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8-氨基喹啉席夫碱锌配合物的合成,晶体结构及发光性质 被引量:1
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作者 徐衡 熊志 +2 位作者 朱昌海 王志远 刘涛 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期286-291,共6页
合成了一个新的锌配合物[Zn(8-ahsb)(N_3)](1)(8-ahsb=8-氨基喹啉水杨醛席夫碱阴离子),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=0.6762(3)nm,b=2.2842(9)nm,c=1.8162(8)nm,β=91.309(... 合成了一个新的锌配合物[Zn(8-ahsb)(N_3)](1)(8-ahsb=8-氨基喹啉水杨醛席夫碱阴离子),并对其进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征。配合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=0.6762(3)nm,b=2.2842(9)nm,c=1.8162(8)nm,β=91.309(7)°,V=2.805(2)nm^3,Z=8。中心离子Zn(Ⅱ)为三角双锥配位构型,分别与四个N原子、一个氧原子配位,其中1个8-氨基喹啉席夫碱配体提供了2个N原子、一个氧原子,剩余两个N原子分别来自于两个N_3^-阴离子,且每个N_3^-桥联邻近的两个Zn^(2+)形成一维无限链状结构。荧光光谱的分析表明该化合物具有强的绿色发光性能,且可作为荧光探针检测低浓度的铜离子。 展开更多
关键词 8-氨基喹啉水杨醛席夫碱 锌配合物 晶体结构 荧光探针 铜离子
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一维链状配合物[Cd(FA)(pyim)(H_2O)]的合成、晶体结构和荧光性质(英文)
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作者 孔学军 朱坤 +2 位作者 开天瀚 刘光祥 任小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2193-2196,共4页
A one-dimensional zigzag chain complex of Cd(FA)(pyim)(H2O) (1) (H2FA=4,4′-(hexafluoroisopropylidene)bis(benzoic acid) and pyim=2-(2-pyridyl)imidazole) was hydrothermal synthesized from Cd(NO3)2·4H2O, 4,4′- (he... A one-dimensional zigzag chain complex of Cd(FA)(pyim)(H2O) (1) (H2FA=4,4′-(hexafluoroisopropylidene)bis(benzoic acid) and pyim=2-(2-pyridyl)imidazole) was hydrothermal synthesized from Cd(NO3)2·4H2O, 4,4′- (hexafluoroisopropylidene)bis (benzoic acid) and 2-(2-pyridyl)imidazole. Single-crystal X-ray analysis revealed that the zigzag chains of 1 are linked into three-dimensional supramolecular networks by both O-H …O hydrogen- bonds and π…π stacking interactions. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a=0.856 34(10) nm, b=1.020 49(12) nm, c=2.809 0(3) nm, β=98.115(2)°, V=2.430 2(5) nm3, Dc=1.820 g·cm-3, Z=4, F(000)=1 320, Goof= 1.009, R1 =0.047 0, wR2 =0.115 5. In addition, complex 1 exhibits strong photoluminescent emission at room temperature. CCDC: 733837. 展开更多
关键词 镉的配合物 晶体结构 柔性羧酸配体 荧光性质
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几种N-取代-3-羟基-2-吡啶硫酮Be配合物的结构与光谱性质
