定量临床检验结果报告的有效数字问题 被引量：2

1

作者 李清华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期234-235,共2页

关键词 定量临床检验 检验报告 有效数字 计算变异系数

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血清总胆汁酸酶法测定及其临床应用 被引量：47

2

作者 杨昌国 许叶 +10 位作者 吕邦太 鲍晓霞 斯志萍 夏经波 裘晓梅 周永列 徐朝阳 罗敏 康可上 戎聪伟 徐路耀 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期323-327,共5页

为了建立酶法测定血清总胆汁酸(TBA)的方法并评价其临床应用价值,对试剂配方和测定条件进行优化实验,并作临床观察。结果,本法灵敏度:50μmol/L A_(500)nm(1 cm)为0.1;线性为0～200μmol/L;精密度:总CV<6.0%;批内CV<3.0%。本法(Y... 为了建立酶法测定血清总胆汁酸(TBA)的方法并评价其临床应用价值,对试剂配方和测定条件进行优化实验,并作临床观察。结果,本法灵敏度:50μmol/L A_(500)nm(1 cm)为0.1;线性为0～200μmol/L;精密度:总CV<6.0%;批内CV<3.0%。本法(Y)和日本一化试剂的(X)比较:Y=0.973X+2.72,r=0.9963。用本法测定60名健康人,116例各种肝病患者和211例HBsAg携带者的血清空腹和餐后总胆汁酸(F-TBA和P-TBA)含量。健康组的F-TBA和P-TBA分别为4.9±2.38和8.22±2.91μmol/L。急性肝炎急性期的F-和P-TBA的异常率均为100%,平均增高幅度分别是正常高限的13和11倍。且随疾病的恢复而逐渐转为正常,对肝病的愈后估计优于ALT和AST。慢活肝组的F-TBA异常率亦为100%,均>20μmol/L。而慢迁肝组的F-TBA异常率仅为19%。均<20μmol/L。F-TBA>20μmol/L可作为慢性肝炎活动的指征。肝硬化组的F-和P-TBA均超过正常高限且幅度较大,异常率高于所有常规肝功能试骏。HBsAg携带者的F-TBA异常率为29%,F-TBA正常者中P-TBA的异常率为35%,提示F-和P-TBA测定对检出轻度肝脏损害有较高的灵敏度。 展开更多

关键词 总胆汁酸 酶法测定 肝疾病 临床应用

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美国NCEP专家组的第三次报告中与临床实验室有关的若干问题 被引量：4

3

作者 杨昌国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期117-118,共2页

关键词 美国 NCEP专家组 第三次报告 临床实验室 美国国家胆固醇教育计划 医学决定水平

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血清脂肪酶测定色团底物法的方法学和临床评价 被引量：2

4

作者 胡荣盛 俞晓春 杨昌国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期162-164,共3页

目的　评价脂肪酶测定———色团底物法的各项技术指标和临床诊断的准确性。方法　用NCCLS的评价方案对本法的线性、精密度、方法比较和干扰作评价 ,并用ROC曲线对本法的临床诊断准确性作评价。结果　本法线性范围为 3～ 330U/L ;精密... 目的　评价脂肪酶测定———色团底物法的各项技术指标和临床诊断的准确性。方法　用NCCLS的评价方案对本法的线性、精密度、方法比较和干扰作评价 ,并用ROC曲线对本法的临床诊断准确性作评价。结果　本法线性范围为 3～ 330U/L ;精密度 :批内CV <1.5 % ,总CV <5 .0 % ;本法 (Y)和比浊法 (X)比较有良好的相关 ,Y =0 .2 89X +6 .75 ,r=0 .937,n =4 6。Hb <1g/L ,Bil<10 0 μmol/L和TG <10mmol/L均无干扰。临床评价证实 ,本测定对急性胰腺炎的敏感性为 90 % ,特异性为 93% ,ROC的曲线下面积为 0 .95 6 ,有较高的临床诊断准确性。结论　本法的各项技术指标均优于其他脂肪酶测定方法。 展开更多

关键词 急性胰腺炎 血清 脂肪酶 色团底物法 方法学 临床评价 诊断

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血清总蛋白测定不同双缩脲试剂及标准化评价 被引量：21

5

作者 陆永绥 潘秋英 +3 位作者 陈秀枢 金亚平 江摩海 杨昌国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期115-117,共3页

