CAZ)、亚胺培南(IMP)为底物,在MH平板上用纸片扩散法进行抗生素协同敏感性检测并与聚合酶链反应(PCR)检测金属酶基因结果进行比较。结果协同法检测20株铜绿假单胞菌金属β-内酰胺酶有1例阳性,与PCR法检测结果一致。金属β-内酰胺酶阳性的菌株在2种底物纸片中均与EDTA、2-MPA和MPA纸片有协同作用,其中2-MPA络合效果最好,与CuCl2、FeCl2纸片无协同作用。结论协同法检测革兰阴性杆菌中金属β-内酰胺酶的方法简便、结果可靠、成本低廉,适合于临床微生物学实验室对产金属酶的革兰阴性杆菌的初步鉴定。
关键词
金属Β-内酰胺酶
协同法
聚合酶链反应(PCR)
临床微生物实验室
革兰阴性杆菌
微生物学实验室
过筛
铜绿假单胞茵
EDTA
协同作用
敏感性检测
纸片扩散法
常规检测
酶抑制剂
头孢他啶
亚胺培南
检测结果
PCR法
初步鉴定
抗生素
Keywords
Metallo-beta-lactamase
microbial sensitivity test
polymerase chain reaction (PCR)
分类号
R978.11 [医药卫生—药品]
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
金黄杆菌临床分离株β-内酰胺酶及耐药性分析
林祥宏
徐元宏
陈晓莉
朱梅
凌华志
李涛
王中新
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
协同法过筛检测金属β-内酰胺酶的研究
杨佰侠
沈继录
周强
王中新
徐元宏
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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