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条斑紫菜EST-SSR引物种间转移扩增真实性研究(英文)
被引量：
8
1
作者
刘必谦
曾庆国
+1 位作者
王亚军
骆其君
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期149-154,共6页
当条斑紫菜EST-SSR引物在坛紫菜几个品系上进行种间扩增时,微卫星引物的扩增结果中也出现了多带形式。为了研究的假阳性问题,扩增产物被从胶上回收克隆测序。在回收的坛紫菜扩增产物中,同阳性对照条斑紫菜扩增产物大小相同的产物中有微...
当条斑紫菜EST-SSR引物在坛紫菜几个品系上进行种间扩增时,微卫星引物的扩增结果中也出现了多带形式。为了研究的假阳性问题,扩增产物被从胶上回收克隆测序。在回收的坛紫菜扩增产物中,同阳性对照条斑紫菜扩增产物大小相同的产物中有微卫星序列重复,但在大分子量的条带中却没有,显现出典型的假阳性问题。在坛紫菜扩增中产生的假阳性带不适合进行建立在微卫星突变基础上的遗传研究,然而,在确定相关的遗传性状后,这些引物也可以用来进行品系鉴定等遗传研究。
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关键词
微卫星
假阳性
多带形式
紫菜
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职称材料
甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建
2
作者
张楠楠
潘卫东
+4 位作者
郑国庭
李靓
崔玉琳
秦松
薛乐勋
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2012年第1期14-16,共3页
目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体。方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT22个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-TSimple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻...
目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体。方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT22个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-TSimple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的构建。结果:克隆到的甘蓝型油菜DGAT1和DGAT22个基因长度分别为1512和1026bp,同源性分别为99%和98%,构建了微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar。结论:2个微藻真核表达载体构建成功。
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关键词
甘蓝型油菜
二酰甘油酰基转移酶
微藻
真核表达载体
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职称材料
题名
条斑紫菜EST-SSR引物种间转移扩增真实性研究(英文)
被引量：
8
1
作者
刘必谦
曾庆国
王亚军
骆其君
机构
宁波大学海洋生物技术重点实验室
宁波
海洋
渔业研究院
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期149-154,共6页
基金
National natural science foundation No.49976030
NingboYoung Fund No.2005A620026
文摘
当条斑紫菜EST-SSR引物在坛紫菜几个品系上进行种间扩增时,微卫星引物的扩增结果中也出现了多带形式。为了研究的假阳性问题,扩增产物被从胶上回收克隆测序。在回收的坛紫菜扩增产物中,同阳性对照条斑紫菜扩增产物大小相同的产物中有微卫星序列重复,但在大分子量的条带中却没有,显现出典型的假阳性问题。在坛紫菜扩增中产生的假阳性带不适合进行建立在微卫星突变基础上的遗传研究,然而,在确定相关的遗传性状后,这些引物也可以用来进行品系鉴定等遗传研究。
关键词
微卫星
假阳性
多带形式
紫菜
Keywords
Microsatellite
SSR
False positive
Multiple banding pattern
Porphyra
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建
2
作者
张楠楠
潘卫东
郑国庭
李靓
崔玉琳
秦松
薛乐勋
机构
郑州
大学
生物
工程系细胞
生物
学研究室
郑州
大学
基础医学院微
生物
学与免疫学教研室
宁波大学海洋生物技术重点实验室
中国科学院
海洋
研究所
中国科学院烟台海岸带研究所
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2012年第1期14-16,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目30700014
科技部国际科技合作基金资助项目2007DFA01240
文摘
目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体。方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT22个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-TSimple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的构建。结果:克隆到的甘蓝型油菜DGAT1和DGAT22个基因长度分别为1512和1026bp,同源性分别为99%和98%,构建了微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar。结论:2个微藻真核表达载体构建成功。
关键词
甘蓝型油菜
二酰甘油酰基转移酶
微藻
真核表达载体
Keywords
Brassica napus
diacylglycerol acyltransferase
microalga
eukaryotic expression vector
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
条斑紫菜EST-SSR引物种间转移扩增真实性研究(英文)
刘必谦
曾庆国
王亚军
骆其君
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
8
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职称材料
2
甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建
张楠楠
潘卫东
郑国庭
李靓
崔玉琳
秦松
薛乐勋
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2012
0
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