在１２家医院考察了国内三种高ＮａＯＨ浓度的双缩脲试剂的应用效果。用这些双缩脲试剂测定的血清总蛋白结果偏高，精密度不如Ｄｏｕｍａｓ配方。用Ｄｏｕｍａｓ双缩脲试剂测得蛋白原始标准（ＳＲＭ９２７ａ）和二份蛋白次级标准的吸光... 在１２家医院考察了国内三种高ＮａＯＨ浓度的双缩脲试剂的应用效果。用这些双缩脲试剂测定的血清总蛋白结果偏高，精密度不如Ｄｏｕｍａｓ配方。用Ｄｏｕｍａｓ双缩脲试剂测得蛋白原始标准（ＳＲＭ９２７ａ）和二份蛋白次级标准的吸光系数均为０．２９８２±０．００１６Ｌｇ￣（－１）（５４０ｎｍ），２５Ｃ时呈色曲线在６０分钟达到平衡。用吸光系数法测定三份定值冻干质控血清的总蛋白值，均较厂方标定值略高。表明有必要统一双缩脲试剂配方和方法，吸光系数法可作为蛋白次级标准的定标方法。 展开更多

关键词 蛋白质 双缩脲试剂 标准化 血清诊断 测定

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精密度评价和方法比较中NCCLS评价方案的应用 被引量：184

6

作者 杨昌国 许叶 张抗 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期47-49,共3页

建立一个新的分析方法，或引进新的方法，试剂和仪器都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏ... 建立一个新的分析方法，或引进新的方法，试剂和仪器都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏｌｓ），能客观而正确地对上述技术性... 展开更多

关键词 临床检验 精密度 方法比较 NCCLS

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线性评价和干扰试验中NCCLS评价方案的应用 被引量：165

7

作者 杨昌国 许叶 张抗 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期184-186,共3页

建立一个新的分析方法，或引进新的方法、试剂和仪器，都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ＥｖａｌｕａｔｉｏｎＰｒｏｔｏｃ... 建立一个新的分析方法，或引进新的方法、试剂和仪器，都应对它们的技术性能如精密度，方法比较，线性范围，以及干扰等作出评价。美国国家临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）制订了一套评价方案（ＥｖａｌｕａｔｉｏｎＰｒｏｔｏｃｏｌｓ），能客观而正确地对上述技术... 展开更多

关键词 临床检验 线性评价 干扰试验 NCCLS

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肌酐酶法测定的两点法 被引量：18

8

作者 杨昌国 吕邦太 +4 位作者 许叶 单才华 陈英其 罗敏 徐朝阳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期71-73,共3页

建立了实用的肌酐酶法测定方法，通过实验将比色测定终点法改为两点法，使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为０～２７４９μｍｍｏｌ／Ｌ，精密度：手工操作，批内ＣＶ＜３％，总ＣＶ＜５％。三种分析仪的批内ＣＶ在０．３４... 建立了实用的肌酐酶法测定方法，通过实验将比色测定终点法改为两点法，使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为０～２７４９μｍｍｏｌ／Ｌ，精密度：手工操作，批内ＣＶ＜３％，总ＣＶ＜５％。三种分析仪的批内ＣＶ在０．３４％～１．４４％间，回收率９９．６６％～１００．９％。本法（Ｙ）和ＢＭ的试剂（Ｘ）比较：Ｙ＝０．９７３Ｘ＋１０．３３μｍｏｌ／Ｌ，ｒ＝０．９９９５。 展开更多

关键词 肌酐 酶法 两点法 血清诊断

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转氨酶测定标准化的意见 被引量：15

9

作者 杨昌国 许叶 +1 位作者 江摩海 金亚平 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期170-173,共4页

本文探讨了转氨酶(ALT/AST)测定的标准化问题.作者认为,速率法试剂应按IFCC 推荐法的配方,不加PP,以血清直接启动;延迟时间1～2分钟,然后连续监测30～90秒钟;标本试剂体积以1∶10左右较合适;反应温度30℃,如用25℃或37℃,可分别乘以1.40... 本文探讨了转氨酶(ALT/AST)测定的标准化问题.作者认为,速率法试剂应按IFCC 推荐法的配方,不加PP,以血清直接启动;延迟时间1～2分钟,然后连续监测30～90秒钟;标本试剂体积以1∶10左右较合适;反应温度30℃,如用25℃或37℃,可分别乘以1.40或0.65校准到30℃的结果.作者重复了Reitman 的工作,随机取105份和54份ALT、AST 含量不同的标本,同时用Reitman 法与IFCC 推荐法(以血清启动)分别测定Karmen 单位与IU/L,得到赖氏法丙酮酸浓度的Kar U 和速率法IU/L 的关系,使得赖氏法可能通过查标准曲线直接得到IU/L,统一了结果的报告方式. 展开更多

