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氧化石墨烯改性聚(丙烯酸/丙烯酰胺)高吸水树脂的制备及性能研究 被引量:10
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作者 王趁义 王国贺 +2 位作者 王凤玲 郝琦玮 瞿帆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期90-95,共6页
为得到综合性能较优的高吸水性树脂,研究了氧化石墨烯(GO)对聚(丙烯酸/丙烯酰胺)[P(AA/AM)]高吸水树脂的改性作用。首先通过Hummers法制备了GO,采用水溶液合成法合成了P(AA/AM)-GO高吸水树脂,采用SEM、FT-IR、TGR等手段分析了改性高吸... 为得到综合性能较优的高吸水性树脂,研究了氧化石墨烯(GO)对聚(丙烯酸/丙烯酰胺)[P(AA/AM)]高吸水树脂的改性作用。首先通过Hummers法制备了GO,采用水溶液合成法合成了P(AA/AM)-GO高吸水树脂,采用SEM、FT-IR、TGR等手段分析了改性高吸水树脂的微观结构及热性能,并对其进行了溶胀测试和保水性能测试;研究了GO质量浓度、单体配比、交联剂用量、引发剂用量等因素对P(AA/AM)-GO的耐盐性、吸水性的影响。结果表明,GO改性P(AA/AM)后,所得树脂的吸水倍率(QW)和吸盐水倍率(QS)分别为502g/g和122g/g,与市场上广泛使用的P(AA/AM)相比,耐盐性提高了2.8倍,热稳定性提高了58%,在100℃失水60min时保水率提高了21.5%。所以GO的加入能有效改善传统高吸水树脂的综合性能,同时拓宽了GO的应用领域。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 聚(丙烯酸/丙烯酰胺) 三元复合高吸水树脂 耐盐性 保水性 热稳定性
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吸氮除磷材料的研究和应用现状 被引量:11
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作者 黄添浩 林磊 +2 位作者 王趁义 滕丽华 汤唯唯 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期39-42,46,共5页
人类的超强度活动导致水体中氮磷超标,是造成水体富营养化、发黑发臭、生态功能失衡的主要原因。目前去除氮磷的方法主要有生物法(短程硝化反硝化和好氧反硝化)、化学法(投加药剂法)和物理法(吹脱法和材料吸附法)。其中物理吸附法相比... 人类的超强度活动导致水体中氮磷超标,是造成水体富营养化、发黑发臭、生态功能失衡的主要原因。目前去除氮磷的方法主要有生物法(短程硝化反硝化和好氧反硝化)、化学法(投加药剂法)和物理法(吹脱法和材料吸附法)。其中物理吸附法相比于其他方法,具有价格低廉、材料来源广泛、无二次污染、适用于大面积城市污水的特点。综述了近年来国内外吸氮除磷材料的研究和应用现状,着重阐述了矿物型和非矿物型吸氮除磷材料的应用效果,并对其应用前景进行展望。 展开更多
关键词 水体污染 吸氮除磷材料 研究现状 应用与展望
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改性绿沸石的制备及其吸附氨氮的性能研究 被引量:5
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作者 黄添浩 王趁义 +3 位作者 徐耀阳 张凯龙 王国贺 李琳琳 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期20-23,共4页
为了进一步提高绿沸石吸附材料的氨氮吸附性能,通过氢氧化钠预处理、热改性等手段制备了碱热改性绿沸石;采用静态试验的方法,考察了热改性时间、热改性温度、改性碱液用量、吸附水温等因素对改性绿沸石吸附氨氮性能的影响,并通过吸附动... 为了进一步提高绿沸石吸附材料的氨氮吸附性能,通过氢氧化钠预处理、热改性等手段制备了碱热改性绿沸石;采用静态试验的方法,考察了热改性时间、热改性温度、改性碱液用量、吸附水温等因素对改性绿沸石吸附氨氮性能的影响,并通过吸附动力学、吸附等温线、SEM、XRF等手段分析其吸附机理。结果表明:绿沸石的最佳改性条件是在35℃下以2 mol/L碱液改性后再于400℃下焙烧2.5 h;当氨氮废水质量浓度为25 mg/L时,此改性绿沸石的最佳吸附条件为温度30℃、振荡速度200 r/min,最大氨氮吸附量为9.21 mg/g,它比未改性绿沸石的最大氨氮吸附量4.36 mg/g提高了111.2%;用Freundlich和Langmuir等温模型、准一级、二级动力学对吸附过程拟合,结果表明绿沸石对氨氮的吸附是单层化学吸附和多层物理吸附共同作用的吸附-还原过程。 展开更多
