抗中间普氏菌卵黄抗体的制备及其对实验性妊娠期龈炎的预防作用 被引量：5

1

作者 王晓静 徐燕 +7 位作者 孟明理 程婷 叶兴如 庞罡 周永敏 周乐春 沈继龙 王荣海 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第8期1154-1159,共6页

目的制备并纯化抗中间普氏菌卵黄抗体(抗P.intermedia-IgY),观察其对大鼠实验性妊娠期龈炎的预防作用。方法厌氧培养P.intermedia菌,2%甲醛灭活,以终浓度为1×109CFU/ml的P.intermedia菌,1 ml(0.5 ml菌液+0.5 ml佐剂)/次,免疫蛋鸡4... 目的制备并纯化抗中间普氏菌卵黄抗体(抗P.intermedia-IgY),观察其对大鼠实验性妊娠期龈炎的预防作用。方法厌氧培养P.intermedia菌,2%甲醛灭活,以终浓度为1×109CFU/ml的P.intermedia菌,1 ml(0.5 ml菌液+0.5 ml佐剂)/次,免疫蛋鸡4次。用卵黄分离器去除蛋清,无菌注射器刺破卵黄膜,收集卵黄液,两步硫铵沉淀法纯化抗P.intermedia-IgY。SDS-PAGE凝胶电泳、Western blot、ELISA对其分子量及特异性鉴定,并检测免疫后效价变化。将30只雌性SD大鼠,15只雄性SD大鼠,雌∶雄=2∶1,合笼获得24只孕鼠,随机分为4组:0.12%氯己定孵育组,抗P.intermedia-IgY孵育组,生理盐水孵育组,空白对照组,观察抗P.intermedia-IgY对实验性妊娠期龈炎的抑制作用。结果经4次免疫后抗体最高效价为1∶512 000,维持45 d。1 g卵黄经两步硫铵沉淀后得IgY约18 mg。SDS-PAGE凝胶电泳显示纯化后IgY纯度达64.5%。Western blot显示抗P.intermedia-IgY识别并特异性结合P.intermedia菌裂解片段。动物实验观察见0.12%氯己定孵育组及抗P.intermedia-IgY孵育组牙龈指数显著低于生理盐水孵育组(P<0.01),而两者之间牙龈指数差异无统计学意义。牙龈组织病理学观察显示抗P.intermedia-IgY孵育组牙龈的炎症状态轻于生理盐水孵育组。结论经4次免疫后可得到持续高效价的抗P.intermedia-IgY,且抗P.intermedia-IgY能够减轻大鼠实验性妊娠期龈炎的炎症状态,对大鼠实验性妊娠期龈炎有一定的预防作用。 展开更多

关键词 中间普氏菌 卵黄抗体 妊娠期龈炎

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抗牙龈素粘附片段Hgp44卵黄抗体对实验性牙周炎的抑制作用 被引量：3

2

作者 孟明理 徐燕 +6 位作者 王晓静 李增礼 周乐春 程婷 沈继龙 徐振山 王荣海 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期699-703,共5页

目的:观察抗牙龈素粘附片段Hgp44卵黄抗体(抗Hgp44-IgY)对大鼠实验性牙周炎的抑制作用。方法:24只雄性SD大鼠随机分为4组:空白组(A),生理盐水孵育组(B),抗Hgp44-IgY孵育组(C)和西吡氯铵孵育组(D)。采用细线结扎大鼠4颗第一磨牙,分别接... 目的:观察抗牙龈素粘附片段Hgp44卵黄抗体(抗Hgp44-IgY)对大鼠实验性牙周炎的抑制作用。方法:24只雄性SD大鼠随机分为4组:空白组(A),生理盐水孵育组(B),抗Hgp44-IgY孵育组(C)和西吡氯铵孵育组(D)。采用细线结扎大鼠4颗第一磨牙,分别接种经处理的牙龈卟啉单胞菌,辅以蔗糖饮水。4周后检测大鼠牙龈指数(GI),龈下菌斑的BANA试验。处死大鼠后检测牙槽骨丧失量(ABL),牙龈的HE染色,利用qRT-PCR检测牙龈中IL-10、OPG和RANKL mRNA相对表达水平以及OPG/RANKL比率。结果:C组和D组与B组相比,GI、ABL以及BANA结果均显著降低(P<0.01),牙龈组织中IL-10和OPG的mRNA表达水平均显著增高(P<0.01),RANKL mRNA的表达水平显著下降(P<0.05),OPG/RANKL比率显著增高(P<0.001),C组与D组相比,GI、ABL、BANA、IL-10,OPG mRNA水平和OPG/RANKL比率无统计学意义,OPG mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。结论:抗Hgp44-IgY能减少牙槽骨的吸收,减缓大鼠实验性牙周炎的发展进程。 展开更多

