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花生四烯酸对三角褐指藻生长、脂质含量及相关基因表达的影响
被引量：
6
1
作者
周丽亚
龚一富
+4 位作者
俞凯
陈俊粤
王何瑜
章丽
严小军
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1291-1297,共7页
为提高三角褐指藻生产生物柴油的能力,本研究利用不同浓度(0、0.5、2.5、12.5、62.5和312.5mg·L^(-1))的花生四烯酸(AA)处理三角褐指藻,探究三角褐指藻生长、总脂、游离脂肪酸的变化,并通过荧光定量PCR研究脂质生物合成途径中相关...
为提高三角褐指藻生产生物柴油的能力,本研究利用不同浓度(0、0.5、2.5、12.5、62.5和312.5mg·L^(-1))的花生四烯酸(AA)处理三角褐指藻,探究三角褐指藻生长、总脂、游离脂肪酸的变化,并通过荧光定量PCR研究脂质生物合成途径中相关基因的转录差异。结果表明,低浓度(0.1~62.5mg·L^(-1))的AA对三角褐指藻的生长有促进作用,高浓度(312.5 mg·L^(-1))则抑制其生长。游离脂肪酸与总脂含量结果表明,游离脂肪酸在AA浓度为12.5 mg·L^(-1)时达到最大值,较对照组提高了4倍;总脂则在AA浓度为62.5 mg·L^(-1)达到最大值,较对照组提高了54%。荧光定量PCR分析结果表明,在AA浓度为312.5 mg·L^(-1)时,油脂合成相关基因LPAAT、GPAT、KAS II、ACCase转录水平与对照组相比极显著提高(P<0.01)。综上,AA促进三角褐指藻油脂的积累可能是通过增加油脂生物合成相关基因表达来实现的。本研究结果为利用基因工程实现微藻油脂的能源化目的奠定了理论基础。
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关键词
花生四烯酸
三角褐指藻
生长
脂质
基因表达
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职称材料
三角褐指藻crtiso基因克隆与表达调控研究
被引量：
5
2
作者
管悦琳
龚一富
+3 位作者
朱帅旗
俞凯
王何瑜
严小军
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期2098-2106,共9页
为探索三角褐指藻岩藻黄素的生物合成与crtiso基因表达调控的关系,本研究通过转录组测序获得了三角褐指藻crtiso基因cDNA全长序列,并研究了乙酰水杨酸(ASA)、花生四烯酸(AA)、甲基茉莉酸(MeJA)和硫酸铈铵(ACS)4种诱导子不同浓度处理对...
为探索三角褐指藻岩藻黄素的生物合成与crtiso基因表达调控的关系,本研究通过转录组测序获得了三角褐指藻crtiso基因cDNA全长序列,并研究了乙酰水杨酸(ASA)、花生四烯酸(AA)、甲基茉莉酸(MeJA)和硫酸铈铵(ACS)4种诱导子不同浓度处理对三角褐指藻crtiso基因表达的影响。结果表明,三角褐指藻crtiso cDNA全长2 116 bp,开放阅读框(ORF)1 902 bp,编码635个氨基酸。crtiso蛋白为亲水性不稳定蛋白,相对分子质量67 803.00 Mr,理论等电点7.14,蛋白质二级结构中的主要构成元件是α螺旋、β折叠和无规则卷曲,并存在保守区域和结构域。系统进化树分析表明,三角褐指藻crtiso蛋白与海虹束毛藻亲缘关系较近。诱导子表达结果表明,ASA、AA、MeJA和ACS均能显著提高三角褐指藻crtiso基因的表达水平,当ASA、AA、MeJA和ACS质量浓度分别为10 mg·L^(-1)、0.1 mg·L^(-1)、50μmol·L^(-1)和0.2 mg·L^(-1)时,三角褐指藻crtiso基因表达量最高。相关性分析表明,三角褐指藻crtiso基因表达量与岩藻黄素含量呈线性关系,表明三角褐指藻岩藻黄素的生物合成是通过调控crtiso基因的表达来实现的,本试验结果为进一步研究岩藻黄素的合成代谢提供了重要的依据。
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关键词
三角褐指藻
类胡萝卜素异构酶
岩藻黄素
基因克隆
表达分析
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职称材料
海马骨粉酶解条件优化及清除DPPH自由基能力测定
被引量：
1
3
作者
周游
宿宇婷
徐永健
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第17期63-66,71,共5页
以海马骨粉为原料,采用碱性蛋白酶对其水解,对水解物功效测定,以DPPH自由基清除的能力作为评定指标,在单因素的基础上,利用响应面设计方法进行酶解条件优化。单因素结果表明:酶解最佳时间为3 h,最佳温度为50℃,最佳p H为8;再采用Central...