关键词 转氨酶 测定 标准化

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用亚乙基封闭的G7-pNP作底物偶联多功能的α-葡萄糖苷酶测定淀粉酶 被引量：7

10

作者 杨昌国 李清华 +1 位作者 许叶 吕邦太 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期5-8,共4页

建立了用亚乙基封闭的Ｇ７－ｐＮＰ（ＥＰＳ）作底物并偶联多功能α－葡萄糖苷酶测定α－淀粉酶（Ａｍｙ）的方法学。ＥＰＳ的稳定性好，工作试剂贮２～８℃可稳定２１天；室温（３０℃）稳定７天。由于多功能的α－葡萄糖苷酶对所有的... 建立了用亚乙基封闭的Ｇ７－ｐＮＰ（ＥＰＳ）作底物并偶联多功能α－葡萄糖苷酶测定α－淀粉酶（Ａｍｙ）的方法学。ＥＰＳ的稳定性好，工作试剂贮２～８℃可稳定２１天；室温（３０℃）稳定７天。由于多功能的α－葡萄糖苷酶对所有的ＥＰＳ残基（Ｇ１～Ｇ５）有相同的水解力，使色团ｐＮＰ１００％回收，通过计算ｐＮＰ的摩尔消光系数容易做到标准化。本法的延滞相较短（＜９０秒），零级反应时间＞１０分钟，线性范围达２０００Ｕ／Ｌ，分析总ＣＶ＜３．０％，本法（Ｙ）与ＢＭ公司的试剂（Ｘ）比较：ｒ＝０．９９８８，Ｙ＝１．０５４Ｘ－６．６。 展开更多

关键词 Α-淀粉酶 G7-pNP Α-葡萄糖苷酶 测定 胰腺炎

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血清果糖胺的自动分析 被引量：10

11

作者 李清华 张建英 杨昌国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期114-116,共3页

本文以四种自动分析仪为例，在研究了各个测定参数后，建立果糖胺（ＧＳＰ）的自动分析方法。基本参数为：温度３７℃，波长５３０ｎｍ，速率法或二点法，延迟时间５～１０分钟，读数时间５分钟，标准曲线模式Ｌｏｇｉｔ／Ｌｏｇ或ｌｉ... 本文以四种自动分析仪为例，在研究了各个测定参数后，建立果糖胺（ＧＳＰ）的自动分析方法。基本参数为：温度３７℃，波长５３０ｎｍ，速率法或二点法，延迟时间５～１０分钟，读数时间５分钟，标准曲线模式Ｌｏｇｉｔ／Ｌｏｇ或ｌｉｎｅａｒ，样本／试剂比１：２０．试剂为０．２５ｍｍｏｌ／ＬＮＢＴ，标准用１－脱氧吗啉果糖（ＤＭＦ）。本法的线性范围达６ｍｍｏｌ／Ｌ，并具有良好的精密度与准确度，批内ＣＶ＜２．３％，批间ＣＶ＜４％，平均回收率１０５％。以本法测定的正常值范围为１．０７～１．８３ｍｍｏｌ／Ｌ。 展开更多

关键词 果糖胺 自动分析 糖尿病 血清

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高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法 被引量：5

12

作者 杨昌国 许叶 +3 位作者 吕邦太 罗敏 徐炜峰 胡荣盛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期73-75,共3页

基于选择性抑制法的原理 ,通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验 ,以及试剂配方和实验条件优化实验 ,建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)的方法。本法的线性范围达 3 9mmol/L ,批内CV为 1 45 %～ 2 0 2 % ;总CV为1 71%～ 3 14... 基于选择性抑制法的原理 ,通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验 ,以及试剂配方和实验条件优化实验 ,建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)的方法。本法的线性范围达 3 9mmol/L ,批内CV为 1 45 %～ 2 0 2 % ;总CV为1 71%～ 3 14% ,和PTA法比较 :Y =0 992 3X +0 0 5 2 ,r =0 9834 ,n =6 6。加入HDL组份的回收率为 10 0 1% ,本法的特异性好 ,加入LDL C达 6 5mmol/L ,VLDL TG达 8mmol/L ,胆红素 <140 μmol/L ,血红蛋白 <9 6g/L对结果无影响。本法的总误差为 6 0 %～ 7 3% ,达到NCEP提出的≤ 13%的分析目标 ,适合临床常规应用。 展开更多