关键词 实验性牙周炎 牙龈素 卵黄抗体 牙槽骨丧失

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HBx蛋白对α干扰素诱导的MxA蛋白表达的影响 被引量：5

3

作者 管世鹤 潘颖 +2 位作者 杨凯 沈继龙 杨东亮 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期797-800,共4页

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)HBx蛋白(HepatitisB virus X protein)对α干扰素(IFN-α)诱导的抗病毒蛋白的影响及相关机制。方法以表达HBx蛋白的重组质粒FL1-145HBx转染人肝胚瘤细胞株HepG2细胞,经IFN-α处理后,RT-PCR法分析细胞内抗病毒... 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)HBx蛋白(HepatitisB virus X protein)对α干扰素(IFN-α)诱导的抗病毒蛋白的影响及相关机制。方法以表达HBx蛋白的重组质粒FL1-145HBx转染人肝胚瘤细胞株HepG2细胞,经IFN-α处理后,RT-PCR法分析细胞内抗病毒蛋白MxA和JAK-STAT信号转导途径分子STAT1 mRNA表达水平,同时运用免疫印迹检测细胞内HBx、p-ERK、p-STAT1和t-STAT1等蛋白的表达。结果转染细胞内MxA、STAT1的mRNA和p-STAT1、t-STAT1的蛋白表达水平明显减少(P<0.05);而ERK抑制剂PD98059预处理后,转染细胞内MxA、STAT1 mRNA水平能够恢复至转染前的表达水平。结论 HBx蛋白很可能通过影响IFN-αJAK-STAT信号转导途径分子而抑制抗病毒蛋白MxA的表达;ERK信号转导途径的活化可能参与这一抑制过程。 展开更多

关键词 肝炎病毒 乙型 HBX蛋白 干扰素 MXA蛋白 信号转导途径 细胞株

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干扰素诱导的双链RNA依赖性蛋白激酶体外抗乙型肝炎病毒活性的研究 被引量：2

4

作者 王爱华 管世鹤 +4 位作者 杨凯 张浩 孙蓓蓓 潘颖 沈继龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1254-1258,共5页

目的构建表达双链RNA依赖性蛋白激酶(PKR)融合绿色增强荧光蛋白(p EGFP-PKR)真核表达质粒,并进一步研究PKR蛋白在体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法以p EGFP-N1为空载体,运用分子克隆技术构建重组质粒p EGFP-PKR,通过双酶切和直接测序... 目的构建表达双链RNA依赖性蛋白激酶(PKR)融合绿色增强荧光蛋白(p EGFP-PKR)真核表达质粒,并进一步研究PKR蛋白在体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法以p EGFP-N1为空载体,运用分子克隆技术构建重组质粒p EGFP-PKR,通过双酶切和直接测序两种方法验证重组质粒p EGFP-PKR是否构建成功。以能分泌完整HBV病毒颗粒子的肝胚瘤细胞株Hep G2.2.15细胞为细胞模型,采用重组质粒转染方式处理Hep G2.2.15细胞,运用荧光显微镜观察融合蛋白p EGFP-PKR在细胞内的表达,以电化学发光方法和实时荧光定量PCR技术分析细胞上清HBV抗原表达和细胞病毒复制水平。结果酶切鉴定和序列分析证实成功构建重组质粒p EGFP-PKR,转染Hep G2.2.15细胞后在荧光显微镜下可见融合蛋白p EGFP-PKR表达,同时细胞分泌的HBV抗原与空载体组相比较明显下降(P<0.05),而细胞外HBV复制水平未见明显变化。结论在体外肝细胞模型中,PKR蛋白具有一定的抗HBV活性作用。 展开更多

