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冲泡条件对桑叶茶重要生物活性物质溶出的影响被引量：6: 1; 作者杨金宏陈正余 +1 位作者梁嘉俊孔卫青《山东农业科学》 2020年第9期132-136,共5页; 分别采用高效液相色谱法(HPLC)、分光光度法和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定桑叶茶的1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)、总黄酮和硒含量,并进一步研究不同冲泡条件下各成分的溶出情况。结果表明,桑叶茶的黄酮、1-DNJ和硒含量分别为8. 9120、... 展开更多; 关键词桑叶茶 1-脱氧野尻霉素总黄酮硒冲泡条件; 在线阅读下载PDF 职称材料

家蚕蛹体BmNPV病害垂直传播侵染模式研究被引量：1: 2; 作者王代钢杨金宏黎欢吉《山东农业科学》 2016年第9期119-123,共5页; 应用BmNPV直接PCR诊断技术研究家蚕幼虫后期微量感染BmNPV后蛹体内BmNPV垂直传播侵染模式。结果表明:蛹体内BmNPV侵染模式为感染致死与感染非致死两种受害状态相混模式。感染致死受害状态具有典型病症表现,与幼虫感染模式相同,未构成Bm... 展开更多; 关键词家蚕血液型脓病核型多角体病毒(NPV) 蛹体垂直传播途径; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同家蚕品种添食NPV的抗性分析被引量：1: 3; 作者黎欢吉王代钢《山东农业科学》 2015年第10期99-101,共3页; 用5×106个/m L的NPV病毒液饲喂家蚕品种,二龄起蚕添食,调查三龄第二天发病率。结果表明,不同家蚕品种发病率差别较大,其中菁松×皓月发病率较高(平均66.67%),桂蚕一号发病率较低(平均14.44%)。SPSS方差分析表明,桂蚕一号抗性较... 展开更多; 关键词家蚕品种; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因的克隆和序列分析: 4; 作者孔卫青程煜陈冰洁《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期143-145,共3页; 腺苷酸激酶是广泛存在的一种重要的核苷酸激酶。进行PCR扩增和克隆测序获得桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因长502 bp的序列,NCBI在线BLAST分析其与大肠杆菌、流感嗜血杆菌同源基因的相似性在80%以上,序列编码蛋白有腺苷酸激酶... 展开更多; 关键词桑青枯雷尔氏菌MR111 腺苷酸激酶克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp I和gsp J基因的克隆与序列分析: 5; 作者孔卫青《湖南农业科学》 2014年第9期1-3,6,共4页; gspI和gsp J两个蛋白可能参与青枯雷尔氏菌II型分泌系统周质复合体的形成。为进一步研究青枯雷尔氏菌基因间的互作,以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的gsp I和gsp J基因进行了PCR扩增和测序,分别获得了gsp I基因(391 bp)和gsp J基因... 展开更多; 关键词桑青枯雷尔氏菌MR111 Ⅱ型分泌系统 gsp基因序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名冲泡条件对桑叶茶重要生物活性物质溶出的影响被引量：6: 1; 作者杨金宏陈正余梁嘉俊孔卫青; 机构安康学院/陕西省蚕桑重点实验室; 出处《山东农业科学》 2020年第9期132-136,共5页; 基金陕西省重点研发计划项目(2020NY-138) 中国富硒产业研究院富硒专项计划项目(2018FXZX02-14)。; 文摘分别采用高效液相色谱法(HPLC)、分光光度法和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定桑叶茶的1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)、总黄酮和硒含量,并进一步研究不同冲泡条件下各成分的溶出情况。结果表明,桑叶茶的黄酮、1-DNJ和硒含量分别为8. 9120、3. 5516 mg/g、0. 2166 mg/kg。三种生物活性物质的溶出均与冲泡温度呈正相关,随温度的升高而增加。随冲泡时间的延长,黄酮的溶出呈线性增长,1-DNJ和硒的溶出与时间为对数相关,12 min的溶出率分别为84. 49%、9. 36%和32. 85%。; 关键词桑叶茶 1-脱氧野尻霉素总黄酮硒冲泡条件; Keywords Mulberry leaf tea 1-Deoxynojirimycin Total flavonoids Selenium Soaking condition; 分类号 S888TS272 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家蚕蛹体BmNPV病害垂直传播侵染模式研究被引量：1: 2; 作者王代钢杨金宏黎欢吉; 机构安康学院/陕西省蚕桑重点实验室; 出处《山东农业科学》 2016年第9期119-123,共5页; 基金陕西省自然科学基础研究项目"家蚕重大病害BmNPV垂直传染与防控关键研究"(项目编号:2011JZ004); 文摘应用BmNPV直接PCR诊断技术研究家蚕幼虫后期微量感染BmNPV后蛹体内BmNPV垂直传播侵染模式。