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新型N,O-双官能团席夫碱配体及其镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)
被引量：
7
1
作者
王彦
刘光祥
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期713-719,共7页
合成了一个新颖的席夫碱N,O-双管能团有机配体(4-(吡啶基-2-亚甲基氨基)苯甲酸,4,2-pmabaH)(1),并在水和乙醇体系中合成了它的镉配合物[Cd(4,2-pmaba)(H2O)3](4,2-pmaba).H2O(2)。利用元素分析及X-射线单晶结构测定对其进行了表征。标...
合成了一个新颖的席夫碱N,O-双管能团有机配体(4-(吡啶基-2-亚甲基氨基)苯甲酸,4,2-pmabaH)(1),并在水和乙醇体系中合成了它的镉配合物[Cd(4,2-pmaba)(H2O)3](4,2-pmaba).H2O(2)。利用元素分析及X-射线单晶结构测定对其进行了表征。标题化合物1属于正交晶系,Pna21空间群。化合物2属于正交晶系,Pbcn空间群。在化合物2中,Cd(Ⅱ)的配位环境为七配位。其中有2种不同配位模式的配体,其M2L2环状结构单元通过氢键作用连接成一个具有三维结构的超分子化合物。对化合物1,2的荧光性质也进行了测定。
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关键词
晶体结构
镉配合物
C-H…Π相互作用
氢键
席夫碱
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职称材料
柔性多羧酸配体锶配合物的合成、晶体结构及拓扑学分析(英文)
被引量：
2
2
作者
王彦
汪快兵
+1 位作者
陈友存
刘光祥
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期2303-2307,共5页
利用水热合成制备了一个新颖的基于柔性多羧酸配体的碱土金属配合物Sr(BuTA)0.5(H2O)2(1)(H4BuTA=1,2,3,4-丁四酸)。利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析结果表明标题化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0....
利用水热合成制备了一个新颖的基于柔性多羧酸配体的碱土金属配合物Sr(BuTA)0.5(H2O)2(1)(H4BuTA=1,2,3,4-丁四酸)。利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析结果表明标题化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.870 03(5)nm,b=0.793 03(5)nm,c=1.268 07(5)nm,β=127.689(3)°,晶胞体积V=0.692 36(7)nm3,Z=4,Dcalc=2.290 g.cm-3,F(000)=468,μ=7.768 cm-1,R=0.015 8,wR=0.037 7。在化合物1中,每个Sr(Ⅱ)的配位环境为八配位的反四棱柱配位构型。在配合物中金属和配体互相连接形成一个三维的框架结构,其拓扑为(46)2(412.612.84)。在其结构中配体是少见的八连接点。对配合物1的热稳定性也做了测试。
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关键词
晶体结构
锶配合物
拓扑
羧酸配体
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职称材料
题名
新型N,O-双官能团席夫碱配体及其镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)
被引量：
7
1
作者
王彦
刘光祥
机构
安庆师范学院化学化工学院安徽省功能配合物重点实验室
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期713-719,共7页
基金
国家自然科学基金(No.20771006)
安徽省教育厅自然科学资助项目(No.KJ2008B005)
文摘
合成了一个新颖的席夫碱N,O-双管能团有机配体(4-(吡啶基-2-亚甲基氨基)苯甲酸,4,2-pmabaH)(1),并在水和乙醇体系中合成了它的镉配合物[Cd(4,2-pmaba)(H2O)3](4,2-pmaba).H2O(2)。利用元素分析及X-射线单晶结构测定对其进行了表征。标题化合物1属于正交晶系,Pna21空间群。化合物2属于正交晶系,Pbcn空间群。在化合物2中,Cd(Ⅱ)的配位环境为七配位。其中有2种不同配位模式的配体,其M2L2环状结构单元通过氢键作用连接成一个具有三维结构的超分子化合物。对化合物1,2的荧光性质也进行了测定。
关键词
晶体结构
镉配合物
C-H…Π相互作用
氢键
席夫碱
Keywords
crystal structure
Cd（Ⅱ） complex
C-H…π interaction
hydrogen bond
Schiff-base
分类号
O614.242 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
柔性多羧酸配体锶配合物的合成、晶体结构及拓扑学分析(英文)
被引量：
2
2
作者
王彦
汪快兵
陈友存
刘光祥
机构
安庆师范学院化学化工学院安徽省功能配合物重点实验室
南京大学配位
化学
国家
重点
实验室
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期2303-2307,共5页
基金
国家自然科学基金(No.20901004)资助项目
文摘
利用水热合成制备了一个新颖的基于柔性多羧酸配体的碱土金属配合物Sr(BuTA)0.5(H2O)2(1)(H4BuTA=1,2,3,4-丁四酸)。利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析结果表明标题化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.870 03(5)nm,b=0.793 03(5)nm,c=1.268 07(5)nm,β=127.689(3)°,晶胞体积V=0.692 36(7)nm3,Z=4,Dcalc=2.290 g.cm-3,F(000)=468,μ=7.768 cm-1,R=0.015 8,wR=0.037 7。在化合物1中,每个Sr(Ⅱ)的配位环境为八配位的反四棱柱配位构型。在配合物中金属和配体互相连接形成一个三维的框架结构,其拓扑为(46)2(412.612.84)。在其结构中配体是少见的八连接点。对配合物1的热稳定性也做了测试。
关键词
晶体结构
锶配合物
拓扑
羧酸配体
Keywords
crystal structure
Sr
complex
topochemistry
carboxylate ligand
分类号
O614.232 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型N,O-双官能团席夫碱配体及其镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)
王彦
刘光祥
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
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职称材料
2
柔性多羧酸配体锶配合物的合成、晶体结构及拓扑学分析(英文)
王彦
汪快兵
陈友存
刘光祥
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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