关键词 肝炎病毒 乙型 质粒 PKR蛋白 抗原 复制 细胞

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牙龈卟啉单胞菌对牙周膜成纤维细胞活性、炎性因子与骨代谢基因表达的影响研究 被引量：3

5

作者 杨洋 徐燕 +5 位作者 孟明理 汪晨 王敬 王晓静 周永敏 沈继龙 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第6期786-790,共5页

目的探讨牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis）活菌感染牙周膜成纤维细胞（PDLF）后对细胞活性、炎性因子和骨代谢相关基因表达的影响。方法 P.gingivalis活菌分别以10^9、10^8、10^7、10^6、10^5CFU/ml浓度感染PDLF 6 h,检测细胞活性和白细... 目的探讨牙龈卟啉单胞菌（P.gingivalis）活菌感染牙周膜成纤维细胞（PDLF）后对细胞活性、炎性因子和骨代谢相关基因表达的影响。方法 P.gingivalis活菌分别以10^9、10^8、10^7、10^6、10^5CFU/ml浓度感染PDLF 6 h,检测细胞活性和白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、RANKL、骨保护素（OPG）的基因表达。结果 P.gingivalis攻击PDLF 6 h后,细胞活性差异无统计学意义。与对照组比较,P.gingivalis浓度分别达到108CFU/ml和107CFU/ml时,IL-6和IL-8基因表达上升,差异有统计学意义（P〈0.01）,P.gingivalis浓度达到109CFU/ml时,IL-1β、TNF-α基因表达上升,差异有统计学意义（P〈0.01）。各实验组OPG基因表达均下降,差异有统计学意义（P〈0.01）,RANKL基因表达差异无统计学意义。结论 P.gingivalis活菌感染PDLF后,可产生一系列的细胞因子,参与牙周组织的破坏与改建。 展开更多

关键词 牙龈卟啉单胞菌 牙周膜成纤维细胞 细胞因子 破骨细胞

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sIL-13Rα2抑制IL-13介导的NIH-3T3胶原I的合成及血吸虫病肝组织中sIL-13Rα2/IL-13的表达(英文) 被引量：1

6

作者 李静 王维 +6 位作者 李小月 储德勇 闻慧琴 周银娣 张诗海 罗庆礼 沈继龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期715-721,共7页

目的研究在成纤维细胞NIH-3T3中IL-13可溶性受体sIL-13Rα2对IL-13的抑制作用,为进一步研究sIL-13Rα2对日本血吸虫感染小鼠体内肝纤维化的治疗作用奠定基础。方法用ELISA和RT-PCR检测感染日本血吸虫的BALB/c小鼠0、6、8、10和12w不同... 目的研究在成纤维细胞NIH-3T3中IL-13可溶性受体sIL-13Rα2对IL-13的抑制作用,为进一步研究sIL-13Rα2对日本血吸虫感染小鼠体内肝纤维化的治疗作用奠定基础。方法用ELISA和RT-PCR检测感染日本血吸虫的BALB/c小鼠0、6、8、10和12w不同感染时期肝脏组织IL-13和sIL-13Rα2表达和转录水平。构建sIL-13Rα2表达质粒转染成纤维细胞NIH-3T3,用IL-13(50ng/mL)刺激转染后成纤维细胞NIH-3T3,用RT-PCR和Western blotting分别检测该细胞分泌的Ⅰ型胶原。结果感染后小鼠肝脏肉芽肿组织中IL-13和sIL-13Rα2的蛋白表达水平随感染时间的延长而逐渐增高,第8wIL-13水平达到高峰(16.1586pg/mL),随后逐渐降低但仍高于正常水平(3.4146pg/mLP=0.017);第10wsIL-13Rα2的分泌达到高峰(4827.426pg/mL),以后逐渐减低,但仍高于正常水平(4057.112pg/mLP=0.021)。IL-13和sIL-13Rα2的mRNA转录趋势和ELISA检测结果相符合,均随感染时间的延长而增高,分别在第8w和第10w达到最高峰,随后逐渐降低但仍高于正常组小鼠(P=0.033;P=0.025)。实验组(sIL-13Rα2=2mg/mL)Ⅰ型胶原mRNA转录水平较正常对照组减低8.83%(P=0.012);蛋白水平较对照组减低7.41%(P=0.031)。结论sIL-13Rα2在NIH-3T3细胞中对IL-13有抑制作用,提示sIL-13Rα2在治疗血吸虫病肝纤维化中具有潜在价值。 展开更多

