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RS1基因突变的X连锁视网膜劈裂症家系基因型和表型分析
被引量：
2
1
作者
蔡博
刘洋
+6 位作者
朴顺玉
王少林
李文静
陈琳
田恬
薛雅珺
庄文娟
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期322-330,共9页
目的检测3个X连锁视网膜劈裂症(XLRS)家系的致病基因,探讨其基因型和表型特征。方法采用横断面研究方法,纳入2017年10月至2019年3月在宁夏眼科医院就诊的3个先天性视网膜劈裂家系,收集患者和家系成员的临床资料,采集受检者外周血,完善...
目的检测3个X连锁视网膜劈裂症(XLRS)家系的致病基因,探讨其基因型和表型特征。方法采用横断面研究方法,纳入2017年10月至2019年3月在宁夏眼科医院就诊的3个先天性视网膜劈裂家系,收集患者和家系成员的临床资料,采集受检者外周血,完善眼科检查并进行临床分期,通过Panel测序筛选致病基因,利用软件工具对突变进行保守性分析、致病性分析和蛋白质结构预测,并根据ACGM指南分析突变的致病性。结果3个家系共5例青年患者,黄斑光相干断层扫描(OCT)均出现典型的黄斑区视网膜劈裂腔,表现为视网膜劈裂症Ⅰ期;1例中年患者表现为视网膜劈裂症Ⅲ期的黄斑萎缩改变;Panel测序分别发现RS1基因突变c.668G>A、c.618G>A和外显子1缺失,其中C223和W206在哺乳动物中高度保守,软件预测突变具有致病性且蛋白质结构改变;外显子1缺失突变没有进行保守性分析和蛋白结构的预测。根据ACGM指南分析3个突变均为致病性变异。结论RS1基因突变c.668G>A/p.C223Y、c.618G>A/p.W206X和外显子1缺失均为中国XLRS家系的致病性突变。Panel测序联合致病性预测软件工具的应用对遗传性视网膜疾病的诊断及致病基因的确定有重要作用。
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关键词
X连锁视网膜劈裂症
RS1基因
突变
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题名
RS1基因突变的X连锁视网膜劈裂症家系基因型和表型分析
被引量：
2
1
作者
蔡博
刘洋
朴顺玉
王少林
李文静
陈琳
田恬
薛雅珺
庄文娟
机构
宁夏
医科大学临床医学院
宁夏自治区人民医院宁夏眼科医院
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期322-330,共9页
基金
国家自然科学基金项目(81460093)。
文摘
目的检测3个X连锁视网膜劈裂症(XLRS)家系的致病基因,探讨其基因型和表型特征。方法采用横断面研究方法,纳入2017年10月至2019年3月在宁夏眼科医院就诊的3个先天性视网膜劈裂家系,收集患者和家系成员的临床资料,采集受检者外周血,完善眼科检查并进行临床分期,通过Panel测序筛选致病基因,利用软件工具对突变进行保守性分析、致病性分析和蛋白质结构预测,并根据ACGM指南分析突变的致病性。结果3个家系共5例青年患者,黄斑光相干断层扫描(OCT)均出现典型的黄斑区视网膜劈裂腔,表现为视网膜劈裂症Ⅰ期;1例中年患者表现为视网膜劈裂症Ⅲ期的黄斑萎缩改变;Panel测序分别发现RS1基因突变c.668G>A、c.618G>A和外显子1缺失,其中C223和W206在哺乳动物中高度保守,软件预测突变具有致病性且蛋白质结构改变;外显子1缺失突变没有进行保守性分析和蛋白结构的预测。根据ACGM指南分析3个突变均为致病性变异。结论RS1基因突变c.668G>A/p.C223Y、c.618G>A/p.W206X和外显子1缺失均为中国XLRS家系的致病性突变。Panel测序联合致病性预测软件工具的应用对遗传性视网膜疾病的诊断及致病基因的确定有重要作用。
关键词
X连锁视网膜劈裂症
RS1基因
突变
Keywords
X-linked retinoschisis
RS1 gene
Mutation
分类号
R77 [医药卫生—眼科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
RS1基因突变的X连锁视网膜劈裂症家系基因型和表型分析
蔡博
刘洋
朴顺玉
王少林
李文静
陈琳
田恬
薛雅珺
庄文娟
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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