结果表明:蛹体内BmNPV侵染模式为感染致死与感染非致死两种受害状态相混模式。感染致死受害状态具有典型病症表现,与幼虫感染模式相同,未构成BmNPV病害垂直传播途径。感染非致死受害状态无典型病症表现,蛹体外观与正常健康蛹体相同,能继续发育羽化成虫产卵,成为BmNPV病害垂直传播的隐疑途径,对蚕种安全构成潜在危害。; 关键词家蚕血液型脓病核型多角体病毒(NPV) 蛹体垂直传播途径; Keywords Bombyx mori Nuclear polyhedrosis Nuclear polyhedral virus Pupa Vertical transmission channel; 分类号 S884.51 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同家蚕品种添食NPV的抗性分析被引量：1: 3; 作者黎欢吉王代钢; 机构安康学院/陕西省蚕桑重点实验室; 出处《山东农业科学》 2015年第10期99-101,共3页; 基金陕西省科技厅自然科学基础研究项目"家蚕重大病害BmNPV垂直传染与防控关键研究"(2011JZ004) 陕西省教育厅资助项目"优质夏秋蚕品种‘两广二号’的引进与应用"(14JS004); 文摘用5×106个/m L的NPV病毒液饲喂家蚕品种,二龄起蚕添食,调查三龄第二天发病率。结果表明,不同家蚕品种发病率差别较大,其中菁松×皓月发病率较高(平均66.67%),桂蚕一号发病率较低(平均14.44%)。SPSS方差分析表明,桂蚕一号抗性较强,除两广二号外与其他品种都存在显著差异。菁松×皓月抗性较差,发病率远高于其他品种,差异显著。; 关键词家蚕品种; Keywords NPV SPSS Silkworm variety NPV SPSS; 分类号 S882.2 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因的克隆和序列分析: 4; 作者孔卫青程煜陈冰洁; 机构安康学院/陕西省蚕桑重点实验室陕西省安康中学; 出处《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期143-145,共3页; 基金陕西省科技厅农业攻关项目(2011K01-40) 陕西省"春笋计划"项目; 文摘腺苷酸激酶是广泛存在的一种重要的核苷酸激酶。进行PCR扩增和克隆测序获得桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因长502 bp的序列,NCBI在线BLAST分析其与大肠杆菌、流感嗜血杆菌同源基因的相似性在80%以上,序列编码蛋白有腺苷酸激酶保守的AMP结合结构域和LID结构域,为长型腺苷酸激酶。聚类分析结果表明,该基因与其他细菌的同源基因聚合在同一分支。; 关键词桑青枯雷尔氏菌MR111 腺苷酸激酶克隆序列分析; Keywords Ralstonia solanacearum MRlll adk cloning sequence analysis; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp I和gsp J基因的克隆与序列分析: 5; 作者孔卫青; 机构安康学院/陕西省蚕桑重点实验室; 出处《湖南农业科学》 2014年第9期1-3,6,共4页; 基金安康学院重点学科研究项目(zdxkzx007); 文摘 gspI和gsp J两个蛋白可能参与青枯雷尔氏菌II型分泌系统周质复合体的形成。为进一步研究青枯雷尔氏菌基因间的互作,以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的gsp I和gsp J基因进行了PCR扩增和测序,分别获得了gsp I基因(391 bp)和gsp J基因(567 bp)序列;序列编码蛋白均含典型的该类基因的功能性结构,N端均以疏水氨基酸亮氨酸(L)和丙氨酸(A)最多,具分泌型信号肽特性,与其他青枯雷尔氏菌的同源基因的一致性在94%以上;以gsp I和gsp J基因联合矩阵进行聚类分析,发现几种青枯雷尔氏菌基因聚合后,再与其他雷尔氏菌属基因相聚合。; 关键词桑青枯雷尔氏菌MR111 Ⅱ型分泌系统 gsp基因序列分析; Keywords Ralstonia solanacearum MR111 type Ⅱ secretion system gsp gene sequence analysis; 分类号 S432.4 [农业科学—植物病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	冲泡条件对桑叶茶重要生物活性物质溶出的影响	杨金宏陈正余梁嘉俊孔卫青	《山东农业科学》	2020	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	家蚕蛹体BmNPV病害垂直传播侵染模式研究	王代钢杨金宏黎欢吉	《山东农业科学》	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	不同家蚕品种添食NPV的抗性分析	黎欢吉王代钢	《山东农业科学》	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因的克隆和序列分析	孔卫青程煜陈冰洁	《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp I和gsp J基因的克隆与序列分析	孔卫青	《湖南农业科学》	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料