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安徽省部分地区硬蜱蜱种鉴定及蜱携带无形体检测 被引量:4
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作者 赵雪 Lerato Khakhane +8 位作者 陆皖晴 吴鑫云 宋芳菲 新宇 张莹莹 邢晨 徐可瀚 何茂章 柳燕 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期302-307,共6页
目的了解安徽省部分地区硬蜱蜱种种类、蜱种分布及蜱虫携带无形体情况,为蜱传无形体防控提供参考依据。方法于2023年4月至8月,在安徽省金寨县、含山县、旌德县、巢湖市等地通过布旗法和从动物身上采集硬蜱共计630只。用体式显微镜进行... 目的了解安徽省部分地区硬蜱蜱种种类、蜱种分布及蜱虫携带无形体情况,为蜱传无形体防控提供参考依据。方法于2023年4月至8月,在安徽省金寨县、含山县、旌德县、巢湖市等地通过布旗法和从动物身上采集硬蜱共计630只。用体式显微镜进行形态学鉴定,设计蜱特异性引物进行蜱种分子生物学鉴定。设计无形体16S rRNA特异性引物用巢式PCR检测单只蜱虫无形体携带情况。利用MEGA11.0构建系统发育树并分析。结果安徽省金寨县微小扇头蜱占18.8%(18/96)、长角血蜱占81.2%(78/96),含山县、巢湖市均为长角血蜱,旌德县均为微小扇头蜱。长角血蜱携带无形体阳性率为30.9%(102/330),包括牛无形体1.8%(6/330)、嗜吞噬细胞无形体21.8%(72/330)和一种uncultured无形体7.3%(24/330),微小扇头蜱携带嗜吞噬细胞无形体13.6%(18/132)。牛无形体和未培养无形体在游离蜱检测出,在24.4%的寄生蜱和15.8%的游离蜱检测出嗜吞噬细胞无形体。结论安徽省调查县的蜱种包括长角血蜱和微小扇头蜱,长角血蜱和微小扇头蜱及其游离蜱和寄生蜱均携带无形体。 展开更多
关键词 蜱种鉴定 长角血蜱 微小扇头蜱 无形体 安徽省
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人巨细胞病毒感染与非特异性下腰痛的相关性研究 被引量:5
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作者 李红 吴建贤 +5 位作者 洪永锋 王斌 胡勇 蔡亦红 胡雪影 王明丽 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期37-40,共4页
目的:探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染与非特异性下腰痛(NLBP)的关系,HCMV活动性感染与NLBP临床症状和内皮素(ET)的相关性。方法:PCR、HE染色检测尿沉渣HCMV-DNA和包涵体;ELISA、放免法测定血浆HCMV抗体和内皮素水平。结果:①NLBP患者病毒... 目的:探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染与非特异性下腰痛(NLBP)的关系,HCMV活动性感染与NLBP临床症状和内皮素(ET)的相关性。方法:PCR、HE染色检测尿沉渣HCMV-DNA和包涵体;ELISA、放免法测定血浆HCMV抗体和内皮素水平。结果:①NLBP患者病毒包涵体、HCMV抗体阳性率明显高于正常对照组(P<0.05)。②NLBP患者HCMV-IgM抗体阳性组与阴性组,在疼痛加重病程、疼痛程度和内皮素水平方面差异均有显著性意义,t值分别为-4.74(P<0.01)、3.67(P<0.01)、4.32(P<0.01)。结论:NLBP患者腰痛症状可能与HCMV活动性感染相关。成年人HCMV活动性感染后导致的NLBP患者,尿沉渣涂片经HE染色后光镜下见不典型HCMV包涵体。 展开更多
关键词 非特异性下腰痛 人巨细胞病毒 内皮素
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人巨细胞病毒感染Balb/c小鼠椎间盘的相关检测 被引量:1
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作者 汪国宏 吴建贤 +6 位作者 黄金华 王斌 胡勇 黄维 刘倩 张俊岭 王明丽 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期128-131,共4页