关键词 高密度脂蛋白 胆固醇 选择性抑制法 血清

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载脂蛋白AI和B的免疫浊度自动分析法 被引量：9

13

作者 杨昌国 李清华 许叶 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期287-290,共4页

为了使免疫透射浊度法测定载脂蛋白ＡＩ和Ｂ（ａｎｏＡＩ和Ｂ）的自动分析更适应临床实验室作为常规测定，本文作如下改进：制备特异高效抗血清，标本不需稀释直接测定；抗血清配制成稳定的单一反应体系，使用方便；制奋５个不同浓度的... 为了使免疫透射浊度法测定载脂蛋白ＡＩ和Ｂ（ａｎｏＡＩ和Ｂ）的自动分析更适应临床实验室作为常规测定，本文作如下改进：制备特异高效抗血清，标本不需稀释直接测定；抗血清配制成稳定的单一反应体系，使用方便；制奋５个不同浓度的校准物，可直接用于分析仪定标，本法的测定范围：ａｐｏＡＩ和ａｐｏＢ均为０．３～２．５ｇ／Ｌ。精密度：批内和总ＣＶ，ａｐｏＡＩ为１．４９％～４．１９％和２．４８％～６．１６％，ａｐｏＢ为１．３％～２．９０％和１．８８％～４．７６％。回收率：ａｐｏＡＩ为９９．８％（９６．２％～１０１．８）％，ａｐｏＢ为１００．３（９８．２％～１０２．６）％。 展开更多

关键词 载脂蛋白 免疫浊度法 自动分析

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淀粉酶测定难以标准化 被引量：13

14

作者 李清华 杨昌国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期267-270,共4页

淀粉酶测定难以标准化李清华综述杨昌国审校（宁波市临床检验中心，浙江宁波３１５０００）关键词淀粉酶测定方法标准化限定性底物淀粉酶（Ａｍｙ或Ａｍｓ），全称１，４－α－Ｄ－葡聚糖－４－葡聚糖水解酶（ＥＣ．３．２．１．１）．... 淀粉酶测定难以标准化李清华综述杨昌国审校（宁波市临床检验中心，浙江宁波３１５０００）关键词淀粉酶测定方法标准化限定性底物淀粉酶（Ａｍｙ或Ａｍｓ），全称１，４－α－Ｄ－葡聚糖－４－葡聚糖水解酶（ＥＣ．３．２．１．１）．Ａｍｙ催化反应１，４－α－Ｄ－葡聚... 展开更多

关键词 淀粉酶 测定方法 标准化 限定性底物

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用OPSpecs图评价现行室内质控规则 被引量：14

15

作者 张建英 李清华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期108-109,共2页

关键词 室内质量控制 质量规则 OPSecs图 临床检验

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对高密度脂蛋白胆固醇直接测定法的评价 被引量：7

16

作者 李清华 杨昌国 +1 位作者 贺娟 戴强 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期269-273,共5页

