低温高致密度碳化硅陶瓷制备工艺研究——机械搅拌与高能球磨 被引量：4

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作者 水淼 方锡成 +4 位作者 舒杰 宋岳 王青春 黄锋涛 任元龙 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2009年第4期468-473,共6页

为降低工业生产高致密度碳化硅陶瓷成本,优化工艺条件,本文对比了机械混合及高能球磨方法制备前驱粉体对陶瓷烧结体的特性影响。详细探讨了制备工艺条件、粉体配比等因素与陶瓷烧结体的收缩率、体密度、失重率等特性的关系。提出了两种... 为降低工业生产高致密度碳化硅陶瓷成本,优化工艺条件,本文对比了机械混合及高能球磨方法制备前驱粉体对陶瓷烧结体的特性影响。详细探讨了制备工艺条件、粉体配比等因素与陶瓷烧结体的收缩率、体密度、失重率等特性的关系。提出了两种方法差异的实质及与之相应的升温程式,为实际生产提供参考。 展开更多

关键词 碳化硅 烧结助剂 高能球磨

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新型蓝色磷光嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质 被引量：2

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作者 葛国平 李春艳 郭海清 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期591-595,共5页

设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物[(DFPPM)2IrCl-(PPh3)](Ph:苯基)和[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)],用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光学性质... 设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物[(DFPPM)2IrCl-(PPh3)](Ph:苯基)和[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)],用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光学性质进行了研究。光致发光光谱结果显示:配合物[(DFPPM)2IrCl(PPh3)]的发射峰波长为472 nm和489 nm;而配合物[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)]的发射峰波长为447 nm和472 nm,1931CIE色度坐标为(0.14,0.15),是一种深蓝色磷光材料。以[(DFPPM)2Ir-(CN)(PPh3)]为客体材料、PVK为主体材料制备了电致发光器件,研究了其电致发光光谱。结果表明,电致发光光谱与光致发光光谱相比有较大程度的红移。 展开更多

关键词 二嗪铱配合物 有机电致发光器件 磷光材料 蓝光材料

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甲氧基取代三苯胺的合成及其性能研究 被引量：2

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作者 徐清 陈红征 +1 位作者 施敏敏 汪茫 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期190-192,217,共4页

通过Ullmann反应合成了4-甲氧基三苯胺(MeO-TPA)和4,4′-二甲氧基三苯胺(DMeO-TPA)两种具有良好溶解性的甲氧基取代三苯胺,通过FTIR、1H NMR和元素分析等手段对其进行了表征,并采用循环伏安(CV)结合UV-Vis吸收光谱测试了其能级结构。以... 通过Ullmann反应合成了4-甲氧基三苯胺(MeO-TPA)和4,4′-二甲氧基三苯胺(DMeO-TPA)两种具有良好溶解性的甲氧基取代三苯胺,通过FTIR、1H NMR和元素分析等手段对其进行了表征,并采用循环伏安(CV)结合UV-Vis吸收光谱测试了其能级结构。以甲氧基取代三苯胺为电荷传输材料,TiOPc为电荷产生材料制备了双层光电导体,测试了其光敏性。结果表明MeO-TPA和DMeO-TPA具有较三苯胺(TPA)更为优良的空穴传输性能。 展开更多

关键词 三苯胺 甲氧基 合成 空穴传输材料 有机光电导体

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高效液相色谱法测定血浆中米非司酮 被引量：2

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作者 郭智勇 魏丹毅 +4 位作者 储成顶 尹耕心 贺明莉 吴建力 傅克勤 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-17,20,共4页

建立了测定血浆中米非司酮浓度的高效液相色谱分析方法。血浆样品以乙醚提取,常温下负压挥发至干,所得残渣用甲醇浸溶后进行测定。Spherisorb C18（250 mm×4.6 mmi.d.,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（50＋25＋25）溶液,检... 建立了测定血浆中米非司酮浓度的高效液相色谱分析方法。血浆样品以乙醚提取,常温下负压挥发至干,所得残渣用甲醇浸溶后进行测定。Spherisorb C18（250 mm×4.6 mmi.d.,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（50＋25＋25）溶液,检测波长为302 nm,用外标法定量。结果表明,在0.05~10.00 mg.L^-1范围内呈线性,检出限为0.01 mg.L^-1;平均回收率为98.2%,日内、日间平均精密度分别为7.0%,8.3%。米非司酮血浆样品的萃后残渣于-20℃可保存至少7d。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 米非司酮 人血浆 血药浓度

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一种吡嗪铱(Ⅲ)配合物的晶体结构及光物理性质 被引量：3

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作者 韦传东 葛国平 +4 位作者 李春艳 雷克微 梁洪泽 禹钢 刘志伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期17-22,共6页

