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题名肾素释放机制及肾素抑制剂的研究进展
被引量：3
- 1
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作者
高燕红
蔡珂丹
罗群
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机构
宁波市第二医院肾内科
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出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期183-187,共5页
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基金
浙江省医药卫生科技立项(No.2012KYB175)
宁波市自然科学基金资助项目(No.2011A61003
No.2012A610253)
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文摘
肾素一血管紧张素系统（renin-angiotensinsys-tem，RAS）已被发现多年，对其功能的传统认识是维持血压、保持体液特别是钠盐平衡，其对肾脏系统起重要作用。
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关键词
肾素
琥珀酸
G蛋白偶联受体91
肾素抑制剂
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Keywords
Renin
Succinate
G-protein-coupled receptor 91
Renin inhibitors
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分类号
R363
[医药卫生—病理学]
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题名帕立骨化醇抑制糖尿病肾病大鼠肾小管间质纤维化
被引量：3
- 2
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作者
王来亮
罗群
蔡珂丹
周芳芳
高燕红
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机构
宁波市第二医院肾内科
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出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期719-724,共6页
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基金
浙江省医药卫生科研基金资助项目(No.2012KYB175)
宁波市自然科学基金资助项目(No.2014A610245)
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文摘
目的:探讨帕立骨化醇(paricalcitol,P)对糖尿病肾病(DN)肾小管间质纤维化的干预作用及可能机制。方法:大鼠禁食后,采用单次无菌腹腔注射链脲佐菌素建立DN模型。将DN大鼠随机分为:(1)帕立骨化醇干预组(P组):帕立骨化醇溶于丙二醇中,于造模成功后第2天以0.4μg/kg的剂量腹腔注射,每周3次;(2)糖尿病肾病组(D组):给予等体积的丙二醇腹腔注射。设置正常对照组(C组)。帕立骨化醇连续干预12周后,测血、尿生化指标;进行肾脏病理学检查;利用免疫组化及Western blotting检测肾组织TGF-β1、Wnt-4、β-catenin及Klotho蛋白的表达;并进行指标间的相关分析。结果:(1)与C组比较,D组大鼠SCr、BUN及24 h尿蛋白水平均升高,而P组均较D组降低(P<0.05)。(2)与C组比较,D组大鼠肾小管间质纤维化面积增加,而P组较D组减小(P<0.05)。(3)D组大鼠肾组织Klotho蛋白表达低于C组,而P组高于D组(P<0.05);与C组比较,D组大鼠肾组织TGF-β1、Wnt-4及β-catenin蛋白表达增加,而P组表达均较D组减少(P<0.05)。(4)Klotho与纤维化面积、TGF-β1、Wnt-4及β-catenin均呈负相关(P<0.05)。结论:帕立骨化醇可抑制DN大鼠肾小管间质纤维化,其作用可能与增加肾组织Klotho表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路激活,同时减少TGF-β1合成相关。
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关键词
帕立骨化醇
糖尿病肾病
肾小管间质纤维化
WNT/Β-CATENIN信号通路
KLOTHO蛋白
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Keywords
Paricalcitol
Diabetic nephropathy
Renal tubulointerstitial fibrosis
Wnt/β-catenin signaling pathway
Klotho protein
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分类号
R363
[医药卫生—病理学]
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题名肾小管上皮间充质转化与肾脏纤维化
被引量：15
- 3
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作者
王来亮
罗群
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机构
宁波大学医学院
宁波市第二医院肾内科
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出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1910-1914,1920,共6页
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基金
浙江省医药卫生科研基金(No.2012KYB175)
宁波市自然科学基金资助项目(No.2012A610253)
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文摘
肾脏纤维化是所有慢性肾脏疾病（chronic kidney disease,CKD）,包括原发性、继发性肾小球疾病,肾小管间质和血管疾病以及肾移植慢性排斥性病变发展至终末期肾脏病共同的最终通路。目前认为,肾脏纤维化是不可逆的进行性病变,最终需透析治疗或肾移植,对患者、家庭及社会造成沉重的负担。
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关键词
上皮间充质转化
肾小管间质纤维化
信号转导
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Keywords
Epithelial-mesenchymal transition
Renal interstitial fibrosis
Signal transduction
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分类号
R692.9
[医药卫生—泌尿科学]
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题名中年男性：早衰-性腺功能减退-白内障
- 4
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作者
李珊珊
费锦萍
项守奎
何进卫
傅文贞
章振林
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机构
上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科、骨代谢病和遗传研究室
宁波市第二医院肾内科
苏州大学附属第三医院内分泌科
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出处
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
2016年第3期308-313,共6页
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基金
国家自然科学基金(81370978)
上海市科委重点项目(14JC1405000)
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文摘
Werner综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,国内报道甚少。本文介绍1例因身材矮小和骨痛就诊上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科的中年男性病例,通过详细询问病史与家族史,进行相关检查及基因检测从而确诊,在此讨论遗传性疾病诊断思路。
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关键词
白内障
性腺功能减退
WERNER综合征
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Keywords
cataract
hypogonadism
Werner syndrome
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分类号
R588
[医药卫生—内分泌]
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