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作者 黄荣谊 吴根华 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期916-920,共5页
在B3LYP/6-31+G(d)级别水平上对4种Be配合物的几何结构进行了全优化,并探讨了烷基取代基对其分子的几何结构和电子结构等方面的影响.采用TD-B3LYP方法在同样级别水平上研究了各配合物的电子吸收光谱,分析了光谱的变化规律.上述计算结果... 在B3LYP/6-31+G(d)级别水平上对4种Be配合物的几何结构进行了全优化,并探讨了烷基取代基对其分子的几何结构和电子结构等方面的影响.采用TD-B3LYP方法在同样级别水平上研究了各配合物的电子吸收光谱,分析了光谱的变化规律.上述计算结果表明,随烷基取代基团给电子能力的增强,前线分子轨道能级升高、能隙增大、最大吸收波长发生蓝移,且最大吸收波长的跃迁类型为配体内的π→π*跃迁. 展开更多
关键词 Be配合物 电子结构 电子光谱 含时密度泛函理论
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2-取代芳基菲并咪唑类化合物的电子结构和光谱性质的理论研究 被引量:5
4
作者 黄荣谊 刘光祥 +1 位作者 赵英国 任小明 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期649-657,共9页
运用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平上对菲并咪唑(PI)及其8种2-取代芳基衍生物的结构进行了全优化,探讨了取代基对分子结构、电离势(I_P)、电子亲和势(E_A)、电荷转移、前线分子轨道能量和电子吸收光谱等方面的影响.采用含时的度泛... 运用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平上对菲并咪唑(PI)及其8种2-取代芳基衍生物的结构进行了全优化,探讨了取代基对分子结构、电离势(I_P)、电子亲和势(E_A)、电荷转移、前线分子轨道能量和电子吸收光谱等方面的影响.采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了各分子的气相及液相的电子吸收光谱,计算结果与实验值十分接近.并用GaussSum2.1程序模拟吸收光谱和态密度(DOS)图,结果表明,芳基4′-位上取代基对菲并咪唑(PI)和苯环的骨架结构没有很大的扰动,但它们重新调整了菲并咪唑环和苯环中原子电荷分布,前线分子轨道(LUMO)-HOMO)能隙降低,导致8种取代的化合物的吸收波长均发生了红移. 展开更多
关键词 菲并咪唑衍生物 电子结构 电子光谱 含时密度泛函理论
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环戊酮-甲醇氢键复合物的热力学性质 被引量:1
5
作者 赵秀琴 黄荣谊 吴根华 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期37-41,共5页
测定了常压下环戊酮(CPN)与CH3OH二元混合体系在283.15—333.15 K之间全摩尔分数范围的密度,并基于密度数据计算了该混合体系的超额摩尔体积。其超额摩尔体积在所测定的温度和全摩尔分数范围内均呈负偏差。表明该二元混合体系中分子间... 测定了常压下环戊酮(CPN)与CH3OH二元混合体系在283.15—333.15 K之间全摩尔分数范围的密度,并基于密度数据计算了该混合体系的超额摩尔体积。其超额摩尔体积在所测定的温度和全摩尔分数范围内均呈负偏差。表明该二元混合体系中分子间的交叉缔合作用强于分子间的自缔合作用。同时采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法研究了CPN与CH3OH氢键复合物的氢键结构和性质。经几何优化和振动分析获得了2种稳定的氢键复合物。基于统计热力学方法计算了200.00—800.00 K之间从单体形成氢键复合物的热力学性质变化,结果表明CPN和CH3OH分子间氢键交叉缔合是一个放热、熵减的热力学非自发过程。 展开更多
关键词 环戊酮 甲醇 超额摩尔体积 密度泛函理论
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咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉及其2-取代芳基衍生物的电子结构与光谱性质 被引量:1
6
作者 王来国 黄荣谊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期598-606,共9页
分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.... 分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势E_A及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道(LUMO-HOMO)能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1~8的跃迁类型均为分子内电荷转移(ICT)跃迁,且1~4和5~8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1~4易于空穴的注入,5~8易于电子的注入. 展开更多
