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HLA与皮肤型药物不良反应相关性遗传药理学研究进展
被引量：
3
1
作者
高阳
于爱平
于鲁海
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2015年第10期1525-1528,共4页
皮肤型药物不良反应(c ADRs)是临床用药过程中的常见问题,人类白细胞抗原(HLA)基因与c ADRs之间存在一定的相关性。现对芳香类抗癫痫药物、别嘌呤醇、抗逆转录病毒药物所致皮肤不良反应与HLA基因的相关性遗传药理学研究进展作一综述,为...
皮肤型药物不良反应(c ADRs)是临床用药过程中的常见问题,人类白细胞抗原(HLA)基因与c ADRs之间存在一定的相关性。现对芳香类抗癫痫药物、别嘌呤醇、抗逆转录病毒药物所致皮肤不良反应与HLA基因的相关性遗传药理学研究进展作一综述,为临床合理用药提供参考,减少c ADRs的发生。
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关键词
药物皮肤不良反应
人类白细胞抗原
史蒂文斯-约翰逊综合征
中毒性表皮坏死松解症
遗传药理学
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职称材料
胰岛素降解酶基因单核苷酸多态性与迟发性阿尔茨海默病关系的研究
2
作者
王世涛
张玲
+1 位作者
贺飞燕
赵宗峰
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2013年第9期948-953,共6页
目的探讨胰岛素降解酶(IDE)基因中与新疆地区迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发病相关的可能危险位点。方法选择新疆地区汉族人群168例LOAD患者为LOAD组和170例健康者为对照组,采用直接基因测序的方法比较2组IDE 3个基因位点rs1544210、rs1887...
目的探讨胰岛素降解酶(IDE)基因中与新疆地区迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发病相关的可能危险位点。方法选择新疆地区汉族人群168例LOAD患者为LOAD组和170例健康者为对照组,采用直接基因测序的方法比较2组IDE 3个基因位点rs1544210、rs1887922和rs1999764基因型和等位基因频率分布,并对其与LOAD的关系进行相关分析。结果 LOAD组与对照组rs1887922和rs1999764基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。LOAD组rs1999764TT基因型和T等位基因明显高于对照组,rs1887922TT基因型和T等位基因明显低于对照组。2组不携带载脂蛋白Eε4等位基因的亚组中,rs1887922和rs1999764各基因型和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。rs1544210和rs1999764之间具有显著的连锁不平衡,构成了相对降低LOAD发病风险的单体型rs1544210 G/rs1999764C和未携带载脂蛋白Eε4等位基因时相对危险的单体型rs1544210G/rs1999764T。结论 IDE基因单核苷酸多态性基因位点rs1887922和rs1999764可能与新疆地区汉族人群LOAD发病相关。
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关键词
阿尔茨海默病
多态性
单核苷酸
胰岛素溶酶
基因型
基因频率
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职称材料
题名
HLA与皮肤型药物不良反应相关性遗传药理学研究进展
被引量：
3
1
作者
高阳
于爱平
于鲁海
机构
安徽医科大学新疆临床学院
新疆
自治区人民医院
临床
药学研究所
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2015年第10期1525-1528,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:81460571)
文摘
皮肤型药物不良反应(c ADRs)是临床用药过程中的常见问题,人类白细胞抗原(HLA)基因与c ADRs之间存在一定的相关性。现对芳香类抗癫痫药物、别嘌呤醇、抗逆转录病毒药物所致皮肤不良反应与HLA基因的相关性遗传药理学研究进展作一综述,为临床合理用药提供参考,减少c ADRs的发生。
关键词
药物皮肤不良反应
人类白细胞抗原
史蒂文斯-约翰逊综合征
中毒性表皮坏死松解症
遗传药理学
分类号
R968 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
胰岛素降解酶基因单核苷酸多态性与迟发性阿尔茨海默病关系的研究
2
作者
王世涛
张玲
贺飞燕
赵宗峰
机构
安徽医科大学新疆临床学院
干部保健三科
新疆
维吾尔自治区人民医院干部保健三科
临床
医学研究中心
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2013年第9期948-953,共6页
基金
新疆维吾尔自治区人民医院院内基金(20100124)
文摘
目的探讨胰岛素降解酶(IDE)基因中与新疆地区迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发病相关的可能危险位点。方法选择新疆地区汉族人群168例LOAD患者为LOAD组和170例健康者为对照组,采用直接基因测序的方法比较2组IDE 3个基因位点rs1544210、rs1887922和rs1999764基因型和等位基因频率分布,并对其与LOAD的关系进行相关分析。结果 LOAD组与对照组rs1887922和rs1999764基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。LOAD组rs1999764TT基因型和T等位基因明显高于对照组,rs1887922TT基因型和T等位基因明显低于对照组。2组不携带载脂蛋白Eε4等位基因的亚组中,rs1887922和rs1999764各基因型和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。rs1544210和rs1999764之间具有显著的连锁不平衡,构成了相对降低LOAD发病风险的单体型rs1544210 G/rs1999764C和未携带载脂蛋白Eε4等位基因时相对危险的单体型rs1544210G/rs1999764T。结论 IDE基因单核苷酸多态性基因位点rs1887922和rs1999764可能与新疆地区汉族人群LOAD发病相关。
关键词
阿尔茨海默病
多态性
单核苷酸
胰岛素溶酶
基因型
基因频率
Keywords
Alzheimer disease
polymorphism, single nucleotide
insulysin
genotype
gene frequency
分类号
R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HLA与皮肤型药物不良反应相关性遗传药理学研究进展
高阳
于爱平
于鲁海
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2015
3
在线阅读
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职称材料
2
胰岛素降解酶基因单核苷酸多态性与迟发性阿尔茨海默病关系的研究
王世涛
张玲
贺飞燕
赵宗峰
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2013
0
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职称材料
已选择
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引证文献
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