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SPARCL1在动脉粥样硬化斑块形成中的作用研究: 1; 作者程煦陈心严 +3 位作者陈婷婷程筱雯朱华庆葛圣林《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期473-478,共6页; 目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)对动脉粥样硬化(AS)斑块形成的影响。方法采用病例对照研究,选取394例AS确诊患者作为病例组,年龄、性别相匹配的394例健康对照者作为对照组。利用酶联免疫吸附试验测定血清SPARCL... 展开更多; 关键词 SPARCL1 动脉粥样硬化巨噬细胞 SPARCL1重组腺病毒细胞划痕实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

人巨噬细胞基质金属弹力酶对人胃癌细胞VEGF体外表达的影响被引量：2: 2; 作者王黎明胡乃中 +4 位作者石海许建明张胜权鲍德明刘伟《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期280-283,共4页; 目的探讨体外人巨噬细胞基质金属弹力酶(HME)对人胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养人胃癌细胞SGC7901,并通过不同剂量HME蛋白干预胃癌细胞VEGF表达,HME干预剂量为1～5μg/ml,分别于干预后0、12、24、36h采用ELIS... 展开更多; 关键词巨噬细胞金属弹力酶胃肿瘤内皮生长因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

人工miRNA簇表达载体的构建及检测被引量：2: 3; 作者李纪鹏付汉江 +1 位作者秦宜德郑晓飞《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第3期294-297,共4页; 目的构建人工miRNA表达簇,并研究miRNA的加工对蛋白质表达水平的影响。方法从miRNA表达库中扩增miR-34a及miR-424的前体序列,将上述两种miRNA串联,构建PGL-34a-424人工miRNA簇表达载体。通过RT-PCR的方法检测人工miRNA簇的表达情况。然... 展开更多; 关键词微RNAS 遗传载体基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