关键词 邻菲罗啉衍生物 前线轨道 电子结构 电子光谱 密度泛函理论
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桥基取代2,7’-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉类化合物的密度泛函理论研究
7
作者 黄荣谊 刘光祥 +2 位作者 朱凤 陈友存 任小明 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1053-1062,共10页
在B3LYP/6-31G(d)水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(2,7′-Ethq_2)及其6种桥基取代物的几何结构进行了全优化,探讨了取代基对分子的结构、电荷转移、前线分子轨道能级、能隙等方面的影响.采用含时的密度泛函理论(TD-DFT)研究各分... 在B3LYP/6-31G(d)水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(2,7′-Ethq_2)及其6种桥基取代物的几何结构进行了全优化,探讨了取代基对分子的结构、电荷转移、前线分子轨道能级、能隙等方面的影响.采用含时的密度泛函理论(TD-DFT)研究各分子的气相及液相中的电子光谱,分析光谱的变化规律.结果表明,取代基的电子效应和立体效应对取代物的电子结构和电子光谱有重要影响,取代基重新调整了2,7′-Ethq_2的原子电荷布居,改变了前线分子轨道能隙,导致吸收光谱发生变化.氨基和氰基对2,7′-Ethq_2影响较为显著,吸收波长红移较大.此外溶剂的极性对其电子光谱也有影响,随溶剂极性的增大,硝基取代物的最大吸收波长发生明显的红移,其它取代物的最大吸收波长均发生较小的蓝移. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 电子结构 吸收光谱 合时密度泛函理论
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气体扩散法合成花状碳酸化羟基磷灰石微球 被引量:7
8
作者 张群 朱虹 +1 位作者 刘晓红 许文娟 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1177-1181,共5页
利用较为简单的气体扩散法合成出了花状的碳酸化羟磷灰石微球,研究了羟磷灰石微球的组成和表面活性剂三聚磷酸钠对其形貌的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等方法对所得产物进行了表征。研究... 利用较为简单的气体扩散法合成出了花状的碳酸化羟磷灰石微球,研究了羟磷灰石微球的组成和表面活性剂三聚磷酸钠对其形貌的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等方法对所得产物进行了表征。研究结果显示,矿化时间的长短对晶体形貌无太大影响,而改变三聚磷酸钠的浓度则会导致晶体形貌发生变化。不同浓度下形成的生物矿物均是碳酸化羟基磷灰石,这是由CO32-取代羟基磷灰石中(PO4)的位点所产生的结果。 展开更多
关键词 碳酸化羟磷灰石 气体扩散 合成 微球
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仿生合成碳酸钙微环 被引量:2
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作者 任丽英 张群 +2 位作者 朱万华 李倩倩 毛小明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期250-255,共6页
利用简单的气相扩散的方法分别合成出了碳酸钙微环和微球,研究了聚苯乙烯磺酸钠和L-赖氨酸对最终产物碳酸钙形貌的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射等方法对所得产物进行了表征。研究结果显示,在体... 利用简单的气相扩散的方法分别合成出了碳酸钙微环和微球,研究了聚苯乙烯磺酸钠和L-赖氨酸对最终产物碳酸钙形貌的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射等方法对所得产物进行了表征。研究结果显示,在体系中单独加入聚苯乙烯磺酸钠或L-赖氨酸,形成的物质为实心球形球霰石;在体系中加入聚苯乙烯磺酸钠和L-赖氨酸,形成的产物出现球霰石微环。随着聚苯乙烯磺酸钠与L-赖氨酸浓度的增加,球霰石微环的产量开始增加。并探讨了空心微环结构形成的可能机理。 展开更多
关键词 CACO3 微环 微球 仿生合成 球霰石