合成了一种铱配合物二(4,4'-二氟-5-甲基-2,3-二苯基吡嗪)(乙酰丙酮)合铱[(MDPPF)2Ir(acac)]的有机电致发光器件(OLED),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究.结果... 合成了一种铱配合物二(4,4'-二氟-5-甲基-2,3-二苯基吡嗪)(乙酰丙酮)合铱[(MDPPF)2Ir(acac)]的有机电致发光器件(OLED),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究.结果表明:(MDPPF)2Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.13984(3)nm,b=1.26718(3)nm,c=1.29541(3)nm,α=93.7181(19)°,β=101.638(2)°,γ=110.853(3)°,V=1.69336(7)nm3;(MDPPF)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为555 nm.以(MDPPF)2Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP:(MDPPF)2Ir(acac)(20 nm)/TPBi(10 nm)/Alq3(30 nm)/Li F(1 nm)/Al(100 nm)的一系列不同掺杂浓度器件,器件的发射峰位于558 nm,最大亮度达到32700 cd·m-2,最大电流效率44.3 cd·A-1,最大功率效率20.7 lm·W-1. 展开更多

关键词 铱(Ⅲ)配合物 吡嗪 磷光材料 有机电致发光器件

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空穴传输基团修饰的吡嗪铱配合物的合成及其发光性质 被引量：3

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作者 于晓航 葛国平 +1 位作者 张国林 郭海清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1184-1190,共7页

设计合成了空穴传输性咔唑基团修饰的吡嗪配体,2,3-二(4-(9-咔唑基甲基)苯基)-5-甲基吡嗪(CzMPMP)及其铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)(acac:乙酰丙酮).用核磁共振(NMR)、质谱、元素分析等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱、液相和... 设计合成了空穴传输性咔唑基团修饰的吡嗪配体,2,3-二(4-(9-咔唑基甲基)苯基)-5-甲基吡嗪(CzMPMP)及其铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)(acac:乙酰丙酮).用核磁共振(NMR)、质谱、元素分析等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱、液相和固相光致发光光谱对其光学性质进行了研究.通过与没有咔唑取代基的2,3-二苯基-5-甲基吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)进行对照,说明咔唑基团对配合物的光学性质有显著影响.不含咔唑取代基的配合物Ir(DPMP)2(acac)的固态光致发光光谱中存在很强的激活双体(excimer)峰,而Ir(CzMPMP)2(acac)的固态光致发光光谱中未发现有激活双体峰;并且在溶液中,含有咔唑取代基的配合物Ir(CzMPMP)2(acac)较Ir(DPMP)2(acac)的光致发光强度有显著提高.这些结果说明咔唑基团的空间位阻可以有效阻止配合物成膜时产生激活双体,从而消除发射峰红移现象并提高发光效率. 展开更多

关键词 咔唑 吡嗪 铱配合物 有机电致发光器件 磷光

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变形量对热压/热变形纳米复合Nd_9Fe_(84.5)Co_1B_(5.5)永磁体晶粒尺寸和矫顽力的影响 被引量：2

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作者 刘艳君 潘晶 +2 位作者 张文旺 林金荣 刘新才 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1727-1730,共4页

采用热压/热变形工艺制备纳米复合Nd9Fe84.5Co1B5.5永磁体,研究了热变形过程中的变形量对磁体平均晶粒尺寸的影响以及由此带来的晶间相互作用和矫顽力的变化。结果表明变形量54%的磁体中的硬、软磁性相的平均晶粒尺寸分别为61.0和51.8nm... 采用热压/热变形工艺制备纳米复合Nd9Fe84.5Co1B5.5永磁体,研究了热变形过程中的变形量对磁体平均晶粒尺寸的影响以及由此带来的晶间相互作用和矫顽力的变化。结果表明变形量54%的磁体中的硬、软磁性相的平均晶粒尺寸分别为61.0和51.8nm,与其热压状态时的两相平均晶粒尺寸(52.1和54.0nm)接近;而变形量74%的磁体中的硬、软磁性相的平均晶粒尺寸则分别显著减小至19.2和22.4nm。随着两相晶粒尺寸的显著细化,磁体中的晶间相互作用由以静磁耦合作用为主转变为以晶间交换耦合作用为主,这导致其矫顽力提高了64%。 展开更多

关键词 热压/热变形纳米复合磁体 变形量 晶粒尺寸 晶间相互作用 矫顽力

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一种嘧啶铱(Ⅲ)配合物的结构及光电性质研究 被引量：1

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作者 李春艳 葛国平 +2 位作者 梁洪泽 禹钢 刘志伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期571-577,共7页