以海马骨粉为原料,采用碱性蛋白酶对其水解,对水解物功效测定,以DPPH自由基清除的能力作为评定指标,在单因素的基础上,利用响应面设计方法进行酶解条件优化。单因素结果表明:酶解最佳时间为3 h,最佳温度为50℃,最佳p H为8;再采用Central Composite Design法,研究各因子及其交互作用对海马骨粉酶解液清除DPPH自由基能力的影响。利用Design Expert.8.0.5b软件得到回归方程的模型,并进行响应面分析,得出最佳条件为:酶解温度为48.60℃、酶解时间为4 h、酶解p H为7.04,此时的DPPH自由基清除率为63.89%。
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关键词
海马
酶解条件
碱性蛋白酶
清除自由基
响应面设计
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职称材料
题名
花生四烯酸对三角褐指藻生长、脂质含量及相关基因表达的影响
被引量：
6
1
作者
周丽亚
龚一富
俞凯
陈俊粤
王何瑜
章丽
严小军
机构
宁波大学海洋学院/教育部应用海洋生物技术重点实验室
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1291-1297,共7页
基金
国家科技部星火计划项目(2015GA701001
2014GA701020)
文摘
为提高三角褐指藻生产生物柴油的能力,本研究利用不同浓度(0、0.5、2.5、12.5、62.5和312.5mg·L^(-1))的花生四烯酸(AA)处理三角褐指藻,探究三角褐指藻生长、总脂、游离脂肪酸的变化,并通过荧光定量PCR研究脂质生物合成途径中相关基因的转录差异。结果表明,低浓度(0.1~62.5mg·L^(-1))的AA对三角褐指藻的生长有促进作用,高浓度(312.5 mg·L^(-1))则抑制其生长。游离脂肪酸与总脂含量结果表明,游离脂肪酸在AA浓度为12.5 mg·L^(-1)时达到最大值,较对照组提高了4倍;总脂则在AA浓度为62.5 mg·L^(-1)达到最大值,较对照组提高了54%。荧光定量PCR分析结果表明,在AA浓度为312.5 mg·L^(-1)时,油脂合成相关基因LPAAT、GPAT、KAS II、ACCase转录水平与对照组相比极显著提高(P<0.01)。综上,AA促进三角褐指藻油脂的积累可能是通过增加油脂生物合成相关基因表达来实现的。本研究结果为利用基因工程实现微藻油脂的能源化目的奠定了理论基础。
关键词
花生四烯酸
三角褐指藻
生长
脂质
基因表达
Keywords
arachidonic acid
Phaeodactylum tricornutum
growth
lipid
gene expression
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
Q945 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
三角褐指藻crtiso基因克隆与表达调控研究
被引量：
5
2
作者
管悦琳
龚一富
朱帅旗
俞凯
王何瑜
严小军
机构
宁波大学海洋学院/教育部应用海洋生物技术重点实验室
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期2098-2106,共9页
基金
国家科技部星火计划项目(2015GA701001
2014GA701020)
+2 种基金
浙江省科技厅重点科技创新团队项目(2012R10029-07
2010R50029)
宁波科技攻关项目(2013C10018)
文摘
为探索三角褐指藻岩藻黄素的生物合成与crtiso基因表达调控的关系,本研究通过转录组测序获得了三角褐指藻crtiso基因cDNA全长序列,并研究了乙酰水杨酸(ASA)、花生四烯酸(AA)、甲基茉莉酸(MeJA)和硫酸铈铵(ACS)4种诱导子不同浓度处理对三角褐指藻crtiso基因表达的影响。结果表明,三角褐指藻crtiso cDNA全长2 116 bp,开放阅读框(ORF)1 902 bp,编码635个氨基酸。crtiso蛋白为亲水性不稳定蛋白,相对分子质量67 803.00 Mr,理论等电点7.14,蛋白质二级结构中的主要构成元件是α螺旋、β折叠和无规则卷曲,并存在保守区域和结构域。系统进化树分析表明,三角褐指藻crtiso蛋白与海虹束毛藻亲缘关系较近。诱导子表达结果表明,ASA、AA、MeJA和ACS均能显著提高三角褐指藻crtiso基因的表达水平,当ASA、AA、MeJA和ACS质量浓度分别为10 mg·L^(-1)、0.1 mg·L^(-1)、50μmol·L^(-1)和0.2 mg·L^(-1)时,三角褐指藻crtiso基因表达量最高。相关性分析表明,三角褐指藻crtiso基因表达量与岩藻黄素含量呈线性关系,表明三角褐指藻岩藻黄素的生物合成是通过调控crtiso基因的表达来实现的,本试验结果为进一步研究岩藻黄素的合成代谢提供了重要的依据。
关键词
三角褐指藻
类胡萝卜素异构酶
岩藻黄素
基因克隆
表达分析
Keywords
Phaeodactylum tricornutum
CRITSO
fucoxanthin
genetic cloning
expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
海马骨粉酶解条件优化及清除DPPH自由基能力测定
被引量：
1
3
作者
周游
宿宇婷
徐永健
机构
宁波大学海洋学院/教育部应用海洋生物技术重点实验室
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第17期63-66,71,共5页
基金
国家自然科学基金项目(41276123)
宁波市科技局社发项目(2010C10055)
宁波市种子种苗工程项目(2009040)
文摘
以海马骨粉为原料,采用碱性蛋白酶对其水解,对水解物功效测定,以DPPH自由基清除的能力作为评定指标,在单因素的基础上,利用响应面设计方法进行酶解条件优化。单因素结果表明:酶解最佳时间为3 h,最佳温度为50℃,最佳p H为8;再采用Central Composite Design法,研究各因子及其交互作用对海马骨粉酶解液清除DPPH自由基能力的影响。利用Design Expert.8.0.5b软件得到回归方程的模型,并进行响应面分析,得出最佳条件为:酶解温度为48.60℃、酶解时间为4 h、酶解p H为7.04,此时的DPPH自由基清除率为63.89%。
关键词
海马
酶解条件
碱性蛋白酶
清除自由基
响应面设计
Keywords
seahorse
enzymatic hydrolysis conditions
alkaline protease
scavenging free radical
response surface method
分类号
TS201.2 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
花生四烯酸对三角褐指藻生长、脂质含量及相关基因表达的影响
周丽亚
龚一富
俞凯
陈俊粤
王何瑜
章丽
严小军
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
三角褐指藻crtiso基因克隆与表达调控研究
管悦琳
龚一富
朱帅旗
俞凯
王何瑜
严小军
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
海马骨粉酶解条件优化及清除DPPH自由基能力测定
周游
宿宇婷
徐永健
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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职称材料
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