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国产与原研利奈唑胺对革兰阳性菌体外PK/PD比较研究
被引量：
2
1
作者
杨凯
张舜天
+4 位作者
黄晨
王雪婷
嵇金如
沈萍
肖永红
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期209-214,共6页
目的通过体外药动学(PK)/药效学(PD)研究,比较国产利奈唑胺(恒捷)及原研利奈唑胺(斯沃)对革兰阳性菌的抗菌效果。方法利用体外PK自动模拟系统PASS400持续24 h模拟国产及原研利奈唑胺(600mg iv.q12 h,静滴0.5 h)对金黄色葡萄球菌ATCC259...
目的通过体外药动学(PK)/药效学(PD)研究,比较国产利奈唑胺(恒捷)及原研利奈唑胺(斯沃)对革兰阳性菌的抗菌效果。方法利用体外PK自动模拟系统PASS400持续24 h模拟国产及原研利奈唑胺(600mg iv.q12 h,静滴0.5 h)对金黄色葡萄球菌ATCC25923,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌52118、耐甲氧西林表皮葡萄球菌54994、耐万古霉素屎肠球菌52820临床分离株的时间杀菌曲线及体外PD参数,使用GraphPad Prism 8.0分析数据。结果研究菌株对国产与原研利奈唑胺均敏感,最低抑菌浓度0.25~1μg/mL。在预设给药方式下,两种利奈唑胺对测定细菌均具有良好杀菌效应,且二者杀菌效果一致,24 h内二者时间杀菌曲线几乎重叠。PD参数中,两种利奈唑胺对4株细菌最大杀菌量(MKD)及24 h杀菌量(ΔlgN_(24))均接近2 lgCFU/mL,杀菌曲线下面积在23~33 lgCFU/(mL·h)之间,再生至初始菌量时间均大于24 h,54994菌株组杀菌曲线与空白对照对照曲线面积差接近13lgCFU/(mL·h),其余各组I_(E)(药物杀菌曲线与细菌生长空白对照曲线面积差)均在29~35 lgCFU/(mL·h)之间,两种药物对4株细菌杀菌速率浮动于约0.1~0.7 lgCFU/(mL·h)之间。国产与原研利奈唑胺各组间PD参数均无差异。结论国产利奈唑胺(恒捷)与原研利奈唑胺(斯沃)对常见革兰阳性菌具有相似的体外PK/PD特征及杀菌效应。
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关键词
利奈唑胺
药动学/药效学
国产药
原研药
体外
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职称材料
瑞德西韦(remdesivir)抗冠状病毒应用前景
被引量：
7
2
作者
王媛
周燕子
+6 位作者
朱云颖
肖婷婷
黄晨
杨凯
叶静
吴珍珠
肖永红
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
2020年第2期103-112,共10页
瑞德西韦是腺苷类似的氨基磷酸酯前体药,RNA依赖性的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA-polymerases,RdRp)抑制剂,在细胞试验和动物试验中,它对RNA病毒(如MERS和SARS)具有广谱抗病毒活性,且毒性低。作为治疗2019新型冠状病毒(2019 novel coro...
瑞德西韦是腺苷类似的氨基磷酸酯前体药,RNA依赖性的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA-polymerases,RdRp)抑制剂,在细胞试验和动物试验中,它对RNA病毒(如MERS和SARS)具有广谱抗病毒活性,且毒性低。作为治疗2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)感染的潜在药物,目前已在中国开展Ⅲ期临床试验。本文就该药物抗病毒机制、体外抗病毒活性、动物实验、毒理实验、药动学和已进行的临床研究情况等进行全面综述,供临床参考。
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关键词
2019新型冠状病毒
瑞德西韦
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职称材料
多粘菌素临床应用与困局
被引量：
25
3
作者
黄晨
肖永红
《医药导报》
CAS
北大核心
2020年第1期10-16,共7页
临床多重耐药及泛耐药革兰阴性细菌的流行给抗感染治疗带来了巨大的挑战。由于新型抗菌药物研究开发缓慢,多粘菌素被老药新用作为治疗此类细菌感染的最后一道防线。该文就多粘菌素的相关药理学特性、药动学/药效学、临床研究与应用进行...