关键词 sIL-13Rα2 IL-13 NIH-3T3 日本血吸虫病 肝纤维化

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LPS对体外培养大鼠肺微血管内皮细胞ACE2表达的影响 被引量：4

7

作者 徐俊 张泓 +2 位作者 宋志友 罗庆礼 沈继龙 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期546-550,共5页

目的观察脂多糖(LPS)对体外培养的大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)血管紧张素转化酶2(ACE2)表达的影响。方法体外培养大鼠PMVEC,分别使用浓度为10-4、10-3、10-2、10-1mg/ml的LPS与之孵育24 h,观察量效关系;以浓度为10-2mg/ml的LPS与之分... 目的观察脂多糖(LPS)对体外培养的大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)血管紧张素转化酶2(ACE2)表达的影响。方法体外培养大鼠PMVEC,分别使用浓度为10-4、10-3、10-2、10-1mg/ml的LPS与之孵育24 h,观察量效关系;以浓度为10-2mg/ml的LPS与之分别孵育3、6、12和24h,观察时效关系,采用RT-PCR、Western blot方法检测ACE2表达的变化。结果与正常对照组相比,各浓度LPS刺激组ACE2表达均显著降低(P<0.05);除6 h时相点,LPS(10-2mg/ml)刺激组于不同时相点ACE2表达均显著降低(P<0.05);ACE2表达与LPS刺激的浓度呈负相关。结论LPS能使体外培养的大鼠PMVEC表达ACE2减少,并与LPS刺激的浓度间呈负相关;除6 h时相点,予10-2mg/ml浓度LPS刺激大鼠PMVEC,ACE2表达于3、12和24 h均显著降低。ACE2表达下降可能与急性肺损伤(ALI)中PMVEC损伤的发生、发展有关。 展开更多

关键词 脂多糖类

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ACE2及Ang 1-7对大鼠LPS性ALI的影响及机制 被引量：2

8

作者 宋志友 张泓 +3 位作者 徐俊 张启迪 罗庆礼 沈继龙 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第3期315-319,共5页

目的研究血管紧张素转化酶2(ACE2)及血管紧张素1-7(Ang1-7)对大鼠脂多糖(LPS)性急性肺损伤(ALI)的影响及其机制。方法体外培养大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC),分别予血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)或LPS刺激大鼠PMVEC单层,并予ACE2抑制剂或Ang1-7受... 目的研究血管紧张素转化酶2(ACE2)及血管紧张素1-7(Ang1-7)对大鼠脂多糖(LPS)性急性肺损伤(ALI)的影响及其机制。方法体外培养大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC),分别予血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)或LPS刺激大鼠PMVEC单层,并予ACE2抑制剂或Ang1-7受体激动剂预干预,用滤器法检测大鼠PMVEC单层通透系数(Kf)的变化;予LPS建立大鼠ALI模型,分别予ACE2抑制剂、ACE2抑制剂+Ang1-7受体拮抗剂、Ang1-7受体激动剂干预,观测肺组织湿/干重比(W/D)及病理变化。结果 LPS、AngⅡ均增加大鼠PMVEC单层Kf(P<0.01),ACE2抑制剂加剧AngⅡ所致大鼠PMVEC单层Kf增高(P<0.01),Ang1-7受体激动剂则抑制单层Kf增高(P<0.01);在LPS诱导的大鼠ALI体内,ACE2抑制剂和/或Ang1-7受体拮抗剂均加剧LPS所致肺组织W/D增高(P<0.01)和ALI病理改变,Ang1-7受体激动剂则抑制LPS诱导的W/D增高(P<0.01)并改善其病理改变。结论 Ang1-7对LPS致大鼠ALI有直接及间接的保护作用;ACE2可通过促进Ang1-7的生成对大鼠LPS性ALI发挥保护作用。 展开更多

关键词 脂多糖

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抗变异链球菌卵黄抗体对变异链球菌致龋毒力因子及菌斑生物膜的影响 被引量：4