目的建立人巨细胞病毒(HCMV)感染Ba1b/c小鼠模型,探索HCMV感染椎间盘的依据。方法取不同剂量组HCMVAD169株腹腔注射6~8周SPF级Ba1b/c小鼠辛5各6只,同时设立灭活病毒对照组6只和细胞对照组6只。取各组小鼠椎间盘组织进行病毒分离... 目的建立人巨细胞病毒(HCMV)感染Ba1b/c小鼠模型,探索HCMV感染椎间盘的依据。方法取不同剂量组HCMVAD169株腹腔注射6~8周SPF级Ba1b/c小鼠辛5各6只,同时设立灭活病毒对照组6只和细胞对照组6只。取各组小鼠椎间盘组织进行病毒分离与鉴定;采用PCR和RT-PCR分别检测HCMV UL83基因和UL54基因及其相应基因的转录;取椎间盘组织行HE染色病理并观察。结果2×10^6和2×10^5 PFU/ml病毒组♀小鼠病毒分离、PCR及RT-PCR均为阳性;HE染色可见椎间盘组织局部灶性淋巴细胞浸润等慢性炎症反应,纤维环板层结构紊乱,关节软骨钙化层增厚,大量黏液及泡沫细胞,软骨下血管明显减少。♀小鼠、其它剂量病毒组、灭活病毒组和HF对照组均为阴性。结论HCMV可以感染小鼠椎间盘组织,并与感染病毒剂量有关;人巨细胞病毒感染与椎间盘变性有相关性,可能是椎间盘退变的一个重要危险因素。 展开更多
关键词 巨细胞病毒感染 小鼠 近交ba1b C 椎间盘
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重组pAd/CMV/V5-DEST-p16质粒的构建
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作者 姚彬 胡勇 +1 位作者 熊自忠 李旭 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第3期258-261,共4页
目的构建并鉴定pAd/CMV/V5-DEST-p16重组腺病毒质粒。方法合成人p16-INK4表达基因,构建pENTR1A-p16质粒。通过LR反应,入口克隆pENTR1A-p16质粒的外源性合成的修饰后的p16cDNA,取代目的质粒pAd/CMV/V5-DEST中的ccdB基因,形成表达克隆pAd/... 目的构建并鉴定pAd/CMV/V5-DEST-p16重组腺病毒质粒。方法合成人p16-INK4表达基因,构建pENTR1A-p16质粒。通过LR反应,入口克隆pENTR1A-p16质粒的外源性合成的修饰后的p16cDNA,取代目的质粒pAd/CMV/V5-DEST中的ccdB基因,形成表达克隆pAd/CMV/V5-DEST-p16,测序证实质粒含有目的基因。结果构建了p16重组腺病毒质粒,为研究p16-INK4的作用创造了条件。结论用通路克隆系统构建重组p16腺病毒质粒稳定、可靠、方便。 展开更多
关键词 基因 p16 腺病毒科/遗传学 DNA 重组
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阜阳市2015年恙虫病实验诊断及IgG持续时间探索 被引量:9
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作者 刘晓宁 陈振 +2 位作者 刘伯玉 任翠平 柳燕 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第11期1828-1831,共4页
建立恙虫病的实验诊断方法,探索IgG抗体维持时间对恙虫病暴发流行的意义。运用巢式PCR(nested-PCR)和间接免疫荧光(IFA)方法检测核酸和抗体阳性率及抗体变化情况。结果显示急性期血标本nested-PCR扩增恙虫病56-ku基因核酸阳性率63.4%(14... 建立恙虫病的实验诊断方法,探索IgG抗体维持时间对恙虫病暴发流行的意义。运用巢式PCR(nested-PCR)和间接免疫荧光(IFA)方法检测核酸和抗体阳性率及抗体变化情况。结果显示急性期血标本nested-PCR扩增恙虫病56-ku基因核酸阳性率63.4%(149/235),IFA检测恙虫病IgM抗体阳性率86.38%(203/235);双份血清恙虫病IgG抗体效价有4倍及以上下降的占74.46%(35/47)。混合抗原IgM抗体检测敏感性高于nested-PCR;IgG抗体效价≥1∶1 280时,nested-PCR检测阳性率下降;IgG抗体出现早,效价下降快,维持时间短。 展开更多
关键词 不明原因发热 恙虫病 实验室诊断 临床特征
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髓源性生长因子促进血管生成能力的实验研究