关键词 绿沸石 碱改性 热改性 氨氮废水 吸附动力学 吸附机理
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SA-P(AA/AMPS)-高岭土耐盐性高吸水性树脂的制备及性能研究 被引量:6
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作者 王国贺 于洁 +2 位作者 李平 王趁义 郝琦玮 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期183-187,共5页
采用水溶液聚合法,以海藻酸钠(SA)、高岭土、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成SA-P(AA/AMPS)-高岭土耐盐性高吸水性树脂(SRSAR)。利用FT-IR、SEM和TGA等测试手段分析了SRSAR的微观结构及热稳定性能,并对其进行保... 采用水溶液聚合法,以海藻酸钠(SA)、高岭土、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成SA-P(AA/AMPS)-高岭土耐盐性高吸水性树脂(SRSAR)。利用FT-IR、SEM和TGA等测试手段分析了SRSAR的微观结构及热稳定性能,并对其进行保水性、耐盐性、反复吸水性和智能膨胀性测试。结果表明,最佳条件下合成的SRSAR吸水倍率和吸盐水倍率分别为641.5g/g、83.2g/g,与传统高吸水性树脂相比,耐盐性和热稳定性得到明显提高;在室温下能较长时间保持含水,且反复吸水5次后吸水能力仅损失2.7%,吸盐水能力损失11.5%,具有良好的重复使用性能和智能膨胀性能。 展开更多
关键词 耐盐性高吸水性树脂 吸(盐)水倍率 重复使用性 智能膨胀性 热稳定性
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Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成,表征,及其抑制脲酶活性的机理研究 被引量:1
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作者 黄兆玮 王趁义 +1 位作者 董磊 王凤玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期681-688,共8页
为了得到一种新型脲酶抑制剂,以5-氯水杨醛和2-氨甲基哌啶合成Schiff碱配体,再与硝酸铜反应合成了一种Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物。分别采用元素分析,单晶衍射、红外光谱测试技术对其进行表征,采用热重分析法探讨其对热稳定性,采用酚红法测... 为了得到一种新型脲酶抑制剂,以5-氯水杨醛和2-氨甲基哌啶合成Schiff碱配体,再与硝酸铜反应合成了一种Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物。分别采用元素分析,单晶衍射、红外光谱测试技术对其进行表征,采用热重分析法探讨其对热稳定性,采用酚红法测定该配合物抑制脲酶活性的大小,采用Lineweaver-Burk模型研究其抑制脲酶的动力学机理,通过分子对接技术探讨配合物与脲酶的作用方式,并对其抑制机理进行分析。结果表明,目标配合物属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群,四方形结构,它通过氢键、疏水键与脲酶形成稳定的结合模式;抑制脲酶活性的机制属于竞争性和非竞争性混合型抑制机制,其竞争性抑制作用大于非竞争性抑制作用。配合物对刀豆脲酶的IC_(50)为10.03μmol·L^(-1),远低于常规脲酶抑制剂(45.06μmol·L^(-1)),从理论上解释了体外抑制脲酶活性的实验结果。 展开更多
关键词 SCHIFF碱配合物 结构表征 脲酶活性 抑制机理 分子对接 抑制动力学
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