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c-fos调控p16/CyclinD1信号途径并促进口腔鳞状细胞癌增殖和迁移 被引量:5
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作者 罗锐 张睿智 +1 位作者 龚正林 张萍 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期100-104,共5页
目的:探讨c-fos对口腔鳞状细胞癌增殖和迁移的影响及作用机制。方法:免疫组化法分别检测口腔鳞状细胞癌组织标本和正常口腔黏膜组织标本(n=60)中的CyclinD1、p16和c-fos,根据不同处理将HN6和SCC9细胞分为空白对照组、siRNA-scramble组、... 目的:探讨c-fos对口腔鳞状细胞癌增殖和迁移的影响及作用机制。方法:免疫组化法分别检测口腔鳞状细胞癌组织标本和正常口腔黏膜组织标本(n=60)中的CyclinD1、p16和c-fos,根据不同处理将HN6和SCC9细胞分为空白对照组、siRNA-scramble组、siRNA-c-fos组。检测各组细胞中CyclinD1和p16 mRNA和蛋白表达量的变化,以及细胞增殖和迁移能力的变化。结果:与正常组比较,病例组中c-fos和CyclinD1表达增加,p16表达降低;与空白对照组相比,siRNA-c-fos组HN6和SCC9细胞中CyclinD1表达显著降低,p16表达明显上升,细胞的增殖能力和迁移能力都显著下降。结论:c-fos可以通过p16/CyclinD1信号途径增强口腔鳞状细胞癌增殖和迁移。 展开更多
关键词 C-FOS 细胞周期蛋白D1 口腔鳞状细胞癌 增殖 迁移
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Cyr61对人腺样囊性癌细胞系生物学特性的影响 被引量:2
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作者 张瑞智 张萍 +2 位作者 余波 罗锐 龚正林 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期526-529,共4页
目的:探讨富含半胱氨酸蛋白(cystein-rich 61,Cyr61)对人腺样囊性癌细胞系生物学特性的影响。方法:采用siRNA转染法抑制人腺样囊性癌细胞系ACC-LM和ACC2中Cyr61的表达;Western blotting检测Cyr61蛋白表达水平;MTT法检测Cyr61-siRNA对细... 目的:探讨富含半胱氨酸蛋白(cystein-rich 61,Cyr61)对人腺样囊性癌细胞系生物学特性的影响。方法:采用siRNA转染法抑制人腺样囊性癌细胞系ACC-LM和ACC2中Cyr61的表达;Western blotting检测Cyr61蛋白表达水平;MTT法检测Cyr61-siRNA对细胞增殖的影响;Transwell法检测Cyr61-siRNA对细胞侵袭的影响;Annexin V/PI双染法检测Cyr61-siRNA对细胞凋亡的影响。结果:Cyr61-siRNA能显著抑制ACC-LM和ACC2中Cyr61的表达;显著抑制ACC-LM和ACC2的增殖和侵袭,而对ACC-LM和ACC2细胞的凋亡则无显著影响。结论:Cyr61能促进人腺样囊性癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 腺样囊性癌 Cry61 增殖 侵袭 凋亡
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盐酸曲马多片缓解牙齿正畸后牙周疼痛的临床疗效观察 被引量:4
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作者 张萍 余波 +1 位作者 杨甜甜 华一锋 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期496-499,共4页
目的:探讨盐酸曲马多片缓解牙齿正畸后牙周疼痛的临床疗效。方法:将76名牙齿正畸患者随机分成I、II、III、IV4组,用双盲法按不同剂量和不同方式给予盐酸曲马多片或安慰剂,在自然状态和牙齿咬合状态时,分别进行VAS问卷调查分析,同时登记... 目的:探讨盐酸曲马多片缓解牙齿正畸后牙周疼痛的临床疗效。方法:将76名牙齿正畸患者随机分成I、II、III、IV4组,用双盲法按不同剂量和不同方式给予盐酸曲马多片或安慰剂,在自然状态和牙齿咬合状态时,分别进行VAS问卷调查分析,同时登记药物不良反应情况。结果:各组牙齿咬合状态下较自然状态下疼痛明显;用药组疼痛均较对照组有所缓解,多次用药效果优于单次有药,各组均未出现明显不良反应。结论:盐酸曲马多片可缓解患者牙齿正畸后牙周疼痛不适。 展开更多
关键词 牙齿正畸 疼痛 盐酸曲马多片
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siRNA干扰Mcl-1对唾液腺腺样囊性癌SACC-2细胞生物活性的影响 被引量:1
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作者 张瑞智 张萍 +2 位作者 余波 罗锐 龚正林 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期809-812,共4页
目的:探讨siRNA干扰髓样细胞白血病-1分子(Mcl-1)对唾液腺腺样囊性癌细胞生物活性的影响。方法:构建Mcl-1-siRNA,转染入SACC-2细胞。应用real-time PCR法检测Mcl-1 mRNA表达水平及Western blotting检测Mcl-1蛋白表达水平。分别采用MTT法... 目的:探讨siRNA干扰髓样细胞白血病-1分子(Mcl-1)对唾液腺腺样囊性癌细胞生物活性的影响。方法:构建Mcl-1-siRNA,转染入SACC-2细胞。应用real-time PCR法检测Mcl-1 mRNA表达水平及Western blotting检测Mcl-1蛋白表达水平。分别采用MTT法、Transwell小室法、流式细胞法观察Mcl-1对SACC-2细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响。结果:与空白对照组、脂质体组和NC-siRNA组相比,Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞的增殖速度明显减缓;转染48 h后,Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞迁移数为(39±9.0)个,明显低于对照组(69±6.0)个;Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞凋亡细胞百分率为8.6%(对照组为1.9%)。结论:沉默Mcl-1显著抑制唾液腺腺样囊性癌SACC-2细胞增殖和迁移能力,促进其凋亡。 展开更多
关键词 MCL-1 唾液腺腺样囊性癌细胞 增殖 迁移 凋亡
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