目的研究环状RNA(circRNA)hsa_circ_0010985在胃癌(GC)细胞和组织中的表达,并探讨hsa_circ_0010985对GC细胞生物学功能的影响及其临床意义。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测hsa_circ_0010985在GC细胞和组织中的表达情况,并分析hsa_cir...目的研究环状RNA(circRNA)hsa_circ_0010985在胃癌(GC)细胞和组织中的表达,并探讨hsa_circ_0010985对GC细胞生物学功能的影响及其临床意义。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测hsa_circ_0010985在GC细胞和组织中的表达情况,并分析hsa_circ_0010985在GC中的表达及其与临床病理特征的关系,通过受试者工作曲线(ROC曲线)探讨hsa_circ_0010985在GC中的诊断价值;利用小干扰RNA (siRNA)转染GC细胞BGC823,以敲低hsa_circ_0010985的表达,通过细胞计数方法(CCK-8)检测hsa_circ_0010985对GC细胞增殖的影响;流式细胞仪检测hsa_circ_0010985对GC细胞凋亡的影响。结果 hsa_circ_0010985在GC细胞和组织中高表达,hsa_circ_0010985在GC组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义( P <0.05),且与淋巴结转移之间差异有统计学意义( P <0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原CA199(CA199)、肿瘤位置之间差异无统计学意义( P >0.05);通过ROC曲线分析,ROC曲线下面积(AUC)为0.631( P <0.05),特异度和灵敏度分别为0.814和0.419,提示其可能对GC的诊断具有一定的参考价值;敲低hsa_circ_0010985促使GC细胞增殖能力减弱,凋亡率增加。结论 hsa_circ_0010985可能促进GC细胞发生发展,并有望成为GC诊断的生物标志物。展开更多
为探讨辐照处理对花生Ara h 2蛋白结构与致敏活性的影响,采用不同剂量^(60)Co-γ辐照处理分离纯化所得到的花生过敏原Ara h 2蛋白,结合紫外扫描光谱、圆二色谱(CD)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)评估辐照处理后Ara h 2蛋白的结构变化,...为探讨辐照处理对花生Ara h 2蛋白结构与致敏活性的影响,采用不同剂量^(60)Co-γ辐照处理分离纯化所得到的花生过敏原Ara h 2蛋白,结合紫外扫描光谱、圆二色谱(CD)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)评估辐照处理后Ara h 2蛋白的结构变化,并用免疫印迹法和间接酶联免疫吸附法检测辐照处理后Ara h 2的抗原性变化。结果表明,^(60)Co-γ辐照处理可以显著改变花生Ara h 2蛋白的构象,使其降解、发生交联。随着辐照剂量的增大,Ara h 2蛋白与抗体的结合能力呈逐渐下降趋势,且与蛋白紫外吸光度的增强和α-螺旋含量的降低呈现良好的相关性。当辐照剂量为10 kGy时,可基本破坏Ara h 2蛋白的结构和免疫活性。^(60)Co-γ辐照处理可以有效降低花生过敏原Ara h 2蛋白的致敏性,这为花生脱敏技术的研究提供了新思路。展开更多
文摘目的研究环状RNA(circRNA)hsa_circ_0010985在胃癌(GC)细胞和组织中的表达,并探讨hsa_circ_0010985对GC细胞生物学功能的影响及其临床意义。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测hsa_circ_0010985在GC细胞和组织中的表达情况,并分析hsa_circ_0010985在GC中的表达及其与临床病理特征的关系,通过受试者工作曲线(ROC曲线)探讨hsa_circ_0010985在GC中的诊断价值;利用小干扰RNA (siRNA)转染GC细胞BGC823,以敲低hsa_circ_0010985的表达,通过细胞计数方法(CCK-8)检测hsa_circ_0010985对GC细胞增殖的影响;流式细胞仪检测hsa_circ_0010985对GC细胞凋亡的影响。结果 hsa_circ_0010985在GC细胞和组织中高表达,hsa_circ_0010985在GC组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义( P <0.05),且与淋巴结转移之间差异有统计学意义( P <0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原CA199(CA199)、肿瘤位置之间差异无统计学意义( P >0.05);通过ROC曲线分析,ROC曲线下面积(AUC)为0.631( P <0.05),特异度和灵敏度分别为0.814和0.419,提示其可能对GC的诊断具有一定的参考价值;敲低hsa_circ_0010985促使GC细胞增殖能力减弱,凋亡率增加。结论 hsa_circ_0010985可能促进GC细胞发生发展,并有望成为GC诊断的生物标志物。
文摘为探讨辐照处理对花生Ara h 2蛋白结构与致敏活性的影响,采用不同剂量^(60)Co-γ辐照处理分离纯化所得到的花生过敏原Ara h 2蛋白,结合紫外扫描光谱、圆二色谱(CD)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)评估辐照处理后Ara h 2蛋白的结构变化,并用免疫印迹法和间接酶联免疫吸附法检测辐照处理后Ara h 2的抗原性变化。结果表明,^(60)Co-γ辐照处理可以显著改变花生Ara h 2蛋白的构象,使其降解、发生交联。随着辐照剂量的增大,Ara h 2蛋白与抗体的结合能力呈逐渐下降趋势,且与蛋白紫外吸光度的增强和α-螺旋含量的降低呈现良好的相关性。当辐照剂量为10 kGy时,可基本破坏Ara h 2蛋白的结构和免疫活性。^(60)Co-γ辐照处理可以有效降低花生过敏原Ara h 2蛋白的致敏性,这为花生脱敏技术的研究提供了新思路。