临床多重耐药及泛耐药革兰阴性细菌的流行给抗感染治疗带来了巨大的挑战。由于新型抗菌药物研究开发缓慢,多粘菌素被老药新用作为治疗此类细菌感染的最后一道防线。该文就多粘菌素的相关药理学特性、药动学/药效学、临床研究与应用进行全面介绍,对存在的问题进行分析,对需要进一步研究内容也进行了说明。
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关键词
多粘菌素
临床应用
药理作用
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职称材料
题名
国产与原研利奈唑胺对革兰阳性菌体外PK/PD比较研究
被引量：
2
1
作者
杨凯
张舜天
黄晨
王雪婷
嵇金如
沈萍
肖永红
机构
浙江大学
医学
院附属第一
医院
传染病诊治国家重点实验室
宁波市医疗中心李惠利医院呼吸与危重症医学科
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期209-214,共6页
文摘
目的通过体外药动学(PK)/药效学(PD)研究,比较国产利奈唑胺(恒捷)及原研利奈唑胺(斯沃)对革兰阳性菌的抗菌效果。方法利用体外PK自动模拟系统PASS400持续24 h模拟国产及原研利奈唑胺(600mg iv.q12 h,静滴0.5 h)对金黄色葡萄球菌ATCC25923,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌52118、耐甲氧西林表皮葡萄球菌54994、耐万古霉素屎肠球菌52820临床分离株的时间杀菌曲线及体外PD参数,使用GraphPad Prism 8.0分析数据。结果研究菌株对国产与原研利奈唑胺均敏感,最低抑菌浓度0.25~1μg/mL。在预设给药方式下,两种利奈唑胺对测定细菌均具有良好杀菌效应,且二者杀菌效果一致,24 h内二者时间杀菌曲线几乎重叠。PD参数中,两种利奈唑胺对4株细菌最大杀菌量(MKD)及24 h杀菌量(ΔlgN_(24))均接近2 lgCFU/mL,杀菌曲线下面积在23~33 lgCFU/(mL·h)之间,再生至初始菌量时间均大于24 h,54994菌株组杀菌曲线与空白对照对照曲线面积差接近13lgCFU/(mL·h),其余各组I_(E)(药物杀菌曲线与细菌生长空白对照曲线面积差)均在29~35 lgCFU/(mL·h)之间,两种药物对4株细菌杀菌速率浮动于约0.1~0.7 lgCFU/(mL·h)之间。国产与原研利奈唑胺各组间PD参数均无差异。结论国产利奈唑胺(恒捷)与原研利奈唑胺(斯沃)对常见革兰阳性菌具有相似的体外PK/PD特征及杀菌效应。
关键词
利奈唑胺
药动学/药效学
国产药
原研药
体外
Keywords
Linezolid
Pharmacokinetics/Pharmacodynamics
Generic
Branded
In vitro
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
瑞德西韦(remdesivir)抗冠状病毒应用前景
被引量：
7
2
作者
王媛
周燕子
朱云颖
肖婷婷
黄晨
杨凯
叶静
吴珍珠
肖永红
机构
浙江大学
医学
院附属第一
医院
宁波市医疗中心李惠利医院呼吸与危重症医学科
温州医科大学附属第二
医院
育英儿童
医院
传染内科
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
2020年第2期103-112,共10页
基金
国家重点研发计划(No.2017YFC200203)
浙江省重点研发计划(No.2015C03032)。
文摘
瑞德西韦是腺苷类似的氨基磷酸酯前体药,RNA依赖性的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA-polymerases,RdRp)抑制剂,在细胞试验和动物试验中,它对RNA病毒(如MERS和SARS)具有广谱抗病毒活性,且毒性低。作为治疗2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)感染的潜在药物,目前已在中国开展Ⅲ期临床试验。本文就该药物抗病毒机制、体外抗病毒活性、动物实验、毒理实验、药动学和已进行的临床研究情况等进行全面综述,供临床参考。
关键词
2019新型冠状病毒
瑞德西韦
Keywords
2019 novel coronavirus
Remdesivir
分类号
R978.7 [医药卫生—药品]
在线阅读
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职称材料
题名
多粘菌素临床应用与困局
被引量：
25
3
作者
黄晨
肖永红
机构
宁波市医疗中心李惠利医院呼吸与危重症医学科
浙江大学
医学
院附属第一
医院
传染病诊治国家重点实验室、感染性疾病诊治协同创新
中心
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2020年第1期10-16,共7页
文摘
临床多重耐药及泛耐药革兰阴性细菌的流行给抗感染治疗带来了巨大的挑战。由于新型抗菌药物研究开发缓慢,多粘菌素被老药新用作为治疗此类细菌感染的最后一道防线。该文就多粘菌素的相关药理学特性、药动学/药效学、临床研究与应用进行全面介绍,对存在的问题进行分析,对需要进一步研究内容也进行了说明。
关键词
多粘菌素
临床应用
药理作用
Keywords
Polymyxins
Clinical application
Pharmacological effects
分类号
R978 [医药卫生—药品]
R969.3 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
国产与原研利奈唑胺对革兰阳性菌体外PK/PD比较研究
杨凯
张舜天
黄晨
王雪婷
嵇金如
沈萍
肖永红
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
瑞德西韦(remdesivir)抗冠状病毒应用前景
王媛
周燕子
朱云颖
肖婷婷
黄晨
杨凯
叶静
吴珍珠
肖永红
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
2020
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
多粘菌素临床应用与困局
黄晨
肖永红
《医药导报》
CAS
北大核心
2020
25
在线阅读
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职称材料
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