9

作者 周莉莉 徐燕 +4 位作者 蒋鹏 徐涵颖 辛保见 沈继龙 程婷 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第5期448-452,共5页

目的:制备并纯化抗变异链球菌卵黄抗体(抗S.mutans-IgY),观察其对变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)胞外多糖、葡糖基转移酶活性、生物膜形成及活性的影响。方法:将甲醛灭活的S.mutans免疫150日龄白航蛋鸡4次,每次间隔10 d,取... 目的:制备并纯化抗变异链球菌卵黄抗体(抗S.mutans-IgY),观察其对变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)胞外多糖、葡糖基转移酶活性、生物膜形成及活性的影响。方法:将甲醛灭活的S.mutans免疫150日龄白航蛋鸡4次,每次间隔10 d,取鸡蛋用两步硫酸铵沉淀法提取IgY,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测免疫后效价变化。蒽酮法测定水不溶性及水溶性胞外多糖;Neson-Somogyi法测定葡萄糖基转移酶活性;二甲氧唑黄[2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrzo lium hydroxide,XTT]还原比色法研究IgY对生物膜总量的影响;采用激光共聚焦显微镜观察牙菌斑生物膜中死菌和活菌的构成。结果:经4次免疫后抗体最高效价为1∶256000,维持40 d;IgY对S.mutans合成水不溶性胞外多糖的能力较对照组有明显抑制(P<0.01);药物作用后S.mutans还原糖、酶活力均降低(P<0.01);XTT法结果显示IgY对S.mutans生物膜抑制率为17.02%～74.13%;激光共聚焦显微镜观察到随着药液浓度增加,绿色的活菌、团块结构减少,生物膜厚度明显减小。结论:一定浓度IgY能够抑制S.mutans的增殖,具有抗龋作用。 展开更多

关键词 变异链球菌 卵黄抗体 葡糖基转移酶 水不溶性多糖 菌斑生物膜

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抗中间普氏菌卵黄抗体对大鼠妊娠期龈炎疗效的初探 被引量：4

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作者 蒋鹏 徐燕 +5 位作者 周莉莉 徐涵颖 辛保见 叶兴如 沈继龙 程婷 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第5期466-470,共5页

目的:制备和纯化抗中间普氏菌特异性卵黄免疫球蛋白(IgY),并评价其对实验性妊娠期大鼠牙龈炎的治疗作用。方法:两步硫酸铵沉淀法获得特异性IgY,将24只雌性SD大鼠随机分为4组,A组(空白组)、B组(阴性组):造模、C组:(阳性组)造模+替硝唑溶... 目的:制备和纯化抗中间普氏菌特异性卵黄免疫球蛋白(IgY),并评价其对实验性妊娠期大鼠牙龈炎的治疗作用。方法:两步硫酸铵沉淀法获得特异性IgY,将24只雌性SD大鼠随机分为4组,A组(空白组)、B组(阴性组):造模、C组:(阳性组)造模+替硝唑溶液、D组:(实验组)造模+IgY溶液,通过牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)、体重变化、RT-qPCR,及组织病理学切片观察特异性IgY的治疗作用。结果:通过对大鼠实验性妊娠期牙龈炎的治疗GI、PLI(P<0.001)、体重(P<0.05)均得到改善,龈下菌斑治疗前后中间普氏菌的构成比明显降低(P<0.05)。结论:抗中间普氏菌特异性卵黄抗体可改善大鼠实验性妊娠期的牙龈炎症状况。 展开更多

关键词 中间普氏菌 牙龈炎 实时荧光定量PCR

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RT-qPCR检测CPC对中重度慢性牙周炎患者口内环境中红色复合体的影响 被引量：1

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作者 叶兴如 徐燕 +5 位作者 庞罡 王莹 周莉莉 蒋鹏 沈继龙 王荣海 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第8期852-856,共5页

