期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
miRNA-132通过靶向PDCD4在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用
被引量：
1
1
作者
周佳妮
马泳泳
《中国医药导报》
CAS
2020年第14期4-7,13,共5页
目的探讨miR-132对程序性死亡4基因(PDCD4)的靶向作用,及其在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用。方法利用荧光素酶报告基因分析miR-132对PDCD4的靶向调控关系。对人骨髓瘤细胞株U266进行miR模拟物和抑制物转染,之后比较地塞米...
目的探讨miR-132对程序性死亡4基因(PDCD4)的靶向作用,及其在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用。方法利用荧光素酶报告基因分析miR-132对PDCD4的靶向调控关系。对人骨髓瘤细胞株U266进行miR模拟物和抑制物转染,之后比较地塞米松(Dex)、多柔比星(Dox)、硼替佐米(Bort)处理下U266细胞的药物敏感性。Transwell法检测U266细胞的迁移能力。MTT法和CCK-8法检测细胞增殖活性。结果Dex和Dox干预后细胞的抑制率显著上升(P<0.05),而Bort干预后细胞的抑制率无显著变化(P>0.05)。荧光素酶报告基因分析结果证实PDCD4是miR-132的靶基因。上调miR-132可以抑制PDCD4基因和和蛋白的表达(P<0.05)。miR-132上调后U266细胞的迁移距离显著增加(P<0.05)。miR-132上调后U266细胞的黏附率和增殖活性显著增加(P<0.05)。结论miR-132可以靶向PDCD4调控多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性。
展开更多
关键词
miR-132
程序性死亡4基因
多发性骨髓瘤
耐药性
细胞黏附
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
miRNA-132通过靶向PDCD4在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用
被引量：
1
1
作者
周佳妮
马泳泳
机构
宁波市医疗中心李惠利医院血液科
温州医
科
大学附属第一
医院
血液
科
出处
《中国医药导报》
CAS
2020年第14期4-7,13,共5页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(81600167)。
文摘
目的探讨miR-132对程序性死亡4基因(PDCD4)的靶向作用,及其在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用。方法利用荧光素酶报告基因分析miR-132对PDCD4的靶向调控关系。对人骨髓瘤细胞株U266进行miR模拟物和抑制物转染,之后比较地塞米松(Dex)、多柔比星(Dox)、硼替佐米(Bort)处理下U266细胞的药物敏感性。Transwell法检测U266细胞的迁移能力。MTT法和CCK-8法检测细胞增殖活性。结果Dex和Dox干预后细胞的抑制率显著上升(P<0.05),而Bort干预后细胞的抑制率无显著变化(P>0.05)。荧光素酶报告基因分析结果证实PDCD4是miR-132的靶基因。上调miR-132可以抑制PDCD4基因和和蛋白的表达(P<0.05)。miR-132上调后U266细胞的迁移距离显著增加(P<0.05)。miR-132上调后U266细胞的黏附率和增殖活性显著增加(P<0.05)。结论miR-132可以靶向PDCD4调控多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性。
关键词
miR-132
程序性死亡4基因
多发性骨髓瘤
耐药性
细胞黏附
Keywords
miR-132
Programmed death 4 gene
Multiple myeloma
Drug resistance
Cell adhesion
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miRNA-132通过靶向PDCD4在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用
周佳妮
马泳泳
《中国医药导报》
CAS
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
