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白藜芦醇抑制脊髓损伤兔的NLRP3炎症小体活化
被引量：
9
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作者
蒋伟宇
胡旭栋
+7 位作者
陈云琳
阮超越
许楠健
王扬
徐顶立
张佳铭
李豪杰
马维虎
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2020年第8期850-856,共7页
目的:研究白藜芦醇抑制NLRP3炎症小体活化保护兔脊髓损伤的机制。方法:将50只雄性日本大耳兔随机分成5组:空白对照组(CON组)、脊髓损伤模型组(SCI组)、白藜芦醇低剂量组(RSV(L)组)、白藜芦醇高剂量组(RSV(H)组),甲基强的松龙组(MP组),每...
目的:研究白藜芦醇抑制NLRP3炎症小体活化保护兔脊髓损伤的机制。方法:将50只雄性日本大耳兔随机分成5组:空白对照组(CON组)、脊髓损伤模型组(SCI组)、白藜芦醇低剂量组(RSV(L)组)、白藜芦醇高剂量组(RSV(H)组),甲基强的松龙组(MP组),每组10只。除CON组外的其他4组均制备脊髓损伤模型。每日静脉给药,CON组和SCI组给予等量生理盐水,连续14 d。Tarlov法进行兔神经行为学评分,发色底物法测定脊髓组织MDA含量及SOD和GSH-Px活力,Western blot测定脊髓神经组织NLRP3、Caspase1 p20,IL-1β,Sirt1,NF-κB p65的蛋白表达,HE染色观察脊髓组织病理变化。结果:白藜芦醇增加脊髓损伤兔行为学评分,促进损伤组织的修复,降低脊髓组织MDA含量,增加SOD和GSH-Px活力,下调脊髓组织NF-κB p65的表达,上调Sirt1的表达,抑制炎症小体NLRP3的表达(脊髓组织NLRP3、Caspase1 p20、IL-1β的表达均降低)。结论:白藜芦醇可促进脊髓损伤兔恢复,其作用机制可能通过激活Sirt1、调节NF-κB通路和体内抗氧化水平,进一步抑制NLRP3炎症小体的活化来发挥作用。
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关键词
白藜芦醇
脊髓损伤
NLRP3炎症小体
氧化系统
沉默信息调节因子1
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题名
白藜芦醇抑制脊髓损伤兔的NLRP3炎症小体活化
被引量：
9
1
作者
蒋伟宇
胡旭栋
陈云琳
阮超越
许楠健
王扬
徐顶立
张佳铭
李豪杰
马维虎
机构
宁波市第六医院脊柱外科浙江省宁波市
浙江
中医药大学
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2020年第8期850-856,共7页
基金
浙江省自然科学基金(LY18H060007)
宁波市鄞州区农社类科技计划(2017-1-35)。
文摘
目的:研究白藜芦醇抑制NLRP3炎症小体活化保护兔脊髓损伤的机制。方法:将50只雄性日本大耳兔随机分成5组:空白对照组(CON组)、脊髓损伤模型组(SCI组)、白藜芦醇低剂量组(RSV(L)组)、白藜芦醇高剂量组(RSV(H)组),甲基强的松龙组(MP组),每组10只。除CON组外的其他4组均制备脊髓损伤模型。每日静脉给药,CON组和SCI组给予等量生理盐水,连续14 d。Tarlov法进行兔神经行为学评分,发色底物法测定脊髓组织MDA含量及SOD和GSH-Px活力,Western blot测定脊髓神经组织NLRP3、Caspase1 p20,IL-1β,Sirt1,NF-κB p65的蛋白表达,HE染色观察脊髓组织病理变化。结果:白藜芦醇增加脊髓损伤兔行为学评分,促进损伤组织的修复,降低脊髓组织MDA含量,增加SOD和GSH-Px活力,下调脊髓组织NF-κB p65的表达,上调Sirt1的表达,抑制炎症小体NLRP3的表达(脊髓组织NLRP3、Caspase1 p20、IL-1β的表达均降低)。结论:白藜芦醇可促进脊髓损伤兔恢复,其作用机制可能通过激活Sirt1、调节NF-κB通路和体内抗氧化水平,进一步抑制NLRP3炎症小体的活化来发挥作用。
关键词
白藜芦醇
脊髓损伤
NLRP3炎症小体
氧化系统
沉默信息调节因子1
Keywords
resveratrol
spinal cord injury
NLRP3 inflammatory bodies
oxidative system
silent information regulator 1
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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被引量
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1
白藜芦醇抑制脊髓损伤兔的NLRP3炎症小体活化
蒋伟宇
胡旭栋
陈云琳
阮超越
许楠健
王扬
徐顶立
张佳铭
李豪杰
马维虎
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2020
9
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