目的:利用RT-qPCR检测CPC对中重度慢性牙周炎患者口内环境中红色复合体构成比的影响。方法:临床选择40例中重度慢性牙周炎患者,随机分成CPC(试验)组、溶媒(对照)组,牙周基础治疗后分别使用该药品含漱+袋内冲洗。记录患者基线和用药4周... 目的:利用RT-qPCR检测CPC对中重度慢性牙周炎患者口内环境中红色复合体构成比的影响。方法:临床选择40例中重度慢性牙周炎患者,随机分成CPC(试验)组、溶媒(对照)组,牙周基础治疗后分别使用该药品含漱+袋内冲洗。记录患者基线和用药4周后的临床指标;采集龈下菌斑、龈沟液和唾液样本,BANA试验检测胰蛋白酶样酶含量,RT-qPCR检测P.gingivalis、T.forsythia、T.denticola在总菌量中的构成比。结果:治疗后:1)试验组AL、BOP、PLI显著改善(P<0.01),对照组仅AL改善(P<0.01);2)两组龈下菌斑和龈沟液样本中胰蛋白酶样酶含量均显著下降(P<0.05);3)两组P.gingivalis构成比均显著下降(P<0.01),T.forsythia在试验组构成比显著下降(P<0.01),而T.denticola治疗前后无变化;4)P.gingivalis、T.forsythia、T.denticola两两之间构成比均显著相关(P<0.01)。结论:CPC可抑制牙菌斑形成,改善患者的临床症状,并对龈下菌斑中的P.gingivalis有一定的抑制作用,临床上可用于辅助治疗中重度慢性牙周炎。 展开更多

关键词 牙龈卟啉单胞菌 福塞坦氏菌 齿垢密螺旋体 实时荧光定量PCR

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万古霉素对hVISA生物膜构成的影响 被引量：1

12

作者 桑瑞瑞 郜梦露 +2 位作者 夏金星 沈继龙 徐元宏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第12期1876-1881,共6页

目的探讨万古霉素对异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌(hVISA)生物膜构成的影响,及其与万古霉素治疗hVISA失败率高的关系。方法将临床菌株hVISA(05307)和Mu3(ATCC 700698,hVISA的参考菌株)暴露于不同浓度的万古霉素。单独的肉汤和不含... 目的探讨万古霉素对异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌(hVISA)生物膜构成的影响,及其与万古霉素治疗hVISA失败率高的关系。方法将临床菌株hVISA(05307)和Mu3(ATCC 700698,hVISA的参考菌株)暴露于不同浓度的万古霉素。单独的肉汤和不含抗生素的细菌悬浮液分别作为阴性和阳性对照组。使用结晶紫(CV)染色测量hVISA的生物膜总量,并且使用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察生物膜的三维结构。细胞外基质(ECM)中的蛋白质组分,细胞外多糖黏附素(PIA)和细胞外DNA(eDNA)分别采用直接和间接的方法定量.结果与阳性对照组相比,只有1倍最低抑菌浓度(MIC)的万古霉素处理组增加了hVISA的生物膜总量。另外,各组提取的ECM中PC和蛋白质的表达没有明显区别。加入DNase I处理后,1×MIC万古霉素处理组的生物膜总量被显著抑制到与万古霉素未处理组相近的水平。结论1×MIC的万古霉素诱导的eDNA释放是万古霉素增强hVISA生物膜形成主要因素,这可能是万古霉素治疗hVISA感染失败率高的原因之一。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 生物膜 异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌 万古霉素 细胞外基质

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人血小板裂解液对牙髓间充质细胞成骨分化的影响 被引量：1

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作者 霍冬梅 徐燕 +3 位作者 胡韶光 汪芹芹 王荣海 无 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第6期539-543,共5页

目的:研究人血小板裂解液(HPL)对人牙髓间充质细胞(hDPSCs)体外及体内成骨能力的影响。方法:用5%HPL和10%胎牛血清(FBS)对牙髓组织进行培养;茜素红及ALP染色检测细胞体外成骨能力;在10只雄性新西兰大白兔颅骨上造4个8 mm直径的圆形骨缺... 目的:研究人血小板裂解液(HPL)对人牙髓间充质细胞(hDPSCs)体外及体内成骨能力的影响。方法:用5%HPL和10%胎牛血清(FBS)对牙髓组织进行培养;茜素红及ALP染色检测细胞体外成骨能力;在10只雄性新西兰大白兔颅骨上造4个8 mm直径的圆形骨缺损,分为四组:A组10%FBS的DPSC接种于明胶海绵(GS)组,B组5%HPL的DPSCs接种于GS组,C组GS组,D组空白组。术后4、8周取标本行Micro-CT三维重建及HE染色观察成骨效果。结果:茜素红和ALP染色结果显示含5%HPL培养液显著促进hPDSCs成骨分化中的钙结节的形成和ALP的表达(P<0.0001);Micro-CT显示在4、8周B组新骨形成较A组多,C、D均成骨效果不明显;组织学观察发现在4、8周A、B组均有新骨形成,C、D组新骨区域不明显。结论:5%HPL可以代替10%FBS进行体外培养hDPSCs,并且可以提高hDPSCs的体外及体内成骨能力。 展开更多

