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涎腺导管内癌3例临床病理和分子遗传学特征分析
1
作者 王丽梅 郑珂 +1 位作者 陈芸 周素娟 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期246-251,共6页
目的探讨涎腺导管内癌(intraductal carcinoma,IDC)的临床病理学特征、免疫表型和分子改变。方法回顾性分析3例涎腺IDC的临床病理资料,采用免疫组化法检测肿瘤组织中蛋白表达,应用ARMS qPCR法检测BRAF V600E基因突变及FISH技术检测RET... 目的探讨涎腺导管内癌(intraductal carcinoma,IDC)的临床病理学特征、免疫表型和分子改变。方法回顾性分析3例涎腺IDC的临床病理资料,采用免疫组化法检测肿瘤组织中蛋白表达,应用ARMS qPCR法检测BRAF V600E基因突变及FISH技术检测RET基因的分离情况,并复习相关文献。结果3例患者中,2例女性,1例男性;年龄43~61岁;2例发生于颌下腺,1例发生于腮腺,均表现为无痛肿块。镜下见肿瘤细胞在导管内或囊内生长,细胞巢周围可见肌上皮围绕,肿瘤细胞可为低级别或高级别,其中1例伴微浸润性生长。免疫表型:1例闰管型IDC的肿瘤上皮细胞表达S-100和Mammoglobin,2例顶浆分泌型IDC的肿瘤上皮细胞表达AR、GCDFP-15及BRAF VE1;肌上皮细胞表达p63、SMA、Calponin。2例顶浆分泌型IDC均行ARMS qPCR检测,1例发现BRAF V600E突变。FISH检测结果显示3例RET基因分离检测均阴性。3例术后随访均未发现肿瘤复发及转移。结论IDC属于罕见的惰性肿瘤,具有独特的病理学特征及良好的预后。BRAF基因突变可能是IDC的分子表型之一,有望作为潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 涎腺肿瘤 导管内癌 BRAF V600E 免疫组织化学
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嗜神经侵犯、WPOI-5与口腔鳞状细胞癌临床病理特征及预后的关系
2
作者 郑珂 李国平 +2 位作者 王丽梅 黄立 张声 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期675-680,共6页
目的探讨嗜神经侵犯、WPOI-5在口腔鳞状细胞癌进展及预后评估中的意义。方法收集2012年1月~2016年12月福建医科大学附属第一医院手术切除的135例口腔鳞状细胞癌,评估嗜神经侵犯及WPOI-5与口腔鳞状细胞癌临床病理特征的相关性并进行生存... 目的探讨嗜神经侵犯、WPOI-5在口腔鳞状细胞癌进展及预后评估中的意义。方法收集2012年1月~2016年12月福建医科大学附属第一医院手术切除的135例口腔鳞状细胞癌,评估嗜神经侵犯及WPOI-5与口腔鳞状细胞癌临床病理特征的相关性并进行生存分析。结果135例口腔鳞状细胞癌中嗜神经侵犯发生率为37.8%(51/135),多灶嗜神经侵犯与肿瘤浸润深度(P<0.001)、淋巴结转移(P<0.001)、淋巴结被膜外浸润(P=0.03)及较高的TNM分期(P<0.001)等因素相关,WPOI-5发生率为22.2%(30/135),与肿瘤浸润深度加深(P=0.006)、淋巴结转移(P=0.014)及较高的TNM分期(P=0.018)等因素相关。生存分析显示:伴嗜神经侵犯、WPOI-5的口腔鳞状细胞癌患者总生存率较低,且嗜神经侵犯是影响预后的独立危险因素。结论多灶嗜神经侵犯、WPOI-5与口腔鳞状细胞癌侵袭性增加相关,建议将单灶与多灶嗜神经侵犯加以区别。 展开更多
关键词 口腔肿瘤 鳞状细胞癌 嗜神经侵犯 WPOI-5 预后
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胎盘绒毛膜血管瘤23例临床病理分析 被引量：2
3
作者 孙小美 郭立文 +3 位作者 周素娟 郭华 钟杰 黄海建 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期617-620,共4页
目的探讨胎盘绒毛膜血管瘤(chorioangioma,CM)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化EnVision法检测23例CM中CD34、Fli-1、CD31、Ki-67及SMA的表达,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果产前超声检查诊断为CM者占17.... 目的探讨胎盘绒毛膜血管瘤(chorioangioma,CM)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化EnVision法检测23例CM中CD34、Fli-1、CD31、Ki-67及SMA的表达,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果产前超声检查诊断为CM者占17.39%(4/23),合并妊娠并发症占91.30%(21/23),病理取材可见实质性占位占43.48%(10/23),偶然发现占56.52%(13/23)。镜下病变呈界限清楚的分叶状生长,干绒毛间质内有密集增生活跃的毛细血管,未累及终末绒毛。免疫表型:肿瘤细胞CD34、CD31、Fli-1、SMA均阳性,Ki-67增殖指数1%~5%。结论CM常有妊娠合并症,产前、病理取材时易漏诊,确诊主要依靠病理诊断,预后好。 展开更多
关键词 绒毛膜血管瘤 胎盘肿瘤 临床病理 免疫组织化学
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HIV阴性汉族卡波西肉瘤3例临床病理特征分析
4
作者 周素娟 朱丽秀 +3 位作者 陈芸 王丽梅 余茂武 孙小美 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期1124-1127,共4页
目的 探讨HIV阴性汉族卡波西肉瘤的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法 回顾性分析3例HIV阴性汉族卡波西肉瘤的临床资料、形态学特征及免疫表型,结合相关文献探讨其诊断、鉴别诊断、治疗与预后。结果 3例卡波西肉瘤均为男性... 目的 探讨HIV阴性汉族卡波西肉瘤的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法 回顾性分析3例HIV阴性汉族卡波西肉瘤的临床资料、形态学特征及免疫表型,结合相关文献探讨其诊断、鉴别诊断、治疗与预后。结果 3例卡波西肉瘤均为男性,汉族,均无HIV感染病史,年龄41~72岁,均发生于四肢皮肤。3例组织学类似,镜下肿瘤细胞呈梭形,轻-中度异型性,核分裂象多少不等,排列呈不规则束状、交织状及裂隙样腔隙,部分区域呈血管瘤样增生,可见红细胞外渗现象、含铁血黄素沉着,混杂淋巴细胞、浆细胞浸润;免疫表型:3例CD34、CD31、Fli-1、ERG、HHV8均阳性,D2-40阳性2例、阴性1例,Ki-67增殖指数10%~20%。结论 卡波西肉瘤是一种少见的中间型血管肿瘤,特别是当HIV阴性时或发生在以汉族为主的地区,易漏诊,结合临床表现、形态学及免疫表型,尤其是HHV8免疫组化有助于HIV阴性卡波西肉瘤的诊断。 展开更多
关键词 卡波西肉瘤 HIV阴性 汉族 HHV8
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