为评价基于化学修饰（ＢＭ法）和选择性抑制（一化法）原理的两种高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的直接测定法的精密度、准确度和特异性，将这两种方法与我国检验学会推荐的磷钨酸－镁沉淀法（ＰＴＡ法）作了比较，并以超速离心分离... 为评价基于化学修饰（ＢＭ法）和选择性抑制（一化法）原理的两种高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的直接测定法的精密度、准确度和特异性，将这两种方法与我国检验学会推荐的磷钨酸－镁沉淀法（ＰＴＡ法）作了比较，并以超速离心分离的纯ＨＤＬ和ＬＤＬ组分验证了对ＨＤＬ－Ｃ测定的特异性与准确性。精密度评价按照ＮＣＣＬＳ的ＥＰ５－Ｔ２导则文件的方案进行，对高、低两种ＨＤＬ－Ｃ浓度混合血清所测定的结果表明这三种方法测定ＨＤＬ－Ｃ均有良好的精密度，总ＣＶ值ＰＴＡ法３．５４％～４．１３％，ＢＭ法１．７２％～２．４８％，一化法１．２８％～２．４９％，都可达到临床满意的程度。４０份临床样品测定结果（ｘ±ｓ）分别为１．４１±０．３５ｍｍｏｌ／Ｌ（ＰＴＡ法），１．３５±０．３２ｍｍｏｌ／Ｌ（ＢＭ法）和１．３５±０．３３ｍｍｏｌ／Ｌ（一化法）。两种直接测定法的结果与ＰＴＡ法结果的差异无统计学意义。ＰＴＡ法（Ｘ）与ＢＭ法（Ｙ）的回归方程为Ｙ＝０．８９３２Ｘ＋０．０５６７２，相关系数ｒ＝０．９８５９；ＰＴＡ法（Ｘ）与一化法（Ｙ）的回归方程为Ｙ＝０．９１９４Ｘ＋０．０２４３９，相关系数ｒ＝０．９８６６。提示对一般样品的测定，两种直接测定法的结果与Ｐ? 展开更多

关键词 高密度脂蛋白 胆固醇 直接测定法 血清

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脂蛋白(a)的结构和免疫化学测定中的难题 被引量：2

17

作者 杨昌国 许叶 李清华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期42-44,共3页

大量研究表明,血清中脂蛋白(a)〔Lp(a)〕含量增高是心、脑血管病的重要危险因素,促进了对Lp(a)的研究兴趣.笔者曾对Lp(a)的结构和代谢,测定方法以及临床应用等领域作过综述.新近,有关Lp(a)结构的研究有长足的进展.

关键词 脂蛋白 结构 免疫化学

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国外Apo　AI和B测定标准化的现状 被引量：2

18

作者 杨昌国 许叶 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期100-102,共3页

国外ＡｐｏＡＩ和Ｂ测定标准化的现状杨昌国，许叶（宁波市临床检验中心，浙江宁波３１５０１０）近年，由于ＡｐｏＡＩ和Ｂ测定作为冠心病危险指标的临床和流行病学研究逐渐增加，因此ＡｐｏＡＩ和Ｂ测定试剂盒的生产亦应运而生，但各... 国外ＡｐｏＡＩ和Ｂ测定标准化的现状杨昌国，许叶（宁波市临床检验中心，浙江宁波３１５０１０）近年，由于ＡｐｏＡＩ和Ｂ测定作为冠心病危险指标的临床和流行病学研究逐渐增加，因此ＡｐｏＡＩ和Ｂ测定试剂盒的生产亦应运而生，但各种产品的测定结果可比性差，校准物和... 展开更多

关键词 冠心病 Apo-Ai APO-B 标准 试剂盒 诊断

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二步酶法测定甘油三酯的自动分析 被引量：1

19

作者 杨昌国 李清华 +2 位作者 许叶 罗敏 徐朝阳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期62-64,共3页

本文报告四种常用自动分析仪(IL Monarch-1000,Technicon RA-1000,Cobas-MIRA,和Cobas-FARAII)采用二步酶法测定血清甘油三酯(TG)的操作方法.四种分析仪均能有效地排除至少6mmol/L 游离甘油(FG)的干扰。它们的批内CV 在0.66%～1.57%之间... 本文报告四种常用自动分析仪(IL Monarch-1000,Technicon RA-1000,Cobas-MIRA,和Cobas-FARAII)采用二步酶法测定血清甘油三酯(TG)的操作方法.四种分析仪均能有效地排除至少6mmol/L 游离甘油(FG)的干扰。它们的批内CV 在0.66%～1.57%之间;与手工操作的结果比较均无显著差异,t 试验p 均>0.05,且相关良好,r 为0.9957～0.9988. 展开更多

关键词 甘油三酯 酶法测定 自动分析

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Lp(a)脂蛋白研究的某些进展 被引量：4

20

作者 杨昌国 陆永绥 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期197-200,共4页

Lp(a)脂蛋白〔以下简称Lp(a)〕于1963年首先由Berg 描述,并认为是LDL 的遗传变异型.以后的研究证明,尽管二者的理化和免疫学性质以及脂质组成近似,但Lp(a)是一种独立的脂蛋白体系.1960年Papadopoulos

关键词 Lp(a)脂蛋白 冠心病

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