关键词 血小板 裂解液 牙髓组织 成骨分化

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抗Pg-IgY脂质体的制备及理化性质的测定

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作者 徐涵颖 徐燕 +4 位作者 王腾飞 韩旭 程婷 沈继龙 桂双英 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第3期406-409,共4页

目的通过观察特异性抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体脂质体(抗Pg-IgY脂质体)包封率和体外缓释效果,探讨临床上辅助治疗慢性牙周炎并提高其疗效的理论依据与新的治疗方法。方法使用薄膜分散法制备抗Pg-IgY脂质体,动态光散射粒度分布仪测定抗Pg-... 目的通过观察特异性抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体脂质体(抗Pg-IgY脂质体)包封率和体外缓释效果,探讨临床上辅助治疗慢性牙周炎并提高其疗效的理论依据与新的治疗方法。方法使用薄膜分散法制备抗Pg-IgY脂质体,动态光散射粒度分布仪测定抗Pg-IgY脂质体的Zeta电位和粒径,利用透析法结合酶标仪测定包封率,考察其在0.9%生理盐水中的体外释放率,并利用透射电子显微镜对其进行质量评估。结果脂质体的Zeta电位为(-38.55±0.16)mV,平均粒径为(82.48±2.3)nm,多分散指数为(0.313±0.01),脂质体的包封率为40%,在0.9%生理盐水中4 h内累积释放率<20%,24 h内达到约50%,108 h释放率为79.9%。结论抗Pg-IgY脂质体具有较高的包封率,其粒径属于纳米范围,稳定性好,有望实现在牙周袋内的长循环缓释作用。 展开更多

关键词 卵黄抗体 脂质体 包封率 缓释

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卵黄抗体缓释型纳米羟基磷灰石的制备及其抗菌性能的研究

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作者 王腾飞 徐燕 +3 位作者 徐涵颖 韩旭 沈继龙 程婷 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第6期591-594,共4页

目的:制备具有卵黄抗体缓释功能的纳米羟基磷灰石复合材料,并进行体外抗菌性能检测。方法:采用扫描电子显微镜(SEM)对纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,NHA)的结构进行观察。对NHA进行抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体(抗Pg-IgY)装载,并研究... 目的:制备具有卵黄抗体缓释功能的纳米羟基磷灰石复合材料,并进行体外抗菌性能检测。方法:采用扫描电子显微镜(SEM)对纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,NHA)的结构进行观察。对NHA进行抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体(抗Pg-IgY)装载,并研究IgY-NHA复合材料的药物缓释行为。选取牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingival,Pg)作为实验菌株,研究IgY-NHA复合材料的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和IgY-NHA复合材料对Pg的生长抑制作用来评价IgY缓释型纳米羟基磷灰石的抗菌性能。结果:NHA为颗粒状纳米结构组成的多孔结构;随着IgY装载浓度的增加,NHA的吸附量也随之显著增加,当IgY装载浓度为4 g/L时,吸附量为653 mg/g;IgY-NHA在36 h内,IgY蛋白得到缓慢持续的释放。最终释放百分比为34%;IgY-NHA对Pg的最小抑菌浓度为6 g/L,IgY-NHA可延迟Pg进入对数生长期的时间点,并能够抑制Pg生长,且具有浓度依赖性。结论:纳米羟基磷灰石对卵黄抗体具有良好的吸附能力及缓释性能,且IgY-NHA能够抑制Pg的增殖。 展开更多

关键词 纳米羟基磷灰石 卵黄抗体 复合材料 牙龈卟啉单胞菌

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