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不同晶型碳酸钙的仿生矿化研究 被引量:5
10
作者 张群 张清 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1236-1240,共5页
以吐温-80为表面活性剂,采用气相扩散技术制备出不同晶型的碳酸钙样品。获得的样品试用X-射线衍射(XRD)、和扫描电镜(SEM)等手段进行表征。结果表明,碳酸钙材料的物相组成和形貌与溶液中吐温-80体积含量和体系温度密切相关。在含有... 以吐温-80为表面活性剂,采用气相扩散技术制备出不同晶型的碳酸钙样品。获得的样品试用X-射线衍射(XRD)、和扫描电镜(SEM)等手段进行表征。结果表明,碳酸钙材料的物相组成和形貌与溶液中吐温-80体积含量和体系温度密切相关。在含有吐温-80的情况下,在30~50℃的范围内,获得的产物几乎全为球霰石;当温度达到70℃,部分产物转变为文石。实验结果的获得对制备该类材料提供了有益的实践参考。 展开更多
关键词 气相扩散 仿生矿化 吐温-80 碳酸钙
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超细碳酸钙粉体的制备 被引量:2
11
作者 任丽英 张群 李倩倩 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第5期850-852,共3页
以CaCl2和(NH4)2CO3为原料,采用气相扩散法合成碳酸钙晶体。通过添加合适的晶形控制剂,选择适当的用量,合成了花生状碳酸钙晶体。用发射扫描电子显微镜(FESEM)和X射线衍射仪(XRD)进行了表征,结果表明,当控制剂柠檬酸钠用量在10 mmol/L时... 以CaCl2和(NH4)2CO3为原料,采用气相扩散法合成碳酸钙晶体。通过添加合适的晶形控制剂,选择适当的用量,合成了花生状碳酸钙晶体。用发射扫描电子显微镜(FESEM)和X射线衍射仪(XRD)进行了表征,结果表明,当控制剂柠檬酸钠用量在10 mmol/L时,生成的花生状碳酸钙粒子粒度分布均匀,在700 nm左右,且粒子分散性良好。并对花生状碳酸钙粒子的形成机理进行了探讨。 展开更多
关键词 晶形控制 合成 晶体生长 形貌
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气相扩散法合成不同形貌羟基磷灰石微球 被引量:1
12
作者 张群 朱万华 汪绪武 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期153-158,共6页
利用简单的氨气扩散的方法分别合成出了花状多孔和空心微球羟基磷灰石,研究了磷酸根浓度和非离子表面活性剂PVA对最终产物羟基磷灰石形貌的影响,并用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射等方法对所得产... 利用简单的氨气扩散的方法分别合成出了花状多孔和空心微球羟基磷灰石,研究了磷酸根浓度和非离子表面活性剂PVA对最终产物羟基磷灰石形貌的影响,并用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射等方法对所得产物进行了表征。研究结果显示,在不含有PVA的溶液中,最初形成的物质为无定形磷酸钙(ACP),其随后转变为花状羟基磷灰石;增加磷酸根的浓度而保持钙离子浓度不变,得到的最终产物为空心羟基磷灰石微球。在溶液中加入非离子表面活性剂PVA,无论是否改变磷酸根浓度,得到的产物均为花状羟基磷灰石。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 气相扩散 合成 微球
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乙酸乙酯/四氯化碳二元混合体系的体积性质 被引量:1
13
作者 赵秀琴 黄荣谊 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期44-48,共5页
常压下测定了乙酸乙酯与四氯化碳二元体系在288.15—323.15 K内全摩尔分数范围的密度,分别建立了该二元体系密度与组成和温度的计算方程。在此基础上,计算了该二元体系的超额摩尔体积,结果表明:该二元体系的超额摩尔体积在所测定温度和... 常压下测定了乙酸乙酯与四氯化碳二元体系在288.15—323.15 K内全摩尔分数范围的密度,分别建立了该二元体系密度与组成和温度的计算方程。在此基础上,计算了该二元体系的超额摩尔体积,结果表明:该二元体系的超额摩尔体积在所测定温度和全摩尔分数范围内均呈正偏差,且均随温度的升高而偏差增大,并利用Redlich-Kister方程进行了关联,给出了回归系数和标准偏差。另外还探讨了该二元体系的组分表观摩尔体积和摩尔体积与温度和组成的关系,其值随温度的升高均呈增大的趋势。 展开更多
关键词 乙酸乙酯 四氯化碳 超额摩尔体积 表观摩尔体积
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