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作者 杨振 文志 +2 位作者 江石 龚文辉 葛圣林 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第5期774-779,共6页
目的观察骨髓源性生长因子(MYDGF)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的促进作用,明确MYDGF对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及成管能力的作用。方法新鲜种鸡蛋孵化7 d选择其中发育正常鸡胚随机分为对照组、PBS组、低剂量MYDGF组、中剂量MYDG... 目的观察骨髓源性生长因子(MYDGF)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的促进作用,明确MYDGF对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及成管能力的作用。方法新鲜种鸡蛋孵化7 d选择其中发育正常鸡胚随机分为对照组、PBS组、低剂量MYDGF组、中剂量MYDGF组、高剂量MYDGF,每组各10枚。通过气室分别向各组加入30μl样品(低、中和高剂量MYDGF组为溶于PBS中浓度分别为10、100和500 ng/ml的MYDGF溶液)。2 d后拍照记录CAM血管生长情况,利用计算机软件IPP 6.0分析血管生成面积(VA)与CAM面积并计算两者之比(VA/CAM)。体外培养HUVEC,用CCK-8法检测MYDGF对HUVEC细胞的增殖能力的影响。成管实验检测MYDGF对HUVEC成管功能的影响。结果血管交叉点数(VN)分别为PBS组(20.80±2.49)个,中剂量MYDGF组(27.60±3.17)个,高剂量MYDGF组(28.60±3.27)个,中剂量MYDGF组、高剂量MYDGF组分别与PBS组比较,差异有均统计学意义(P<0.05)。VA/CAM值分别为PBS组(23.53±1.96)%,中剂量MYDGF组(27.87±3.10)%,高剂量MYDGF组(29.26±2.73)%,中剂量MYDGF组、高剂量MYDGF组分别与PBS组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,MYDGF(100 ng/ml)可促进HUVEC增殖(P<0.05)、成管(P<0.05)的功能,差异有统计学意义。结论MYDGF可促进CAM血管新生,增强HUVEC细胞的增殖及成管能力。 展开更多
关键词 骨髓源性生长因子 鸡胚尿囊膜血管 血管生成
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卡波肉瘤相关疱疹病毒细胞抗原片的制备
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作者 文志 周畅 +5 位作者 华玮 董凯旋 叶磊 郑豪 徐涵 王林定 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第10期1541-1545,共5页
目的成功制备了卡波肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)的细胞抗原片,并验证其有效性,为检测KSHV血清标本提供了一种可行的办法。方法培养了能够稳定表达卡波肉瘤相关疱疹病毒核相关抗原(LANA)的BCBL-1细胞。BCBL-1细胞是感染过KSHV并且细胞基因组... 目的成功制备了卡波肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)的细胞抗原片,并验证其有效性,为检测KSHV血清标本提供了一种可行的办法。方法培养了能够稳定表达卡波肉瘤相关疱疹病毒核相关抗原(LANA)的BCBL-1细胞。BCBL-1细胞是感染过KSHV并且细胞基因组中包含KSHV基因的细胞。待细胞生长活力旺盛且状态良好时,收集细胞并用4%的多聚甲醛固定到预先处理好的抗原片上,完成封闭、待测血清的孵育和荧光二抗的孵育后,通过免疫荧光显微镜观察检测结果。结果通过免疫荧光技术发现,感染过KSHV的患者血清样本能观察到荧光标记的二抗激发的荧光,而未感染过KSHV的标本则没有观察到荧光标记的二抗激发的荧光。结论成功制备了能用于检测血清的卡波肉瘤相关疱疹病毒的细胞抗原片,为进一步研究卡波肉瘤相关疱疹病毒的流行病学提供方法。 展开更多
关键词 卡波肉瘤相关疱疹病毒 LANA 细胞抗原片 免疫荧光
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