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新生儿EPHX1和GSTT1基因多态性与低出生体重的关系
被引量：
5
1
作者
梁红业
陈大方
+4 位作者
张涛
杨帆
汪六六
陈栎
吴白燕
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期85-89,共5页
目的 :探讨微粒体环氧化物水解酶基因 (microsomalepoxidehydrolasegene,EPHX1) 139位点多态性和谷胱甘肽转硫酶theta1基因 (theglutathioneS transferasetheta1gene,GSTT1)多态性对新生儿低出生体重的影响。方法 :采用病例对照调查方...
目的 :探讨微粒体环氧化物水解酶基因 (microsomalepoxidehydrolasegene,EPHX1) 139位点多态性和谷胱甘肽转硫酶theta1基因 (theglutathioneS transferasetheta1gene,GSTT1)多态性对新生儿低出生体重的影响。方法 :采用病例对照调查方法 ,使用统一设计的调查问卷 ,由经过培训的调查员于 1998年至 1999年在安徽省安庆市各县级医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产的低出生体重儿和正常出生体重的对照新生儿进行调查 ,共得到 2 4 6个母亲 新生儿对 ,其中低出生体重组 73对 ,正常出生体重对照组 173对 ,用PCR RFLP方法确定基因型。结果 :EPHX1His139His纯合子基因型与His139Arg杂合子基因 /Arg139Arg纯合子基因型比较 ,GSTT1缺失基因型与存在基因型比较 ,多因素Logistic回归模型在经混杂因素 (母亲年龄、文化程度、生育史、新生儿性别、孕周 )调整前后 ,均未见导致低出生体重的危险性有显著性增加。进一步分析EPHX1139位点多态性和GSTT1位点多态性之间对低出生体重的影响 ,结果显示GSTT1缺失基因型和EPHX1His139His纯合子基因型之间有明显联合作用 ,导致低出生体重的危险因素增加 (OR =3.4 6 ,P =0 .0 35 )。结论 :基因EPHX1139位点多态性和GSTT1位点多态性对低出生体重的影响有明显联合作用。
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关键词
环氧水解酶类
谷胱甘肽转移酶
多态现象
婴儿
出生时低体重
在线阅读
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职称材料
新生儿PON2基因多态性与早产的关系
被引量：
4
2
作者
梁红业
吴白燕
+4 位作者
陈大方
陈栎
徐希平
杨帆
胡海燕
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期515-518,共4页
探讨新生儿对氧磷酶2基因多态性（PON2148,PON2311）对早产的影响。采用横断面调查方法,使用统一的调查表,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查,共得到有效样本194个母亲一新生儿对。单因素分析结...
探讨新生儿对氧磷酶2基因多态性（PON2148,PON2311）对早产的影响。采用横断面调查方法,使用统一的调查表,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查,共得到有效样本194个母亲一新生儿对。单因素分析结果显示:PON2 Ala148Ala纯合子基因型与Gly148Gly纯合子基因型/Ala148Gly杂合子基因型比较致早产的危险性升高且有显著意义;同样,PON2 Ser311Ser纯合子基因型致早产的危险性升高且有显著意义。进一步分析PON2148位点多态性和PON2311位点多态性是否存在交互作用,结果显示:这两个位点多态性之间无明显交互作用。对氧磷酶2基因PON2148位点多态性和PON2311位点多态性与新生儿早产相关,但PON2148位点多态性和PON2311位点多态性之间对早产的影响无明显交互作用。
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关键词
新生儿
PON2基因
早产
对氧磷酶2基因
基因多态性
基因型
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职称材料
题名
新生儿EPHX1和GSTT1基因多态性与低出生体重的关系
被引量：
5
1
作者
梁红业
陈大方
张涛
杨帆
汪六六
陈栎
吴白燕
机构
北京
大学
基础
医学
院
医学
遗传学系
安徽医科大学生物医学研究所安庆分所
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期85-89,共5页
基金
国家计划生育委员会科技进步重点项目 (990 1 )资助~~
文摘
目的 :探讨微粒体环氧化物水解酶基因 (microsomalepoxidehydrolasegene,EPHX1) 139位点多态性和谷胱甘肽转硫酶theta1基因 (theglutathioneS transferasetheta1gene,GSTT1)多态性对新生儿低出生体重的影响。方法 :采用病例对照调查方法 ,使用统一设计的调查问卷 ,由经过培训的调查员于 1998年至 1999年在安徽省安庆市各县级医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产的低出生体重儿和正常出生体重的对照新生儿进行调查 ,共得到 2 4 6个母亲 新生儿对 ,其中低出生体重组 73对 ,正常出生体重对照组 173对 ,用PCR RFLP方法确定基因型。结果 :EPHX1His139His纯合子基因型与His139Arg杂合子基因 /Arg139Arg纯合子基因型比较 ,GSTT1缺失基因型与存在基因型比较 ,多因素Logistic回归模型在经混杂因素 (母亲年龄、文化程度、生育史、新生儿性别、孕周 )调整前后 ,均未见导致低出生体重的危险性有显著性增加。进一步分析EPHX1139位点多态性和GSTT1位点多态性之间对低出生体重的影响 ,结果显示GSTT1缺失基因型和EPHX1His139His纯合子基因型之间有明显联合作用 ,导致低出生体重的危险因素增加 (OR =3.4 6 ,P =0 .0 35 )。结论 :基因EPHX1139位点多态性和GSTT1位点多态性对低出生体重的影响有明显联合作用。
关键词
环氧水解酶类
谷胱甘肽转移酶
多态现象
婴儿
出生时低体重
Keywords
Epoxide hydrolases
Glutathione transferase
Polymorphism (Genetics)
Infant, low birth weight
分类号
R722 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
新生儿PON2基因多态性与早产的关系
被引量：
4
2
作者
梁红业
吴白燕
陈大方
陈栎
徐希平
杨帆
胡海燕
机构
北京
大学
医学
部
生物
遗传教研室
安徽医科大学生物医学研究所安庆分所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期515-518,共4页
基金
国家计生委科技进步重点项目(9901)
文摘
探讨新生儿对氧磷酶2基因多态性（PON2148,PON2311）对早产的影响。采用横断面调查方法,使用统一的调查表,由安庆市各县医院对入院分娩孕妇及其单胎、活产、早产和对照新生儿进行调查,共得到有效样本194个母亲一新生儿对。单因素分析结果显示:PON2 Ala148Ala纯合子基因型与Gly148Gly纯合子基因型/Ala148Gly杂合子基因型比较致早产的危险性升高且有显著意义;同样,PON2 Ser311Ser纯合子基因型致早产的危险性升高且有显著意义。进一步分析PON2148位点多态性和PON2311位点多态性是否存在交互作用,结果显示:这两个位点多态性之间无明显交互作用。对氧磷酶2基因PON2148位点多态性和PON2311位点多态性与新生儿早产相关,但PON2148位点多态性和PON2311位点多态性之间对早产的影响无明显交互作用。
关键词
新生儿
PON2基因
早产
对氧磷酶2基因
基因多态性
基因型
Keywords
paraoxonase 2 gene (PON2 gene)
gene polymorphism
preterm
genotype
分类号
R714.21 [医药卫生—妇产科学]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新生儿EPHX1和GSTT1基因多态性与低出生体重的关系
梁红业
陈大方
张涛
杨帆
汪六六
陈栎
吴白燕
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新生儿PON2基因多态性与早产的关系
梁红业
吴白燕
陈大方
陈栎
徐希平
杨帆
胡海燕
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2002
4
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