合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属... 合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.444 4(7)nm,b=18.047 9(10)nm,c=19.220 0(9)nm,α=113.115(5)°,β=90.453(4)°,γ=90.989(4)°,V=4 607.0(4)nm3。(DFPPM)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为496 nm。以(DFPPM)2Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP∶(DFPPM)2Ir(acac)(质量分数10%,30 nm)/TPBi(15 nm)/Alq3(50 nm)/Mg∶Ag(150 nm,10∶1)/Ag(10 nm)的器件,器件的发射峰位于494 nm,最大亮度达到21 400 cd/m2,最大电流效率为12.0 cd/A,最大功率效率为5.4 lm/W。 展开更多

关键词 铱配合物 嘧啶 磷光材料 OLED

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合金成分对铜模吸(或喷)铸Re_2Fe_(14)B/Fe_3B型纳米复合块状永磁体的影响

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作者 蒋远霞 潘晶 +1 位作者 刘新才 姜小丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第B12期210-216,共7页

采用铜模吸(或喷)铸制备Re2Fe14B/Fe3B型纳米复合块状永磁体是一种短流程、近净成型的新方法。对该技术方法的研究涉及两种工艺途径:(1)首先利用铜模吸(或喷)铸方法制备出完全非晶块体,随后通过晶化热处理得到纳米晶块体;(2)利用铜模吸... 采用铜模吸(或喷)铸制备Re2Fe14B/Fe3B型纳米复合块状永磁体是一种短流程、近净成型的新方法。对该技术方法的研究涉及两种工艺途径:(1)首先利用铜模吸(或喷)铸方法制备出完全非晶块体,随后通过晶化热处理得到纳米晶块体;(2)利用铜模吸(或喷)铸方法直接制备纳米晶块体。在铜模吸(或喷)铸工艺所提供的亚快速冷却条件下,人们一直致力于通过调整合金成分来改善Re2Fe14B/Fe3B型合金的玻璃形成能力(glass-forming ability,GFA)、微观结构和磁性能。对近期这方面的研究进行了综述。 展开更多

关键词 Re.Fe14B Fe3B型合金 合金成分 玻璃形成能力 微观结构 磁性能

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热力学深过冷熔体凝固组织非平衡效应的研究进展

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作者 孔大海 张卫兴 +3 位作者 潘晶 蒋远霞 刘新才 王慧 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第20期2729-2734,2741,共7页

热力学深过冷熔体的凝固是远离平衡的快速凝固,其凝固机制和凝固组织表现出与传统凝固不同的特点。热力学深过冷熔体凝固的非平衡效应主要表现在晶粒尺寸细化、亚稳相析出、调幅(Spinodal)分解、形成块体非晶等几个方面。在这些方面进... 热力学深过冷熔体的凝固是远离平衡的快速凝固,其凝固机制和凝固组织表现出与传统凝固不同的特点。热力学深过冷熔体凝固的非平衡效应主要表现在晶粒尺寸细化、亚稳相析出、调幅(Spinodal)分解、形成块体非晶等几个方面。在这些方面进行的探索与研究对研发新型高性能材料具有重要的理论意义和实用价值。近年来相关的研究发展较快。对在晶粒细化机制、亚稳相析出机制、调幅分解现象以及大块非晶的形成等方面研究的新进展进行了综述和分析。 展开更多

关键词 热力学深过冷 非平衡效应 凝固机制 凝固组织

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磷光吡嗪铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质

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作者 杜春暖 盛烨锋 +3 位作者 葛国平 郭智勇 禹钢 刘志伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期280-285,共6页

合成了4种吡嗪铱配合物,用质谱和1H NMR对配合物结构进行了表征,通过紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光物理性质进行了研究。结果表明:4种铱配合物都出现了金属-配体电荷转移(MLCT)吸收峰。铱配合物1[(DFMPPZ)_2Ir(pic)]、2[(DFMPP... 合成了4种吡嗪铱配合物,用质谱和1H NMR对配合物结构进行了表征,通过紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光物理性质进行了研究。结果表明:4种铱配合物都出现了金属-配体电荷转移(MLCT)吸收峰。铱配合物1[(DFMPPZ)_2Ir(pic)]、2[(DFMPPZ)_2Ir Cl(PPh_3)]、3[(DFMPPZ)_2Ir(CN)(PPh_3)]和4[(DPPF)_2Ir(acac)]的发射波长分别为528,536,535,561 nm,都是潜在的黄、绿色磷光材料。以铱配合物4为客体材料,制备了结构为ITO/Mo O_3(1 nm)/CBP(35 nm)/CBP∶Ir(15 nm)/TPBi(50 nm)/Li F(1nm)/Al(100 nm)的一系列不同掺杂浓度的器件,器件的发射波长为567 nm,最大亮度达到32 110 cd·m-2,最大电流效率为32.4 cd·A-1,最大功率效率为28.2 lm·W-1。 展开更多

关键词 铱配合物 吡嗪 磷光材料 有机电致发光器件

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