SPARCL1基因多态性与动脉粥样硬化遗传易感相关性分析被引量：1: 4; 作者陈心严程煦 +4 位作者陈婷婷王华张敏朱华庆程筱雯《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第5期872-875,884,共5页; 目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)的单核苷酸多态性(SNP)位点rs7695558、rs1049539与动脉粥样硬化(AS)的遗传易感相关性。方法采用病例对照研究,选取209例AS患者作为病例组,年龄、性别相匹配的208例健康体检者作... 展开更多; 关键词动脉粥样硬化 SPARCL1 基因多态性遗传易感性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SPARCL1在动脉粥样硬化斑块形成中的作用研究: 1; 作者程煦陈心严陈婷婷程筱雯朱华庆葛圣林; 机构安徽医科大学第一附属医院心脏外科安徽医科大学第一附属医院检验科安徽医科大学病理教研室安徽医科大学生化与分子生物学教研室; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期473-478,共6页; 基金国家自然科学基金(编号:82170484) 安徽医科大学研究生科研与实践创新项目(编号:YJS20230072)。; 文摘目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)对动脉粥样硬化(AS)斑块形成的影响。方法采用病例对照研究,选取394例AS确诊患者作为病例组,年龄、性别相匹配的394例健康对照者作为对照组。利用酶联免疫吸附试验测定血清SPARCL1表达水平;免疫组织化学实验评估SPARCL1蛋白在AS斑块区的表达水平及定位,同时检测AS患者和正常对照人群外周血的中性粒细胞及单核细胞的SPARCL1蛋白表达情况;构建SPARCL1过表达及抑制表达的重组腺病毒载体,以小鼠巨噬细胞(J774A.1)为靶细胞,进行细胞划痕实验观察SPARCL1对细胞迁移的影响。结果AS患者组的血清SPARCL1水平低于健康组(P<0.05);在AS斑块中检测到SPARCL1高表达,且主要表达在泡沫细胞胞浆;AS患者的外周血中性粒细胞及单核细胞SPARCL1表达水平低于正常对照(P<0.05);SPARCL1过表达及抑制表达的重组腺病毒构建成功;抑制SPARCL1表达的J774A.1细胞中的细胞迁移率降低,过表达SPARCL1的J774A.1细胞中的细胞迁移率增加(P<0.05)。结论SPARCL1在AS病变部位泡沫细胞高表达,这可能来自于外周血单核细胞和中性粒细胞的代偿性募集,SPARCL1可能作为血管保护因子参与抑制AS斑块的发生发展。; 关键词 SPARCL1 动脉粥样硬化巨噬细胞 SPARCL1重组腺病毒细胞划痕实验; Keywords SPARCL1 atherosclerosis macrophages SPARCL1 recombinant adenovirus cell scratching assay; 分类号 R543.3 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人巨噬细胞基质金属弹力酶对人胃癌细胞VEGF体外表达的影响被引量：2: 2; 作者王黎明胡乃中石海许建明张胜权鲍德明刘伟; 机构安徽医科大学第一附属医院消化内科安徽医科大学生化与分子生物学教研室安徽医科大学微生物教研室; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期280-283,共4页; 基金安徽省科技厅重点科研项目(编号:05021016); 文摘目的探讨体外人巨噬细胞基质金属弹力酶(HME)对人胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养人胃癌细胞SGC7901,并通过不同剂量HME蛋白干预胃癌细胞VEGF表达,HME干预剂量为1～5μg/ml,分别于干预后0、12、24、36h采用ELISA方法检测细胞上清中VEGF浓度变化并统计分析,同时设定对照组。结果干预36h后,HME干预剂量在1～5μg/ml时VEGF浓度均低于对照组,差异有显著性(P<0.05);对照组12h后VEGF表达明显高于0h,差异有显著性(P<0.05),在1、2、4、5μg/ml剂量组中,干预后12h与0h比较,差异无显著性(P>0.05)。结论HME蛋白浓度在1～5μg/ml范围内时在作用36h后能显著地抑制胃癌细胞VEGF表达。; 关键词巨噬细胞金属弹力酶胃肿瘤内皮生长因子; Keywords mouse macrophage metalloelastase stomach neoplasm endothelial growth factor; 分类号 R392.12 [医药卫生—免疫学] R735.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人工miRNA簇表达载体的构建及检测被引量：2: 3; 作者李纪鹏付汉江秦宜德郑晓飞; 机构安徽医科大学生化与分子生物学教研室军事医学科学院放射与辐射医学研究所; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第3期294-297,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(编号:30873008); 文摘目的构建人工miRNA表达簇,并研究miRNA的加工对蛋白质表达水平的影响。方法从miRNA表达库中扩增miR-34a及miR-424的前体序列,将上述两种miRNA串联,构建PGL-34a-424人工miRNA簇表达载体。通过RT-PCR的方法检测人工miRNA簇的表达情况。然后将miRNA前体突变,再用荧光素酶报告基因技术研究miRNA的加工对蛋白质表达的影响。结果成功构建人工miRNA簇表达载体,荧光素酶实验显示miRNA的加工能够抑制蛋白的表达。结论人工miRNA表达簇能够高效表达,miRNA的加工对蛋白质的表达有抑制作用。; 关键词微RNAS 遗传载体基因表达; Keywords microRNAs genetic vectors gene expression; 分类号 R394 [医药卫生—医学遗传学] R977.9 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SPARCL1基因多态性与动脉粥样硬化遗传易感相关性分析被引量：1: 4; 作者陈心严程煦陈婷婷王华张敏朱华庆程筱雯; 机构安徽医科大学第一附属医院检验科安徽医科大学第一附属医院心脏外科安徽医科大学病理教研室安徽医科大学第一附属医院肿瘤科安徽医科大学炎症免疫性疾病安徽省实验室安徽医科大学生化与分子生物学教研室; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第5期872-875,884,共5页; 基金国家自然科学基金(编号:82170484)。; 文摘目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)的单核苷酸多态性(SNP)位点rs7695558、rs1049539与动脉粥样硬化(AS)的遗传易感相关性。方法采用病例对照研究,选取209例AS患者作为病例组,年龄、性别相匹配的208例健康体检者作为对照组。利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清SPARCL1表达水平,使用线性和Logistic回归分析评估SPARCL1水平和血管危险因素、生活方式、人口统计学变量之间的相关性。通过免疫组织化学实验评估发生粥样硬化病变的动脉组织和相对正常动脉组织中的SPARCL1蛋白的表达水平及定位,随后用高分辨率熔解曲线法对51例AS患者和50例健康对照者DNA的SPARCL1基因的两个SNP位点rs7695558(A/G)、rs1049539(T/C)进行基因分型,使用Pearsonχ2检验分别分析rs7695558、rs1049539多态性与AS患者易感性之间的关系。结果AS患者的SPARCL1血清表达水平低于对照组(Z=-2.916,P=0.004)。SPARCL1水平与患者年龄(P=0.027)、舒张压(P=0.008)有关,而与患者的性别及部分心血管危险因素无明显相关(P>0.05)。冠状动脉组织中粥样硬化病变部位的SPARCL1表达水平增高。rs7695558和rs1049539在病例组和对照组间的基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。rs7695558的隐性遗传模型中,含A和不含A的基因分布有差异,不含A等位基因(GG)的患者比含A等位基因(AA+AG)的患者的AS发病风险低,OR值为0.417,95%CI:0.184~0.945,在10%的置信水平上显著(P=0.034)。结论首次在中国安徽人群中鉴定了位于人类SPARCL1基因内含子内的与AS风险相关的新易感位点rs7695558,同时提示SPARCL1可能作为血管保护因子发挥抗AS作用。; 关键词动脉粥样硬化 SPARCL1 基因多态性遗传易感性; Keywords atherosclerosis SPARCL1 single nucleotide polymorphism genetic susceptibility; 分类号 R543.5 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	SPARCL1在动脉粥样硬化斑块形成中的作用研究	程煦陈心严陈婷婷程筱雯朱华庆葛圣林	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	人巨噬细胞基质金属弹力酶对人胃癌细胞VEGF体外表达的影响	王黎明胡乃中石海许建明张胜权鲍德明刘伟	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人工miRNA簇表达载体的构建及检测	李纪鹏付汉江秦宜德郑晓飞	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SPARCL1基因多态性与动脉粥样硬化遗传易感相关性分析	陈心严程煦陈婷婷王华张敏朱华庆程筱雯	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料